#2431
Re: Laminar Pharmaceuticals
Si manco . 70 aprox me dijeron esta Semana.
#2432
Re: Laminar Pharmaceuticals
No se Carla . Viendo las compras de novartis hoy en empresas con fase 1, hay un gran contráste en lo que tú crees y te sale en ChatGPT con las ofertas que tenemos encima de la mesa . No obstante ojalá salga lo que tú indicas .
#2433
Re: Laminar Pharmaceuticals
Estaba viendo capitalcell . Y el proyecto que más han invertido es laminar
https://capitalcell.com/investments-by-related-parties/
https://capitalcell.com/investments-by-related-parties/
#2434
Re: Laminar Pharmaceuticals
30000eur
#2435
Re: Laminar Pharmaceuticals
El 2OHOA es un ácido graso sintético, como ocurre con muchos compuestos lipídicos, puede provocar molestias gastrointestinales (diarrea, náuseas, dolor abdominal) si se introduce de forma rápida o en dosis altas.
Eso es prácticamente nada para un oncólogo en comparación con las inmunoterapias que han sido tan celebradas en las últimas dos décadas por su perfil de toxicidad más manejable que la quimioterapia, pero no están exentas de provocar efectos adversos inmunomediados graves (colitis, hepatitis, neumonitis, endocrinopatías) en un porcentaje significativo de pacientes. Por eso SurVaxM limita mucho el estado funcional y edad en su ensayo de glioblastoma, juegan en otra liga.
El protocolo de los ensayos del 2ohoa está basado en eficacia y creo que se inicia de golpe con la dosis máxima que se ha establecido como tolerable pero en la práctica clínica los médicos podrán ajustar la pauta de forma más progresiva para evitarlas en aquellos pacientes con sensibilidad intestinal o preferencia por ausencia total de moléstias intestinales:
- iniciar con dosis más bajas,
- aumentar de forma escalonada,
- detener o ralentizar la escalada si aparecen molestias intestinales.
Eso es prácticamente nada para un oncólogo en comparación con las inmunoterapias que han sido tan celebradas en las últimas dos décadas por su perfil de toxicidad más manejable que la quimioterapia, pero no están exentas de provocar efectos adversos inmunomediados graves (colitis, hepatitis, neumonitis, endocrinopatías) en un porcentaje significativo de pacientes. Por eso SurVaxM limita mucho el estado funcional y edad en su ensayo de glioblastoma, juegan en otra liga.
El protocolo de los ensayos del 2ohoa está basado en eficacia y creo que se inicia de golpe con la dosis máxima que se ha establecido como tolerable pero en la práctica clínica los médicos podrán ajustar la pauta de forma más progresiva para evitarlas en aquellos pacientes con sensibilidad intestinal o preferencia por ausencia total de moléstias intestinales:
- iniciar con dosis más bajas,
- aumentar de forma escalonada,
- detener o ralentizar la escalada si aparecen molestias intestinales.
#2436
Re: Laminar Pharmaceuticals
Lo que Novartis ha comprad MorphoSys y Mariana Oncology son pequeños saltos adelante en inovación lo que les da mucha evidencia previa del punto de partida.
El LAM561 presenta mucha más incertidumbre porqué no tiene antecedentes clínicos más allá de los resultados que se van viendo en este ensayos tan reducido. Es más una apuesta que una inversión para una Big.
La falta de acuerdo puede ser por falta de interés comprador o por falta de interés vendedor si se estima que algún inversor va a poder cerrar la ronda. Siempre han querido retrasar la licencia hasta el último momento y lo más lógico es que estén negociando con distintos timmings de licencia a la vez.
Yo creo que la falta de licencia es más señal positiva que negativa. No se está en la necesidad de licenciar: Se prevé inversor al precio de la ronda actual + aprobación EMA.
El LAM561 presenta mucha más incertidumbre porqué no tiene antecedentes clínicos más allá de los resultados que se van viendo en este ensayos tan reducido. Es más una apuesta que una inversión para una Big.
