Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PUBLICADO POR LA EMPRESA EN TWITER!!!!!


PharmaMar se encuentra en estos momentos a la espera de confirmación por parte de las entidades regulatorias para el inicio de la fase III del ensayo de su tratamiento contra la COVID19 en pacientes que requieren ingreso hospitalario.

https://mobile.twitter.com/PhrmMar/status/1354094955942322178?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Etweet

A ver en que paises se realizará fase 3 ...

https://www.elperiodico.com/es/internacional/20210126/portugal-colapsado-covid-estudia-enviar-11478343

La Fase 3, hace tiempo que dijo la empresa, que estaban preparando la solicitud para la Aemps (presentarla en España para su aprobación a nivel europeo) y en la FDA norteamericana. Ambas confirmadas por Pharmamar y Carballo en su Twitter. 
Eso es lo que se dijo hace 2 meses, veremos si es así cuando salga.

Me refiero a si la fase 3 en Europa se realizará únicamente en Hospitsles españoles o ese extenderá a otros hospitales europeos. 

Ok, perdona, te había entendido mal. Me imagino que será sólo en hospitales españoles, veremos

Según  Pablo Avilés , de PHM  se está trabajando con la reguladora española y con la de Reino Unido.https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DOaUiv78SgeA%26fbclid%3DIwAR3SA8w_l6Xq8MGkpSTn0VPxpYtuu8IOAjh_3y9YtMbGb65cDBXc4hUnLlg&h=AT27dxWCvJuxMII1vvk7GKzZK4dAjEFtL-9MkGC_JTrnB7vI_KA31Cuh_gmrl_G1pwHVQAXyEWPeP054rRK3MDmgvcBNYDdvxtbfs9Sh58GxzpL2oKNvHfeRrXKUF8c&__tn__=-UK-R&c[0]=AT2mTk1D41y4swU6RtvE9rovjur44cxEE9-X2VktmA1yS22bE9WSZHtDyvCWTXEI8UYl9Q9k2h-EIYd2uzPfpNziL1jKT4EZToqmAL8pIWvlOgUGaoxqKzHrFAcn_KVFuR3m5Pgtpgm4vSkoPiEHUAHkBukmeuqKdAKJ5O-Nt9vsg8EpLUoOgAZnwxzE2hJ_iCDu8SMp1Rs3P9OU8A

Muchas gracias por compartirlo.
Estas declaraciines a mi me "despistan" todavía más.
Hoy mismo la empresa publica en Twitter que está esperando la autorización de la agencia AEMPS para iniciar fase 3 y Pablo Avilés dice que estan todavía en "diseñando el ensayo con conjuntamente con las agencias" .... y si pensábamos que aparte de la AEMPS se presentaría a la FDA resulta que es con la Británica .... en fin
A esperar ....

Muy interesante lo que han dicho ahora en directo en la Trece. 
En dos personas graves las curó. 
Ponen pegas, sobre el tiempo...Ya se verá.
Alguien lo pondrá en el foro.