Oryzon Genomics (ORY)

Hace tiempo que no participas en los foros  de rankia relacionados con Oryzon o  Pharmamar.  
Abandoné  Oryzon porque no terminaba de entender muy bien su negocio. La  veía como un tinglado que quemaba cash a espuertas sin que nunca  sacara nada en claro, confundiendo a sus accionistas con unos informes técnicos incomprensibles. Ignoro si seguirá así.

  Ahora mismo  participo bastante en el  foro de Pharmamar cuyo negocio entiendo un poco mejor. Dados tus conocimientos sobre estos temas te sugeriría que escribieras sobre esta empresa y nos dieras tu visión sobre todo del Aplidin ya que hay mucha controversia sobre sus posibilidades comerciales frente a  otros  medicamentos como el Redemsivir  de Gilead que si bien tiene sus limitaciones está  más apoyado financieramente que el Aplidin.
Eso es todo, lo que quería decirte.  Disculpa por las molestias. Saludos.

Hola, yo tengo sensaciones contrapuestas a las tuyas..creo que Oryzon trabaja sobre una linea de investigación donde hay cientos de referencias cientificas. Por otro lado, el modelo de pharmamar esta basado en prueba y error..es decir, mezclan compuestos marinos y cancer, y se centran el estudio en aquellos que reaccionan..es buscar una aguja en un pajar..
Luego intentan explicar el mecanismo de accion pero son compuestos organicos complejos..luego intuyen de donde provienen los buenos resultados..
Un ejemplo es Zelpzelca..al igual que el ORY-1001, actua sobre la transcripcion de las celulas y se repara el ADN..tambien los dos tienen reduccion de la IL-6 y sinergias para los tratamientos de anticuerpo..de hecho ambos productos se estan usando contra la misma enfermedad..

Parece que no hay muchas noticias sobre Oryzon últimamente..a ver que cuentan en la junta de accionistas..
Estaba viendo este articulo sobre el estress y su relacion con la LSD1
https://res.mdpi.com/d_attachment/ijms/ijms-21-06252/article_deploy/ijms-21-06252.pdf#page11
Que es la continuacion de otro articulo del mismo autor en 2016
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26976584/
Y me quedo como resumen

Luego las situaciones de estress nos genera un incremento de LSD1..y la mayoria de los canceres estan relacionados con niveles altos de LSD1..

Hasta que punto el estilo de vida que tenemos de continuo stress es el causante del aumento de canceres?..un mismo medicamento el inhibidor de LSD1 está siendo experimentado por Oryzon para combatir la agresividad y el cancer..posiblemente combate el stress como origen..

Es mas una reflexion personal que mientras buscan el farmaco perfecto podemos todos trabajar en reducir nuestro estress diario y mejorar asi nuestra salud.
Como dicen los expertos, la mejor vacuna contra el covid es la distancia social...y yo añado la mejor vacuna contra el cancer es reducir nuestro estress social..

Lo que más me maravilla de esta empresa es que año tras año realiza ampliaciones de capital (con el consiguiente aumento del número de títulos), y  además cada año reporta pérdidas, y a pesar de  todo ello  los analistas de Roth Capital siguen opinando que el precio de la acción es de 15 euros, lo mismo que hace cuatro años. Según Roth, Oryzon vale 800 millones de euros.  En EE.UU. se han llegado a pagar importantes sumas por alguna Pharma, pero al menos tenían un medicamento y un pipeline importante. Oryzon ni una cosa ni otra.

Además esta valoración la hacen en base a dos únicos fármacos y para dos enfermedades concretas: el iadademstat para  la leucemia mieloide aguda y el vafidemsat para la enfermedad de Alzheimer, (como si no hubiera competidores para esa enfermedad).  Y  los de Roth  afirman  que su valoración sería superior de tener en cuenta otras enfermedades  como el transtorno de déficit de atención, el transtorno de personalidad, el autismo y el cáncer de pulmon microcitico, aunque para este último llegarán tarde pues ya está  el  Zepzelca de Pharmamar.

Para “curarse en salud” los de Roth Capital afirman que quizá Oryzon no valga esos 15 euros por titulo por los contratiempos de los  medicamentos en estudios clínicos; el fracaso de los medicamentos para obtener la aprobación regulatoria; y que las oportunidades comerciales sean más pequeñas que las proyectadas debido a cambios en el tamaño del mercado, el panorama competitivo y el precio y reembolso de los medicamentos.