La falta de acuerdo puede ser por falta de interés comprador o por falta de interés vendedor si se estima que algún inversor va a poder cerrar la ronda. Siempre han querido retrasar la licencia hasta el último momento y lo más lógico es que estén negociando con distintos timmings de licencia a la vez.
Yo creo que la falta de licencia es más señal positiva que negativa. No se está en la necesidad de licenciar: Se prevé inversor al precio de la ronda actual + aprobación EMA.
#2437
Re: Laminar Pharmaceuticals
Carla y en qué consiste la ayuda de 600000?
#2438
Re: Laminar Pharmaceuticals
Hola Yanico,
Mejorar la palatabilidad de 2OHOA (LAM561) seguramente busca:
Mejorar la palatabilidad de 2OHOA (LAM561) seguramente busca:
- que tenga mejor sabor / textura (más agradable de tomar)
- y que sea más fácil de tolerar a nivel digestivo (menos náuseas o molestias)
…pero sin alterar de forma significativa su farmacocinética (PK), es decir:
- sin cambiar la velocidad ni el grado de absorción,
- ni la biodisponibilidad,
- ni el perfil plasmático del principio activo.
Cómo se puede conseguir esto :
- Se pueden usar vehículos, recubrimientos o microencapsulación que enmascaran el sabor y protegen la mucosa intestinal,
- pero que se disgregan completamente en el intestino y liberan el fármaco de manera bioequivalente a la formulación original.
- Luego se confirma en un estudio farmacocinético de fase I, midiendo concentraciones plasmáticas tras una dosis, para demostrar que la nueva formulación no cambia la exposición sistémica (área bajo la curva, Cmax, Tmax, etc.).
#2439
Re: Laminar Pharmaceuticals
En los últimos años, las técnicas de super-resolución e imagen de molécula única han consolidado que las balsas lipídicas (lipid rafts) —nanodominios ricos en colesterol y esfingolípidos— son estructuras reales, dinámicas y funcionales que actúan como plataformas de señalización.
Numerosos drivers oncogénicos (EGFR, HER2, MET, ALK, RET, entre otros) y checkpoints inmunitarios (PD-1, PD-L1, CTLA-4) pueden agruparse y activarse dentro de estos dominios:
- En tumores, su organización espacial favorece la proximidad de receptores, potencia la activación y se asocia con resistencia a fármacos.
- En inmuno-oncología, PD-1 forma microclústeres inhibidores en la sinapsis T; y PD-L1 se estabiliza mediante colesterol y palmitoilación, con indicios de enriquecimiento en dominios tipo raft que refuerzan su función inhibidora.
Los tumores, además, muestran estados aberrantes de membrana: mayor contenido de colesterol y esfingolípidos, más dominios tipo raft y menor actividad de enzimas reguladoras (p. ej., SMS1). Este sesgo lipídico facilita la señalización oncogénica, la evasión inmune y la plasticidad metastásica. Las terapias actuales —TKI y anticuerpos anti-PD-(L)1— actúan sobre nodos proteicos que operan encima de esas plataformas, pero no corrigen su arquitectura lipídica de base.
Aquí es dónde se puede posicionar 2-OHOA (ácido 2-hidroxioleico): al reprogramar la membrana y desorganizar dominios tipo raft, debilita las plataformas que sostienen la señalización. Como consecuencia:
- Los receptores tirosina quinasa se vuelven menos estables y su señalización disminuye.
- Para PD-L1, este remodelado podría favorecer su dispersión o reducir su estabilidad en membrana (hipótesis mecanística plausible, en evaluación directa para 2-OHOA).
- Se amortigua la transmisión a través de múltiples rutas (p. ej., RAS/RAF/MEK/ERK y PI3K/AKT); efectos sobre HER3, MET o integrinas–FAK serían indirectos y están en investigación.
Por ello, 2-OHOA se podría perfilar como potenciador transversal de TKI e inmunoterapia: no compite con ellos, sino que actúa sobre la base estructural que los tumores explotan para sostener la señalización y la resistencia.
