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#121

Re: Laboratorios Rovi anuncia una ampliación de capital por 80 millones de euros

Una política financiera sólida respaldada por una robusta evolución
Entre 2015 y 2017, los ingresos de ROVI crecieron a un TACC de aproximadamente
el 6,0%. En 2017, la Sociedad generó ingresos de 277 millones de euros y un
EBITDA ajustado de 30 millones de euros. En los últimos tres años, ROVI ha
mantenido márgenes de EBITDA ajustado de doble dígito a pesar de una inversión
significativa en I+D, en su tecnología ISM y el desarrollo de Doria. La deuda
financiera neta de la Sociedad (activos financieros disponibles para la venta/valores
de renta variable, más depósitos, más efectivo y equivalentes de efectivo, menos
deuda financiera a corto y a largo plazo) al cierre de 2017 fue de 1,1 millones de
euros. Durante más de una década, el equipo directivo de ROVI ha conseguido un
historial de crecimiento y creación de valor, lo que ha llevado a que la capitalización
bursátil de la Sociedad, a fecha de 18 de septiembre de 2018, haya aumentado en
un 69% desde su salida a bolsa.

El Consejo de Administración de ROVI ha acordado plantearse ajustar o incluso
suspender la política actual de reparto de dividendos, sujeta a la aprobación de los
accionistas, si fuese necesario para mantener la estrategia de crecimiento de la
Sociedad.

En HR viene, y luego es discrecional, osea que ello deciden quien entran, a que precio y con que volumen en un dia... Solo para Insti o Juridos qualificados, 

 

 

Veremus

 

 

#122

La CNMV suspende la cotización de Rovi por la ampliación de capital

rovi

#123

Re: Laboratorios Rovi

El Consejo de Administración ha acordado realizar una ampliación del capital social de ROVI con cargo a aportaciones dinerarias mediante la emisión de nuevas acciones ordinarias de 0,06 euros de valor nominal (las “Acciones Iniciales de la Oferta” y el “Aumento de Capital”), ampliable en un número de nuevas acciones ordinarias representativas de hasta un 10% del número de Acciones Iniciales de la Oferta que se emitan (las “Acciones de la Opción” y, conjuntamente con las Acciones Iniciales de la Oferta, las “Acciones de la Oferta”) para cubrir sobreadjudicaciones, en su caso, que se pudieran hacer en relación con la oferta de las Acciones Iniciales de la Oferta y posiciones cortas derivadas de operaciones de estabilización.

El número final de Acciones Iniciales de la Oferta tendrá por objeto obtener un importe efectivo aproximado de 80 millones de euros.

Las Acciones de la Oferta conferirán a sus titulares los mismos derechos que las acciones actualmente en circulación desde su inscripción en los registros contables de la Sociedad de Gestión de los Sistemas de Registro, Compensación y Liquidación de Valores, S.A.U.

1. Finalidad La finalidad de los fondos obtenidos del Aumento de Capital es financiar parcialmente los ensayos clínicos de la Fase III de Doria (antes, Risperidona ISM®) y otros gastos  relativos a Doriahasta su comercialización, si se aprueba, para financiar, íntegra o parcialmente, los ensayos clínicos de la Fase I de Letrozol ISM, para apoyar la comercialización en curso de su biosimilar de enoxaparina Becat y cualesquiera otras necesidades generales corporativas, que pueden incluir adquisiciones. 2. Exclusión del derecho de suscripción preferente

El Aumento de Capital se hará con exclusión del derecho de suscripción preferente de los actuales accionistas de ROVI por diferentes razones:

(a) flexibilidad y agilidad en la implementación (posibilidad de efectuar la colocación de las Acciones de la Oferta en un plazo de tiempo inferior al de una operación con derechos de suscripción preferente y menor exposición de la operación a la volatilidad del mercado);

(b) menores costes que el de una operación con derechos de suscripción preferente; y

(c) permite dotar de mayor liquidez a la acción de ROVI y la diversificación de la base accionarial.