 

En este contexto también es de admirar el gran poder de convicción del Dr. Buesa que siempre que realiza ampliaciones de capital logra levantar muchos millones de  "inversores cualificados". Se desconoce con que argumentos. Le sugeriríamos que los publicara para que nos enteraramos de sus planificaciones estratégicas.

 

Si tan fabulosos fueran el  iadademstat y el vafidemstat,  Oryzon ya  habría sido opada. Si no lo hacen es porque no terminan de ver claro la eficacia  y las posibles ventas de estos dos  fármacos. A Pharmamar le pasó lo mismo con el Yondelis y el Lurbi y mira donde está ahora. A lo mejor en  Oryzon tendremos una segunda Pharmamar, pero lo dudo mientras no se asocie con alguna farma líder en el sector de fármacos epigeneticos.  Mientras Oryzon vaya por libre le pasará lo mismo que a Pharmamar.  La farma gallega solo empezó a “ser alguien” cuando se asoció con Jazz, que le gestionó todo el tema de las autorizaciones frente la FDA.  ¿Va Vd. tomando nota, Dr. Buesa?.

Hemos visto como otros países se han volcado apoyando financieramente a sus empresas biotech que hoy están en la mente de todos como Moderna, BioNTech o CureVac. La colaboración público-privada es crítica para investigar y avanzar en salud y en el desarrollo de nuevos fármacos

22-01-2021, 06:30:00    Carlos Buesa.   Ceo y fundador  de Oryzon

 https://www.estrategiasdeinversion.com/analisis/bolsa-y-mercados/el-experto-opina/oryzon-la-ciencia-un-valor-en-alza-n-465697
COMENTARIO.
De la lectura de este artículo del Dr. Buesa, he llegado a la conclusión que el vafidemstat debe de ser  una especie de fármaco multiuso que tanto sirve para evitar una “tormenta de citoquinas” como para curar enfermos con Trastorno Límite de Personalidad, pero mientras esto le sirva al doctor Buesa para levantar 20 millones a  "inversores cualificados"  hay que aplaudirle no tanto por su cualidad de científico como por su poder de convicción. Es difícil entender los proyectos del doctor Buesa y le deseo suerte en sus investigaciones. Dejé de ser accionista de Oryzon porque cada día se entiende menos lo que hace y a donde quiere llegar con sus ensayos. Si ya la Bolsa es de por sí arriesgada como para invertir en investigaciones de alto riesgo como las suyas, como el mismo reconoce. Se puede invertir en otros negocios  mucho más claros que éste.

ORYZON anuncia la aprobación por la FDA de la designación de medicamento huérfano de iadademstat para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda  El fármaco se encuentra actualmente en Fase II de desarrollo clínico  Designación de medicamento huérfano concedida en EEUU y Europa MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 11 de febrero de 2021 – Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy que la Agencia Regulatoria del Medicamento de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al primer inhibidor de LSD1 de la compañía, iadademstat, para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). 

Iadademstat es un fármaco experimental de tipo molécula pequeña, activo por vía oral, que actúa como inhibidor covalente de la enzima epigenética LSD1, un remodelador de cromatina que interactúa con una variedad de factores de transcripción involucrados en la leucemia y otros cánceres. “Recibir la designación de medicamento huérfano para iadademstat en LMA es un reconocimiento importante del papel que los nuevos medicamentos con nuevos mecanismos de acción pueden traer a esta comunidad de pacientes, donde más allá del trasplante de células madre, todavía no tenemos ningún medicamento potencialmente curativo. Iadademstat está mostrando en nuestro estudio clínico de Fase II en curso ALICE una alta tasa de respuesta del 85%, con un inicio de acción rápido y respuestas duraderas. 

Además, hemos visto un buen perfil de seguridad y tolerabilidad en el tratamiento combinado con azacitidina. Están previstos futuros ensayos clínicos de Fase II en tratamientos de combinación adicionales para LMA en la segunda mitad de este año”, ha comentado el Dr. Torsten Hoffmann, Director Global de I+D y CSO de Oryzon. La Oficina de Medicamentos Huérfanos de la FDA concede la designación de huérfano para apoyar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras que afectan a menos de 200.000 personas en los EE.UU. La designación de medicamento huérfano proporciona ciertos beneficios, incluyendo la exclusividad de mercado tras la aprobación regulatoria si se recibe, créditos fiscales y exenciones de tasas para ensayos clínicos cualificados. Iadademstat ya había recibido previamente la designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Resultados anuales