En los próximos años, varias moléculas TKI y algunos checkpoints perderán patente, con previsibles bajadas de precio y aumento del número de pacientes tratados. Si 2-OHOA confirma eficacia clínica y mantiene el perfil de seguridad favorable observado en fases tempranas, podría desempeñar un papel de “backbone” complementario para optimizar estas terapias ya establecidas, en un mercado oncológico de orden de más de cien mil millones de dólares anuales.
En los próximos años, varias moléculas TKI y algunos checkpoints perderán patente, con previsibles bajadas de precio y aumento del número de pacientes tratados. Si 2-OHOA confirma eficacia clínica y mantiene el perfil de seguridad favorable observado en fases tempranas, podría desempeñar un papel de “backbone” complementario para optimizar estas terapias ya establecidas, en un mercado oncológico de orden de más de cien mil millones de dólares anuales.
PD-1 / PD-L1 y los lipid rafts
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3371732
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.08.09.503318v2
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12403631
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9417176
Tirosina quinasas (RTK/FAK) en rafts
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3103760
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8762588
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016748890800284X
Serina/treonina quinasas en rafts
https://www.nature.com/articles/bcj201315
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22410782/
Revisiones de referencia (visión global)
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7193951
https://www.frontiersin.org/journals/cell-and-developmental-biology/articles/10.3389/fcell.2021.622908
#2440
Re: Laminar Pharmaceuticals
#2442
Re: Laminar Pharmaceuticals
TransThera Sciences: entre la euforia bursátil y la realidad científica
Capitalización bursátil en su debut y máximo
La biotecnológica china TransThera Sciences salió a bolsa en Hong Kong en junio de 2025 con una capitalización inicial aproximada de 2.400 millones de HKD (unos 280 millones de euros). En apenas tres meses, impulsada por la fuerte especulación en el sector biotecnológico local, la compañía llegó a rozar una capitalización bursátil máxima cercana a los 120.000 millones de HKD (más de 14.000 millones de euros). Durante ese breve periodo llegó a superar momentáneamente en valor a farmacéuticas consolidadas como Akeso e Innovent Biologics, pese a no contar con ingresos comerciales.
El pipeline de TransThera
El núcleo del desarrollo clínico de TransThera está en los inhibidores de tirosina-quinasas (TKI), una estrategia validada pero ya madura en oncología. Principales candidatos:
- Tinengotinib (TT-00420) – inhibidor multiquinasa (FGFR, VEGFR, JAK, Aurora), en fase II para tumores sólidos como colangiocarcinoma o próstata.
- TT-01488 – inhibidor de BTK, en desarrollo para linfomas y leucemias B, fase I/II.
- TT-00973 – inhibidor de AXL/FLT3, orientado a AML y tumores sólidos resistentes, en fase I.
- TT-00434 – inhibidor selectivo de FGFR1-3, compitiendo con moléculas ya aprobadas (pemigatinib, futibatinib).
Por qué los TKI no son disrupción radical hoy
Aunque los TKIs revolucionaron la oncología con el imatinib (Glivec, 2001), hoy el panorama es distinto:
- Saturación: la mayoría de dianas relevantes ya tienen fármacos aprobados.
- Resistencias: los tumores generan mutaciones de escape rápidamente.
- Competencia: grandes farmacéuticas dominan el espacio con décadas de ventaja.
Por eso, el desarrollo de nuevos TKI tiende a aportar mejoras incrementales (menos toxicidad, mayor selectividad, combinación más eficaz) pero no una disrupción comparable a las terapias celulares o inmunoterapias de nueva generación.
Conclusión
TransThera representa bien la brecha entre la capitalización bursátil inflada por la especulación y la madurez científica de su pipeline.
- Su salto a valoraciones de más de 14.000 millones de euros en semanas fue un fenómeno de mercado, no de ciencia.
- Sus compuestos en desarrollo, todos TKIs, podrían convertirse en opciones competitivas en áreas concretas, pero difícilmente en terapias transformadoras.
La historia de TransThera recuerda que la biotecnología cotiza esperanzas, pero solo los resultados clínicos sólidos confirman si el valor bursátil tiene fundamento.
