Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo

Según  el Paul-Ehrlich-Institut, El Instituto Federal para Vacunas y Biomedicinas de Alemania, (básicamente la agencia de medicamentos germana *) Alemania va a recibir hasta 30 millones de vacunas entre abril y junio de este año que se sumarán  a las 4 millones que recibirá entre febrero y marzo.
Insisto, no hablamos de información que aporta un organismo oficial dependiente del  Ministerio Federal de Salud (Bundesministerium für Gesundheit, BMG) no de palabras de un periodista, de un analista o  un medio de comunicación.

https://www.pei.de/EN/newsroom/hp-news/2022/220222-nuvaxovid-novavax-protein-based-covid-19-vaccine-available-germany.html#:~:text=Newsroom-,Nuvaxovid%20(Novavax)%20%E2%80%93%20Protein%2Dbased%20COVID%2D19%20Vaccine,21%20February%202022%20in%20Germany.

El Paul-Ehrlich-Institut inició el lanzamiento del primer lote de la vacuna Nuvaxovid de la compañía farmacéutica estadounidense Novavax el 22 de febrero de 2022 en Alemania. Esta vacuna COVID-19, que recibió su autorización de comercialización europea el 20 de diciembre de 2021, es la primera vacuna COVID-19 basada en proteínas que se utiliza en Europa.


Alemania recibirá hasta 34 millones de dosis totales de vacunas de Nuvaxovid en 2022, según el Ministerio Federal de Salud (Bundesgesundheitsministerium, BMG). Está previsto que un envío de alrededor de cuatro millones de dosis de vacunas se entregue a Alemania en el primer trimestre. Según la Comisión de la UE, las primeras entregas llegarán en varias fases en febrero y marzo. Tal como están las cosas, la primera entrega parcial de 1,4 millones de dosis iniciales de vacunas se realizará a los estados federales alemanes en la semana calendario 8/2022. A esto le seguirán 900 000 dosis en cada una de las siguientes dos semanas y 600 000 dosis en la semana que comienza el 14 de marzo de 2022. Actualmente, se ha llegado a un acuerdo adicional con la empresa Novavax para entregas adicionales de hasta 30 millones de dosis para Alemania. para los meses de abril a junio de 2022. Actualmente, el gobierno federal y los estados federales están coordinando las modalidades exactas de distribución.

Cartera ampliada de vacunas contra la COVID-19
Dos vacunas de vector y dos de ARNm contra COVID-19 han estado disponibles hasta ahora en Alemania. Una vacuna convencional ahora está disponible para aquellos que aún no han decidido vacunarse contra el COVID-19. La autorización de Nuvaxovid significa que se ha añadido al grupo una vacuna basada en proteínas. Con las vacunas basadas en proteínas, no hay información genética, es decir, el modelo de proteína de pico, que se inocula. En cambio, Nuvaxovid contiene una proteína espiga modificada genéticamente del coronavirus SARS-CoV-2, complementada con el adyuvante Matrix-M.

Esta vacuna COVID-19 basada en proteínas mostró una eficacia comparable a las vacunas de ARNm contra COVID-19 en ensayos clínicos durante el proceso de autorización de comercialización.

El Comité Permanente de Vacunación (Ständige Impfkommission, STIKO) del Robert Koch-Institut recomienda Nuvaxovid para la inmunización primaria de personas mayores de 18 años. Se deben administrar dos dosis de vacuna con al menos 3 semanas de diferencia para lograr la inmunización primaria.

Protección a través de la vacunación
Es deseable la tasa de vacunación más alta posible para proteger a la población del COVID-19 y de los cursos severos de la enfermedad en particular. Dado que la protección de la vacunación después de la inmunización primaria con una de las vacunas COVID-19 es menor frente a la variante extendida del coronavirus Omicron, la vacunación de refuerzo es de gran importancia.

