Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Vamos a pensar que estamos en el punto de inflexión después de los resultados de 2023. Ahora solo tienen que quedar noticias buenas...Se presentará dentro de mes y medio en el AACR, par el del punto de control:
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/7433
“the lurbinectedin-induced multimodal immune modulation in SCLC leading to a dramatic anti-tumor activity accompanied by the establishment of a strong anti-tumor immune microenvironmen”
“our preclinical data provide a strong rationale for combining this regimen with inhibitors of the PD-L1 pathway”

Llevamos 4 años esperando "el punto de inflexion", algún día se acertará

Con las dudas que genera el Análisis técnico por su manipilación, las dos ultimas velas confirman este punto se inflexión en un triple suelo. Vela que anula la ultima caida y siguiente vela de continuidad que confirma ese final.
Pasará, no pasará, tic tac..

Pharmamar fía su año a los ensayos con Zepzelca   

Pharmamar no informó sobre desarrollos relevantes en su cartera de fármacos. El gran catalizador es Zepzelca, pero el problema es que los resultados provisionales de nuevos ensayos llegarán a finales de año 

https://www.finanzas.com/mercado-continuo/pharmamar-fia-su-ano-a-los-ensayos-con-zepzelca.html 

PharmaMar frena la inversión del área de virología y cierra el estudio Covid 

El director de desarrollo estratégico ficha por Atrys y hará medicina de precisión 

11 marzo 2024 
https://www.eleconomista.es/salud/noticias/12715539/03/24/pharmamar-frena-la-inversion-del-area-de-virologia-y-cierra-el-estudio-covid.html4 
El artículo esta bien lo unico que hay que efectuar un par de puntualizaciones acerca de su contenido:
1.- Se asegura que en Imforte (Lurbi+Atezo de mantenimiento 1ª línea) se sigue reclutando, cuando este proceso de enrolamiento ya ha terminado. 

 2.- Se dice que en el ensayo “Lurbi+Irino” se siguen incorporando pacientes para sarcoma sinovial y tumores neuroendocrinos cuando ya se sabe que la cohorte de sarcoma sinovial terminó de reclutar.
Por lo demás creo que todo está correcto. Lo del fin de la virología ya se sabía. Lo inexplicable es que se iniciase Nereida sabiendo que Neptuno se había interrumpido por falta de pacientes. Este desacierto en cualquider biofarmaceutica americana hubiera provocado muchos ceses.    Y aquí nadie exige responsabilidades.

Por otra parte, se desconoce  la incidencia que tal decisión tendrá en el proyecto de las "láminas de Klaria" que es otro de los estudios que puede entrar en vía muerta como el "medicamento inédito"  incorporado  a la lámina sea la Plitidepsina.   

Buenas paladas de dinero tiradas a la basura durante estos 4 años.

¿Y si la molécula se ha vendido?

Pues ya van tardando en anunciarlo.