#2443
Re: Laminar Pharmaceuticals
Como el próximo email con datos es en noviembre, y no hay webinar, hice unas preguntas y comparto las respuestas.
- ¿En que consiste el proyecto del cual se ha recibido 616.026€, que anunciaron en el último email?
Que es para mejorar el sabor/textura del LAM561 (como ya se comentó en el foro), que había que hacerlo si o si. El dinero recibido es una especie de préstamo, con 3 años de carencia, y que dentro de 4 años habrá que devolver.
- ¿En que estado están las instalaciones que tienen en el Parque Tecnológico de Alicante? ¿Podría estar operativo a primeros de año para producir Lam561?
Lo del Parque Tecnológico de Alicante, me dicen que está parado. Que se está trabajando con externos, y así seguirá hasta que no haya la solvencia económica necesaria. Los recursos van a lo prioritario, el estudio.
- Se esperaban 90OS, y en Mayo se llevaban 70….., ¿se sabe el número aproximado de cuantas se llevan ahora?
La cifra ronda los 74-75. Hace unos meses dijeron que esperaban los 90OS para Diciembre 2025, y ahora me han comentado que es probable que sea para Febrero 2026. Contra más tarde, es mejor.
De completarse en Febrero, se haría el dossier para enviar los datos, tendrán que pasar unos 6 meses, y para Septiembre 2026 sería la reunión del comité
- De salir a Bolsa, ¿se puede adelantar cuando se iniciaría el proceso? ¿con un acuerdo económico con la farma? ¿se esperaría a la aprobación condicional del LAM561? ¿sería en el 2026?
Según parece han retomado el interés por salir a Bolsa. Ahora las condiciones han mejorado, y se está tanteando la posibilidad de hacerlo para el próximo año.
- De los 144, cuantos hay metilados y no metilados
52 metilados y 92 no metilados
- Y por último, para no pasar apuros económicos, se necesitaría un acuerdo con la Farma antes de final de año. Estamos a mitad de Septiembre, ¿sigue estando vigente el conseguir el acuerdo antes de final de año?
La posibilidad sigue abierta, pero parece que será dificil que sea antes de final de año.
Siguen las negociaciones pero a las farmas les gustaría ver datos más completos antes de dar el paso definitivo, así que supongo que esperarán hasta que se completen los 90OS. Pero esto nunca se sabe, el posible acuerdo sigue estando abierto.
Siguen las negociaciones pero a las farmas les gustaría ver datos más completos antes de dar el paso definitivo, así que supongo que esperarán hasta que se completen los 90OS. Pero esto nunca se sabe, el posible acuerdo sigue estando abierto.
- ¿Habrá webinar antes de final de año?
Probablemente, no.
#2444
Re: Laminar Pharmaceuticals
Con 52 metilados . Como lo veis muy poco . Lastima no
A ver sido los 92
A ver sido los 92
#2445
Re: Laminar Pharmaceuticals
Muchas gracias!!
En resumen, patadón para adelante y ya veremos. Pregunta para el próximo correo.
¿Porqué se ha cortado el flujo de información y la realización de webinars o día del inversor desde hace un tiempo? Directamente entiendo que porque ya no necesitan a los minoritaris. Esto podría ser bueno, pero un poco decepcionante. Se lanzaron a publicar acuerdos en prensa inminentes, todo para crear FOMO. Igual que la salida a bolsa. Deja de hablar de ella si no tienes ninguna intención de hacerlo.
Como siempre decimos....seguimos!! (esperando)
En resumen, patadón para adelante y ya veremos. Pregunta para el próximo correo.
¿Porqué se ha cortado el flujo de información y la realización de webinars o día del inversor desde hace un tiempo? Directamente entiendo que porque ya no necesitan a los minoritaris. Esto podría ser bueno, pero un poco decepcionante. Se lanzaron a publicar acuerdos en prensa inminentes, todo para crear FOMO. Igual que la salida a bolsa. Deja de hablar de ella si no tienes ninguna intención de hacerlo.
Como siempre decimos....seguimos!! (esperando)