La campaña de vacunación en Alemania se lleva a cabo desde hace más de un año. Las vacunas COVID-19 han evitado que muchas personas se enfermen gravemente con COVID-19 o incluso mueran. Además, las vacunas reducen la propagación del coronavirus. Varios miles de millones de personas en todo el mundo ya han sido vacunadas contra el COVID-19. Los datos disponibles, incluidos los datos sobre la seguridad de las vacunas, se han vuelto rápidamente más completos que nunca para una vacuna recién introducida. El Paul-Ehrlich-Institut hace un fuerte llamado a todas las personas para que aprovechen la oportunidad de vacunarse ahora, porque la vacunación contra el COVID-19 ofrece la mejor protección contra infecciones y enfermedades. Todas las vacunas COVID-19 autorizadas en la UE, y por lo tanto en Alemania, son seguras y brindan una protección eficaz contra el COVID-19.

Dejo el grafico a precio cerrado.
yo creo que esta cuña descendente es lo que esta construyendo, espero que con breakout inminente porque 1) no queda espacio ya y un retraso invalidaria el patron 2) brinco pre-ER.

Lo unico que no me cuadra por ahora es ese estocastico diario ... ya veremos que pasa ...

Breakout de cuña si supera los 82 , prefiero ser prudente, si supera los maximos de ayer es decir que nos metamos en los 83. Ademas que no solo romperia la cuña sino una bajista que llevamos a cuestas con ella muchas semanas ya ... no la tengo pintada porque la resistencia de la propia cuña ya hace el mismo trabajo.

No me olvido del HCH ... pero espero que el precio me obligue a ello ... ;)

Interesante movimiento enfocado sobre todo  al mercado chino y además a las millones de personas que en otros países recibieron Sinopharm.

La vacuna Nuvaxovid (dosis de 0,5 ml) se utilizará a partir del 1 de marzo de 2022 1en personas de ≥18 años en el Programa Nacional de Inmunizaciones:

      - en el régimen básico de dos dosis con un intervalo de al menos 21 días entre dosis,

      - como dosis adicional en el esquema básico con un intervalo de al menos 28 días                      después de la segunda dosis de la vacuna en personas inmunodeprimidas,

     - en vacunas de refuerzo en un intervalo de al menos 5 meses después de completar el            régimen básico con Nuvaxovid (Novavax CZ as) Comirnaty (Pfizer-BioNTech), Spikevax            (Moderna), Vaxzevria (AstraZeneca) o al menos 2 meses después de la vacunación con          COVID -19 Vacuna Jannsen. 

https://www-gov-pl.translate.goog/web/zdrowie/komunikat-nr-22-ministra-zdrowia-w-sprawie-stosowania-szczepionki-przeciw-covid-19-nuvaxovid-novavax-czas?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=en&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp


Edito:
Polonia es el quinto país de la UE por número de habitantes. Casi 38 millones de personas.
Por ponerlo en contexto.
https://www.worldometers.info/population/countries-in-the-eu-by-population/

Vendidas finalmente, me desentiendo para siempre de este chicharro, que hartazgo y padecer !!

Te entiendo, no para de salir aprobaciones, compras para Alemania, Polonia, y esto ha bajado de 330 a 79, esa es la realidad, mi compra media esta en los 55 dólares actuales, y no se a que espera el mercado de una vez empieza  a apreciar que es una gran vacuna, y que la empresa tiene otros dos productos en curso muy interesantes, pero si, esta bajada a estos niveles de 330 a 79 es incomprensible,  y si, antes del covid estábamos al borde de la quiebra en 4 dólares, pero los que llevamos aquí años, veníamos antes del fallo famoso del rsv, en algo que se puede promediar en 500 dólares...toca esperar cambio de tendencia que no se que puede ser, a lo mejor la aprobación en USA.

No se en que condiciones lo has hecho pero felicitaciones por dar el paso. Vas a vivir mas tranquil@, eso seguro.