3. Tipo de emisión: Está previsto que el tipo de emisión sea fijado en atención a la demanda recibida de inversores durante el proceso de prospección de la demanda y del precio de cotización de las acciones de ROVI en la fecha de fijación del precio de emisión.

4. Destinatarios de las Acciones de la Oferta:  Las Acciones de la Oferta serán ofrecidas exclusivamente a inversores cualificados de manera que el Aumento de Capital no constituye una oferta pública de valores ni requiere registro o aprobación alguna ante las autoridades competentes.

5. Entidades colocadoras (Managers) La Sociedad ha suscrito un contrato de colocación y aseguramiento con Jefferies International Limited, que actúa como Coordinador Global y Bookrunner, Fidentiis Equities, S.V., S.A., que actúa como co-bookrunner (conjuntamente, en su condición de entidades aseguradoras, las “Entidades Aseguradoras”) y Renta 4 Banco, S.A., que actúa como entidad colocadora (conjuntamente con las Entidades Aseguradoras, las “Entidades Colocadoras”), en virtud del cual el precio de emisión de las Acciones de la Oferta se fijará de acuerdo con ROVI al término del proceso de prospección de la demanda que se prevé que concluya no más tarde de las 8:00 horas de mañana, 5 de octubre de 2018. En caso de que no se alcanzara un acuerdo entre la Sociedad y las Entidades Colocadoras en relación con el precio de emisión, el contrato quedaría resuelto y, por tanto, no se ejecutaría el Aumento de Capital. 

 

Asimismo, la Sociedad y su accionista mayoritario, Norbel Inversiones, S.L., han asumido un compromiso de no emisión ni venta de acciones (lock-up), en los términos y con las excepciones habituales en este tipo de operaciones, durante un plazo de 180 días desde la fecha de admisión a negociación de las Acciones Iniciales de la Oferta en las Bolsas de Valores de Madrid, Barcelona, Bilbao y Valencia.

6. Calendario estimado

Las fechas estimadas para la ejecución del Aumento de Capital son las siguientes:

• 4 de octubre: Prospección de la demanda, fijación del precio de emisión de las Acciones de la Oferta y firma del contrato de fijación del precio. Adjudicación de las Acciones Iniciales de la Oferta a inversores cualificados.

• 5 de octubre: Prefinanciación del Aumento de Capital y otorgamiento de la escritura del Aumento de Capital.

• 8 de octubre: Inscripción de la escritura del Aumento de Capital. Admisión a cotización de las Acciones Iniciales de la Oferta en las Bolsas de Valores de Madrid, Barcelona, Bilbao y Valencia. Ejecución de la operación bursátil especial para la transmisión de las Acciones Iniciales de la Oferta a los inversores cualificados.

• 9 de octubre: Inicio de cotización de las Acciones Iniciales de la Oferta.

• 10 de octubre: Liquidación de la operación bursátil especial para la transmisión de las Acciones Iniciales de la Oferta a inversores cualificados.

7. Resultado de la colocación

La Sociedad informará al mercado mediante la publicación de los correspondientes Hechos Relevantes del precio de emisión de las Acciones de la Oferta así como de la formalización del Aumento de Capital.

8. Solicitud de admisión a negociación

La Sociedad solicitará la admisión a negociación de las Acciones de la Oferta en las Bolsas de Valores de Madrid, Barcelona, Bilbao y Valencia, así como su integración en el Sistema de Interconexión Bursátil (Mercado Continuo), no requiriéndose a tal efecto el registro y aprobación por la Comisión Nacional del Mercado de Valores de un folleto informativo, dado que el número de Acciones de la Oferta a emitir representa menos del 20% del número de acciones actuales de la Sociedad.

