Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?

Yo discrepo de ese estudio y considero que está falseado. La vitamina D es utilizada por el sistema inmune y para la producción de glutatión. El glutatión es el antioxidante más potente que tenemos para combatir agentes tóxicos en nuestro cuerpo. Actualmente, estamos sometidos a agresiones diarias, respirando tóxicos y también ingiriéndolos (@alimentosmagnéticos).
Han encontrado óxido de grafeno (material altamente tóxico) en las Pcrs, test de antígenos, mascarillas y por supuesto en todas las marcas de la vacunas incluidas las de la gripe y que hace el óxido de grafeno en el organismo? reduce drásticamente el glutatión, por eso la vitamina D funciona para la enfermedad y por eso los estudios que presentan dicen que funciona pero que se necesitan más estudios, una farsa total.
Halladas más pruebas de que la vitamina D puede proteger contra la enfermedad la covid grave y la muerte (larazon.es)

 FAES FARMA, S.A. a la COMISION NACIONAL DEL MERCADO DE VALORES comunica la siguiente: INFORMACIÓN PRIVILEGIADA

 Faes Farma licencia bilastina en Estados Unidos 

1 - Faes Farma S.A. ha firmado la licencia de su producto estrella bilastina a la compañía Hikma Specialty USA INC para los Estados Unidos. Según el acuerdo, Hikma actuará como agente de Faes Farma en la tramitación de la solicitud de registro en el país y, eventualmente superada la aprobación, asumirá la promoción y comercialización. En virtud de este acuerdo Faes recibirá pagos a la firma por un valor neto de 3,5 millones de US$, royalties de doble dígito y diversos pagos por hitos (aprobación, lanzamiento e hitos de ventas). Hikma es actualmente licenciatario de Faes Farma para bilastina en 15 países de Oriente Medio y África. En Estados Unidos, con más de 2.000 empleados tiene una notable presencia en medicamentos innovadores de marca, así como en inyectables y genéricos. Con un valor de 324 millones de euros, Estados Unidos es el tercer mayor mercado de antihistamínicos del mundo, tras Japón (913 millones de euros) y China (339 millones de euros), (IQVIA, 2020). Esta firma supone un nuevo impulso al negocio de bilastina y permite al fin completar la geografía de las licencias de bilastina a prácticamente todos los principales territorios del mundo.

 2 – Se comunica asimismo la reciente aprobación regulatoria de bilastina lograda en Australia (6º mayor mercado mundial, 125 millones de euros), (IQVIA, 2020). 

3 – Finalmente, se informa que está prevista la solicitud oficial de registro en China a final de este año o primeros meses de 2022. Estos avances permitirán que bilastina, que logró una facturación total de 290 millones de euros en 2020 (IQVIA, ventas Faes Farma + licenciatarios) pueda seguir escalando hacia una de las primeras posiciones en su grupo terapéutico a nivel mundial, lo que es un reflejo de la calidad del producto de investigación de Faes Farma. 

Jejejeje. Estaban cocinando la entrada en USA ... hay que entenderles por lo que quieren decir y no por lo que dicen.
Ellos solos ya desistieron pero ya lo "cantaron" en la Junta del año pasado.
La nueva nave ...... entiendo que no es sólo para hacer caramelos como dice alguno.
Suerte a todos

 

Faes Farma, continuando con su estrategia por la internacionalización de sus productos propios, ha firmado la licencia de bilastina a la compañía Hikma Specialty USA INC para Estados Unidos, según ha informado la compañía en un comunicado.

Según el acuerdo alcanzado, Hikma actuará como agente de Faes Farma en la tramitación de la solicitud de registro en el país y, eventualmente superada la aprobación, asumirá la promoción y comercialización.

En virtud de este acuerdo, Faes Farma recibirá pagos a la firma por un valor neto de 3,5 millones de dólares estadounidenses (más de 2,9 millones de euros), royalties de doble dígito y diversos pagos por hitos
(aprobación, lanzamiento e hitos de ventas). Greenhill & Co., LLC han actuado como asesores de Faes Farma en este acuerdo.

Hikma es actualmente licenciatario de Faes Farma para bilastina en 15 países de Oriente Medio y África. En Estados Unidos, con más de 2.000 empleados, tiene una notable presencia en medicamentos innovadores de marca, así como en inyectables y genéricos.

Con un valor de 324 millones de euros, Estados Unidos es el tercer mayor mercado de antihistamínicos del mundo, tras Japón (913 millones de euros) y China (339 millones de euros), según datos de IQVIA, 2020.

Por otro lado, la compañía ha comunicado la reciente aprobación regulatoria de bilastina en Australia, sexto mayor mercado mundial con 125 millones de euros, según también los datos de IQVIA de 2020.

Por último, Faes Farma también ha informado que está prevista la solicitud oficial de registro en China a final de este año o primeros meses de 2022. 

Enhorabuena a todos los inversores

Lo de Australia lo venía avisando en el foro, y si no quise transmitir más optimismo fue porque al navegar por las páginas de autoridades sanitarias de otros países y en otros idiomas siempre da un poco de miedo equivocarte.

Saludos

A ver con que nos sorprende la cotización...

Porque la información que hoy FAEs ha remitido a la CNMV es mucho más relevante que los USA.

Porque nos cuentan, y no es habitual en FAEs hasta ahora, el importe del First payment de Hikma... en los años que llevo en FAEs es la primera vez que se da ese dato. Ese dinero ya es de FAEs. FAEs recibiría, además, de Hikma otros pagos en función de hitos alcanzados y unos royalties de doble dígito, estos ingresos, obviamente, están en el aire y condicionados a que Bilastina sea aprobada en los USA.

Y decía que la nota remitida es más importante que la noticia de USA, porque nos cuentan que se ha aprobado en Australia, que es nada menos que el sexto mercado mundial de antihistaminicos.

Merece la pena recordar que Bilastina es la molécula líder en Japón, que es el primer mercado mundial.

E igual o incluso más relevante es la noticia de que está prevista la solicitud se aprobación en China para finales de este año o principios del año 2022. China es el segundo mercado mundial y para su solicitud de aprobación allí se han tenido que realizar múltiples ensayos clínicos locales (se han exigido similares ensayos clínicos en cantidad que para la aprobación en Europa pero con la "raza china").

La noticia de hoy es brutal, y despeja los temores sobre la disminución de ingresos en algunos mercados por la caducidad de la patente.

Lo peor es que algunos nos empeñamos en distraernos con eso que llaman calcifediol en cápsulas blandas.

Saludos