Novavax PT lowered to $265 from $315 at B Riley.
https://thefly.com/news.php?symbol=NVAX
El precio objetivo de Novavax se redujo a $ 265 desde $ 315 en B. Riley 07:52 
El analista de NVAX B. Riley, Mayank Mamtani, redujo el precio objetivo de la empresa en Novavax a $ 265 desde $315 y mantiene una calificación de compra en las acciones antes de los resultados del cuarto trimestre de la compañía el 28 de febrero. 
El analista ve un "riesgo de consenso moderado" dada la "turbulencia" de las estimaciones a medida que Novavax implementa activamente envíos de NVX-CoV2373 en más de 12 territorios.

Edito, parece que Mantami es algo más conservador y pretende estar más alineado con otros analistas y sus previsiones de ingresos para este año. 

Resultados de Sanofi.

Parece decente, peor que Novavax y no muestran la tolerabilidad. Pero tienen datos de estudio de booster, no como Novavax.

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/sanofi-and-gsk-to-seek-regulatory-authorization-for-covid-19-vaccine/

https://twitter.com/megtirrell/status/1496458184390844420

Tengo varias razones para pensar que el nasdaq va dejar de caer, mi unica preocupacion es la inflacion, pero lo Ruso ya no la tumba, todos creen que va seguir cayendo y eso la infravalora, aun asi ese "analisis" solo es para el dia siguiente, lo publico porque es mi forma de agradecer lo que he aprendido en este foro, hace 3 semanas empeze a utilizar el tecnco por ti jajajaja, solo conocia lo mas basico y me ha funcionado asi que Gracias

Y el Breakout de cuña lo veo un poco improvable :| porque ya lo ha roto tres veces desde que se formo, va bajando por un tunel poco a poco, pero cada vez se acerca mas a la bajista, talvez nasdaq verde o noticia la rompan, si la rompe mmm talvez una subida muy pequeña sin soporte, para romperla a mediano plazo solo noticia buena, no lose jajajaja esta rebuscada la cosa mejor esperar

https://ir.novavax.com/2022-02-23-Novavax-Announces-Shipments-of-its-COVID-19-Vaccine-to-European-Union-Member-States

Novavax anuncia envíos de su vacuna COVID-19 a los estados miembros de la Unión Europea
23 de febrero de 2022
Las inmunizaciones con Nuvaxovid™ comenzarán en los próximos días

GAITHERSBURG, Maryland, 23 de febrero de 2022 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa de biotecnología dedicada a desarrollar y comercializar vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas graves, anunció hoy las primeras dosis de Nuvaxovid™ La vacuna COVID-19 (recombinante, adyuvada) ha comenzado a enviarse a los estados miembros de la Unión Europea (UE). Nuvaxovid, también conocida como NVX-CoV2373, es la primera vacuna COVID-19 basada en proteínas autorizada para su uso en Europa.

Se completaron los procedimientos locales de prueba y liberación y las dosis de Nuvaxovid se enviarán desde el centro de distribución de Novavax en los Países Bajos a los estados miembros de la UE a partir de esta semana. La primera ola de envíos incluye varios países, como Alemania, Francia y Austria. Se espera que los envíos a otros estados miembros de la UE sigan rápidamente.

"El anuncio de hoy allana el camino para que la vacunación con Nuvaxovid comience en Europa en los próximos días. La vacuna Novavax COVID-19 ofrece una opción diferenciada para reforzar las tasas de vacunación en toda Europa", dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de Novavax. . "Nuvaxovid ha demostrado eficacia, un perfil de tolerabilidad y seguridad tranquilizador, y se basa en una plataforma de vacuna basada en proteínas bien entendida que se ha utilizado para otras vacunas durante décadas".

La Comisión Europea (CE) otorgó la autorización de comercialización condicional (CMA) de Nuvaxovid para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años. La autorización siguió la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para autorizar la vacuna y es aplicable en los 27 estados miembros de la UE. Novavax espera presentar su presentación regulatoria para una indicación pediátrica en adolescentes de 12 a 17 años a las autoridades reguladoras globales, incluida la EMA, durante el primer trimestre de 2022.