9. Informes Conforme a lo previsto en el Real Decreto Legislativo 1/2010, de 2 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Sociedades de Capital, con ocasión del acuerdo del Consejo de Administración de aumentar el capital social con exclusión del derecho de suscripción preferente, se ha formulado el correspondiente informe de administradores. Asimismo, el Registro Mercantil de Madrid ha designado a Deloitte, S.L. como experto independiente para la elaboración del preceptivo informe, que será emitido una vez fijado el precio de emisión de las Acciones de la Oferta.

Ambos informes serán puestos a disposición de los accionistas de conformidad con la legislación aplicable y publicados como Hecho Relevante.

#124

Aumento de capital ya inscrita en el Registro Mercantil de Madrid

HR de la CNMV: 

"En relación con la fijación del precio y el resultado del aumento de capital con cargo a aportaciones dinerarias y exclusión del derecho de suscripción preferente de ROVI (el “Aumento de Capital”), la Sociedad informa de que ha otorgado la correspondiente escritura del Aumento de Capital, que ha quedado debidamente inscrita en el Registro Mercantil de Madrid hoy.

Por tanto, el capital social de ROVI ha quedado fijado en 3.331.034,46 euros, representado por 55.517.241 acciones de 0,06 euros de valor nominal cada una, todas ellas pertenecientes a una única clase y serie.

Está previsto obtener las autorizaciones para la admisión a negociación de las nuevas acciones de la Sociedad en las Bolsas de Valores de Madrid, Barcelona, Bilbao y Valencia, así como en el Sistema de Interconexión Bursátil, hoy, de lo que se informará oportunamente."

Madrid 8 de Octubre de 2018

#125

Laboratorios Rovi adquiere los derechos de Maleato de Dexclorfeniramina para España y Francia

Madrid – 15 de febrero de 2019 - Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. (“ROVI”) ha alcanzado un acuerdo con una filial de MSD (“MSD”) por el cual adquiere ciertos derechos para la línea de productos de maleato de dexclorfeniramina de MSD, que permiten a ROVI distribuir este producto directamente en España, en sus diferentes formas farmacéuticas (comprimidos, jarabe y ampollas, comercializados bajo la marca POLARAMINE®, y la crema, comercializada bajo la marca POLARACREMTM), y en Francia, en su presentación inyectable (ampollas).

Esta línea de productos pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Están indicados para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, manifestaciones alérgicas cutáneas no complicadas leves de urticaria y angioedema y reacciones a sangre o plasma.

También están indicados en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con adrenalina u otras medidas adecuadas, después de controlar las manifestaciones agudas. Estos productos a menudo alivian las manifestaciones cutáneas tales como eczema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, picaduras de insectos, dermografismos y reacciones medicamentosas. Según datos de MSD, las ventas netas de estos productos, en España y Francia, alcanzaron aproximadamente los 6,3 millones de dólares en 2017.

ROVI pagará a MSD 13,5 millones de euros por el producto. Bajo este acuerdo, esta línea de productos será comercializada, de forma directa, por ROVI en España, en sus diferentes formas farmacéuticas, y en Francia, en su presentación inyectable, en cuanto hayan concluido los trámites administrativos de autorización de transferencia de la autorización de comercialización ante la Agencia Española del Medicamento y la Agencia Francesa de la Seguridad Sanitaria de los Productos para la Salud. Juan López-Belmonte Encina, Consejero Delegado de ROVI, comentó:

“Con estos productos, ROVI refuerza su posición en España, su principal mercado, y en Francia, uno de los mercados más grandes de Europa, como parte de su estrategia para convertirse en un jugador europeo. Asimismo, esta adquisición es perfectamente complementaria a nuestra cartera existente e impactaría positivamente, de forma inmediata, en los beneficios de la compañía”.

 

#127

Dividendos Laboratorio Rovi

Hecho Relevante

Se pone en conocimiento de los accionistas de ROVI que el próximo  día 4 de julio de 2019, en ejecución del acuerdo adoptado por la Junta General Ordinaria de Accionistas de la Sociedad celebrada el 12 de junio de 2019, se hará efectivo el pago de un dividendo con cargo al resultado correspondiente al ejercicio social cerrado a 31 de diciembre de 2018, por importe de  0,0798 euros brutos a cada una de las  acciones ordinarias con derecho a percibirlo.

