Dices:
Ahora sacan un hecho relevante donde dicen que a las personas que se lo han dado han bajado su carga vírica en 7, 15 y 30 días...pero sin establecerte correlación y omitiendo que a la gran mayoría de infectados, sin darles nada también baja su carga vírica en ese periodo de tiempo.
Lo que parece claro es que la carga virica se reduce tanto con Aplidin como con `placebo. Si no se redujera con placebo nadie se restablecería y los hospitales se llenarían. Y el hecho es que tomando placebos o casi (remdesivir) el paciente se recupera, La clave estaría en la velocidad del descenso de la carga virica. Podría ser que a los de Aplidin la carga viral les descendiese un 10% cada día y los del placebo solo un 5%. Se trataría de acortar al máximo la duración de la infección. Y esto es lo que debería de conseguirse con el Aplidin y lo que no se ha demostrado.
Si tanto para el Aplidin como para el placebo la carga viral descendiese a la misma velocidad, entonces la conclusión que se deduciría sería que el Aplidin no sirve para nada, que tanto da tomarlo como no, lo cual me parece muy extraño, porque los doctores que hacían las pruebas en algún hospital veían como los clientes no tratados con Aplidin les costaba mucho recuperarse y los que tomaban Aplidin sanaban más rápido. Creo que al Dr. Carballo en alguna intervención televisiva del pasado mes de agosto se le escapó alguna apreciación de este tipo.
Tienes razón en lo siguiente:
Si al paciente tratado con Aplidin la reducción de la carga viral el séptimo día fué del 50%, se debería de haber medido simultáneamente la reducción de la carga viral de otro paciente de similar gravedad al que no se le hubiese suministrado Aplidin. Y esto no se ha hecho, por ahora.
Si la reducción de la carga viral de ese paciente "de similar gravedad" tratado con placebo fuese también del 50% en el día 7, el Aplidin no servíria para nada. En cambio si esa reducción viral del paciente tratado con placebo fuese solo del 20%, en esos 7 días, se demostraría que el Aplidin funciona. Creo que ya he entendido tus quejas y tienes razón.
Seguro que este tipo de pruebas comparativas se harán en la fase 3, con ayuda de alguna gran farma e incluso de la OMS. La premisa exigible a todos estos ensayos es que se hagan rápido para así acortar la duración de la enfermedad y poder eludir sus efectos secundarios, ya que según dicen, muchos enfermos curados tienen secuelas a nivel muscular y pulmonar.
Gracias por tus aportaciones.