Novavax y la CE tienen un acuerdo de compra anticipada de hasta 100 millones de dosis de Nuvaxovid con la opción de 100 millones de dosis adicionales (hasta 200 millones de dosis en total). Durante el segundo trimestre, Novavax ha recibido un compromiso de pedidos de la CE por un total de 69 millones de dosis. Las dosis iniciales fueron fabricadas por el socio de Novavax, el Serum Institute of India, el fabricante de vacunas más grande del mundo por volumen. La información sobre la administración de dosis estará disponible a través de cada estado miembro.

Para obtener más información sobre Nuvaxovid, incluida la información del producto aprobada en Europa, la información sobre medicamentos para el consumidor aprobada en Europa y la información de seguridad importante, o para solicitar información adicional, visite los siguientes sitios web:

Sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos
Sitio web de autorización global de Novavax
La FDA aún no ha autorizado el uso de la marca Nuvaxovid™ en los EE. UU.

Uso autorizado de Nuvaxovid™ en la Unión Europea
La Comisión Europea ha otorgado una autorización de comercialización condicional para la vacuna Nuvaxovid™ COVID-19 (recombinante, adyuvada) para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.

https://ir.novavax.com/2022-02-23-Novavax-Announces-Shipments-of-its-COVID-19-Vaccine-to-European-Union-Member-States

Novavax anuncia envíos de su vacuna COVID-19 a los estados miembros de la Unión Europea
23 de febrero de 2022
Las inmunizaciones con Nuvaxovid™ comenzarán en los próximos días

GAITHERSBURG, Maryland, 23 de febrero de 2022 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa de biotecnología dedicada a desarrollar y comercializar vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas graves, anunció hoy las primeras dosis de Nuvaxovid™ La vacuna COVID-19 (recombinante, adyuvada) ha comenzado a enviarse a los estados miembros de la Unión Europea (UE). Nuvaxovid, también conocida como NVX-CoV2373, es la primera vacuna COVID-19 basada en proteínas autorizada para su uso en Europa.

Se completaron los procedimientos locales de prueba y liberación y las dosis de Nuvaxovid se enviarán desde el centro de distribución de Novavax en los Países Bajos a los estados miembros de la UE a partir de esta semana. La primera ola de envíos incluye varios países, como Alemania, Francia y Austria. Se espera que los envíos a otros estados miembros de la UE sigan rápidamente.

"El anuncio de hoy allana el camino para que la vacunación con Nuvaxovid comience en Europa en los próximos días. La vacuna Novavax COVID-19 ofrece una opción diferenciada para reforzar las tasas de vacunación en toda Europa", dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de Novavax. . "Nuvaxovid ha demostrado eficacia, un perfil de tolerabilidad y seguridad tranquilizador, y se basa en una plataforma de vacuna basada en proteínas bien entendida que se ha utilizado para otras vacunas durante décadas".

La Comisión Europea (CE) otorgó la autorización de comercialización condicional (CMA) de Nuvaxovid para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años. La autorización siguió la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para autorizar la vacuna y es aplicable en los 27 estados miembros de la UE. Novavax espera presentar su presentación regulatoria para una indicación pediátrica en adolescentes de 12 a 17 años a las autoridades reguladoras globales, incluida la EMA, durante el primer trimestre de 2022.

Novavax y la CE tienen un acuerdo de compra anticipada de hasta 100 millones de dosis de Nuvaxovid con la opción de 100 millones de dosis adicionales (hasta 200 millones de dosis en total). Durante el segundo trimestre, Novavax ha recibido un compromiso de pedidos de la CE por un total de 69 millones de dosis. Las dosis iniciales fueron fabricadas por el socio de Novavax, el Serum Institute of India, el fabricante de vacunas más grande del mundo por volumen. La información sobre la administración de dosis estará disponible a través de cada estado miembro.

¿Os acordáis qué fue lo que se publicó sobre Novavax y los boosters? Me acuerdo que hubo un estudio sobre que Novavax era la mejor como booster con Astrazeneca. ¿Fue Lancet? No me acuerdo. Tampoco me acuerdo como se hizo ese estudio.
¿Alguien se acuerda?