El pago se realizará en las siguientes condiciones: 

  • Importe Bruto por acción: 0,0798000
  • Retención fiscal por acción (en caso de ser aplicable): 0,0151620
  • Importe Neto por acción: 0,0646380

Las fechas relevantes de este reparto son las siguientes:

  • Último día de negociación de las acciones de ROVI con derecho a recibir el dividendo: 1 de julio
  • Fecha desde la que las acciones se negociarán sin derecho a recibir el dividendo (Ex-Date): 2 de julio
  • Fecha en la que se determinan los accionistas inscritos que tienen derecho a recibir el dividendo (Record Date): 3 de julio
  • Fecha de abono: 4 de julio
#128

ROVI finaliza el Programa de Investigación Clínica para la autorización de la Doria

Madrid – 5 de julio de 2019 – Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. (“ROVI”) ha informado hoy de la conclusión de los estudios PRISMA-31 y BORIS2 , finalizando así el Programa de Investigación Clínica de Risperidona ISM® en el que se han incluido 679 sujetos.

Todos los datos recogidos y analizados en este programa se incorporarán al dossier de registro con el que se solicitará la autorización de comercialización de Doria® para el tratamiento de la esquizofrenia, en la Unión Europea y Estados Unidos, en una primera etapa, y posteriormente en otros países.

Tal y como anunció la compañía el 19 de marzo de 2019, los resultados finales del estudio clínico pivotal PRISMA-3 confirman la superioridad frente a placebo de Risperidona ISM®, un novedoso antipsicótico inyectable mensual en investigación para el tratamiento de la esquizofrenia.

La variable de eficacia primaria preespecificada en el estudio era la puntuación media total de la Escala de los Síntomas Positivos y Negativos (Positive and Negative Syndrome Scale, “PANSS”) a 12 semanas.

Las reducciones con respecto a los valores basales obtenidas en el PANSS con dosis mensuales de 75 mg o 100 mg de Risperidona ISM® fueron estadísticamente superiores a las observadas con placebo (p<0.0001).

Asimismo, ambas dosis de Risperidona ISM® (75 mg y 100 mg, una vez al mes) demostraron reducciones estadísticamente superiores a las de placebo (p<0.0001), en la puntuación total de la escala de Impresión Clínica Global para Severidad (Clinician Global Impresssion-Severity, CGI-S) a 12 semanas, que era la variable secundaria clave preespecificada en el estudio. Por otra parte, ROVI incluirá en el dossier de registro datos de seguridad a largo plazo de más de 100 pacientes expuestos al menos a un año de tratamiento con Doria®, tal y como recomienda la guía de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) E1.

Por último, ROVI también informa de la finalización del ensayo clínico BORIS, dirigido a comparar la biodisponibilidad de dosis múltiples de risperidona oral frente a dosis múltiples de Risperidona ISM® en pacientes esquizofrénicos estables. Los resultados de este estudio apoyarán el registro de Doria® ante la FDA (Food and Drug Administration) y la EMA (European Medicines Agency) como una aplicación híbrida3,4 , es decir, basada en estudios propios y estudios del medicamento de referencia.

“Tras haber finalizado con éxito el Programa de Investigación Clínica de Doria® ahora nos encontramos más cerca de su comercialización y esperamos presentar muy pronto a la EMA y la FDA la solicitud de autorización de comercialización de Doria®” ha declarado Juan López-Belmonte, Consejero Delegado de ROVI.

“Una vez más quiero agradecer a todos los pacientes, sus cuidadores y los investigadores su participación en este extenso programa clínico, y confiamos en poder contribuir pronto a ampliar el arsenal terapéutico para esta grave enfermedad crónica e invalidante”.