Hay manos negras facilitando que ahogen a PHM. Entrada de cortos, limitaciones y repeticiomes en las Fases de estudio y r3cisiones financieras y deducciones. Pues eso.
Pharmamar (PHM), momento crucial en la tendencia...
Pharma Mar sigue dubitativa sobre el soporte de 29,40€, veremos como evoluciona, lo cierto es que las divergencias que muestra en los osciladores técnicos son positivas...
Si hay limitaciones y repeticiones de fases en estudios será porque la mano negra está en la propia empresa que no hace bien las cosas, o porque lo que se estudia no es tan bueno.
#11492
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Yo creo que debemos despojarnos del victimismo con eso de las manos negras. Sin perjuicio de que haya parte de verdad y el hecho de ser pequeños nos sitúe en posición de desventaja y debilidad, hay que asumir los errores en gestión y en la toma de decisiones, y la pérdida de credibilidad que se ha ganado la directiva.
Si miramos desapasionadamente la empresa vemos que venimos de años de fuertes beneficios y este año no se ha perdido dinero de milagro. Y eso se paga en la cotización. De hecho, si analizas un poco el resto del mercado, los cortos que sabemos están dentro de la empresa no son nada del otro mundo. Siempre nos pensamos que todos los ensayos van a ir perfectos, y que las manos fuertes lo saben y nos engañan. Pero la realidad es que los ensayos fracasan, y nuestro margen de error se reduce a la bala de plata, que aún tardará algo.
#11493
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
La patética aclaracion de hechos da muuuuuuucho que pensar de la directiva.
El estudio de Sylentis que no cumplió objetivonprimario, era una parte de un estudio en Fase III.
...FYDES es un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, frente a placebo (brazo de control) en el que se evaluó la seguridad de la solución oftálmica de tivanisirán tras ser administrado a pacientes con ojo seco una vez al día durante aproximadamente 360 días.
El estudio FYDES de seguridadforma parte del plan de desarrollo de tivanisirán junto con el estudio de eficacia SYL1001_V en pacientes con enfermedad de ojo seco asociada al Síndrome de Sjögren, cuyos resultados se obtendrán en el primer trimestre de 2024.
Shorts | Pharmamar invita a la cautela tras dejarse casi un 30% en los dos primeros meses del ejercicio. Antes de tomar posiciones hay que ver un rebote por encima de los 34€
Remodelando el panorama para los tratamientos de segunda línea del cáncer de pulmón de células pequeñas
Un simposio llamado Nuevo paradigma de tratamiento para el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) organizado por la Sociedad de Terapia del Cáncer de Hong Kong (HKCTS) con el apoyo de Luye Pharma Group (Luye Pharma) tuvo lugar ayer en Hong Kong. En la conferencia, Luye Pharma anunció el lanzamiento de su fármaco innovador Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento del SCLC tanto en Hong Kong como en Macao, las dos Regiones Administrativas Especiales de China.
Como se puede comprobar, no dan pistas de cuando puede ser el ok en China.. A este respecto solo dicen lo siguiente: A Luye Pharma se le han concedido los derechos para desarrollar y comercializar lurbinectedina en China continental, Hong Kong y Macao, con miras a llevar esta opción de tratamiento innovadora que se necesita con urgencia clínicamente para beneficiar a los pacientes chinos. Además de estar aprobado para su comercialización en Hong Kong y Macao, el medicamento también se encuentra en la etapa de revisión de comercialización en China continental y ha sido incluido en la lista de variedades de revisión prioritarias.
Papers relacionados con Lurbi que se presentarán en el próximo congreso de la Asociación Americana de Investigación contra el Cancer (AACR) del 5 al 10 de abril en San Diego
Son seis los que se han identificado por el momento. La conclusión de cinco de estos estudios es que lurbi en combinación potencia los efectos de los fármacos con los que se une, situación que los expertos denominan “sinergismo”. La sexta presentación está dedicada a la actividad antitumoral del Ecubectedin y del PM54 y en ella ha colaborado la propia Pharmamar. Algo tendrá la Lurbi cuando está siendo objeto de tanta investigación y no sólo para el cáncer de pulmón microcitico, sino también para sarcomas de tejido blando, cáncer de páncreas, sarcoma de Ewing y otros tipos de cancer cuyas investigaciones no se presentarán en este congreso. Son temas que estan en un estadio o preclinico o de fase 1 y que obviamente no tendrán ninguna repercusión comercial ni a largo plazo (6 u 7 años). Sin embargo, es interesante conocerlo para aquilatar el rumbo que están tomando las investigaciones relacionadas con la Lurbi y su incidencia en la valoración de Pharmamar.
6554 - Lurbinectedina induce la activación inmune multimodal y aumenta la respuesta inmune antitumoralen el cáncer de pulmón de células pequeñas
9 de abril de 2024, 15:35 - 15:50
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/7433 Conclusión: Proporcionamos la primera visión mecanicista de la modulación inmune multimodal inducida por lurbinectedina en SCLC que conduce a una actividad antitumoral dramática acompañada por el establecimiento de un microambiente inmune antitumoral fuerte. Dado que lurbinectedina ya está aprobada como agente de segunda línea en SCLC, nuestros datos preclínicos proporcionan una sólida justificación para combinar este régimen con inhibidores de la vía PD-L1 y también resaltan los subconjuntos inmunes a los que se dirige la combinación.
CT287/17 - LINNOVATE: Estudio de fase 1/2 de seguridad/eficacia utilizando lurbinectedina, combinada con ipilimumab y nivolumab para sarcomas avanzados de tejidos blandos (NCT05876715)
4550/5 - Combinaciones sinérgicasde lurbinectedina con ONC212 en cáncer de páncreas
9 de abril de 2024, 9:00 a. m. - 12:30 p. m.
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/6319 Nuestra hipótesis es que la respuesta integrada al estrés subyace a la sinergia de lurbinectedina y ONC212. Además, planteamos la hipótesis de que una combinación de lurbinectedina y ONC212 sensibilizará las células tumorales a la destrucción de células T CD8 +, que se examinará mediante ensayos de cocultivo. Nuestros resultados están desarrollando conocimientos sobre un nuevo régimen terapéutico combinatorio mientras investigan los mecanismos moleculares subyacentes al sinergismo.
1082 / 3 - Explotación de la relocalización nucleolar del EWS-FLI1 impulsada por la lurbinectedina, para desarrollar nuevas terapias combinadas para el sarcoma de Ewing
7 de abril de 2024, 13:30 - 17:00
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/3737 Conclusión: Nuestros resultados subrayan el efecto sinérgico de combinar HSP70is con el tratamiento con trabectedina o lurbinectedina para atenuar varios aspectos de la tumorigénesis de ES (Sarcoma de Ewing) in vitro.
1880/24 - Ecubectedin y PM54 demuestran actividad antitumoral en modelos de xenoinjerto de sarcoma de tejido blando derivados de pacientes
8 de abril de 2024, 9:00 a. m. - 12:30 p. m.
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8131 Conclusión: Los nuevos fármacos muestran resultados prometedores en los modelos PDX probados, lo que respalda la exploración en curso en modelos PDX adicionales de sarcoma sinovial y liposarcoma desdiferenciado.
3191/8 - La inhibición de Chk1/2 mejora la respuesta al tratamiento con lurbinectedina en el cáncer de pulmón de células pequeñas.
8 de abril de 2024, 13:30 - 17:00
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8004 Los experimentos de viabilidad celular indican una disminución de la viabilidad de las células tumorales cuando se tratan tres líneas celulares de SCLC (H1048, H1105, H1417) con prexasertib como agente único y en combinación con lurbinectedina.
