ALEMÁN Pfizer y BioNTech anuncian que la vacuna candidata contra COVID-19 logró el éxito en el primer análisis intermedio del estudio de fase 3 Versión PDF Se descubrió que la vacuna candidata es más del 90% efectiva para prevenir COVID-19 en participantes sin evidencia de infección previa por SARS-CoV-2 en el primer análisis de eficacia provisional El análisis evaluó 94 casos confirmados de COVID-19 en participantes del ensayo El estudio reclutó a 43 538 participantes, de los cuales el 42% tenían antecedentes diversos y no se han observado problemas de seguridad graves; Se siguen recopilando datos de seguridad y eficacia adicionales. La presentación de la autorización de uso de emergencia (EUA) a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) se planificó poco después de que se alcance el hito de seguridad requerido, que actualmente se espera que ocurra en la tercera semana de noviembre El ensayo clínico continuará hasta el análisis final en 164 casos confirmados para recopilar más datos y caracterizar el desempeño de la vacuna candidata frente a otros criterios de valoración del estudio. https://investors.biontech.de/news-r...ainst-covid-19
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Re: Biontech
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Sigue mi monólogo, +30% en preapertura
#49
Re: Biontech
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Pfizer anuncia una efectividad del 90% en su vacuna contra la Covid y las bolsas se disparan Anuncian un éxito en la investigación y acercan la llegada de la esperada vacuna. El Ibex 35 recupera el nivel que perdió en el mes de julio. 9 noviembre, 2020 13:07
300 millones de dosis para Europa, 100 MILLONES para EEUU, UK tambien ha pedido millones, Australia, con la pasta que van a ganar , podría valer más de 200 dòlares la accion
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Re: Biontech
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Bruselas espera dar hoy luz verde al acuerdo con Pfizer y Biontech para la compra de su vacuna. La Comisión Europea espera dar este miércoles su visto bueno al acuerdo alcanzado con las firmas farmacéuticas Pfizer y Biontech para que los Estados miembros puedan adquirir hasta 300 millones de dosis de su vacuna contra el covid-19, que según los dos grupos tiene una eficacia superior al 90%. "Tras el anuncio por parte de Pfizer y Biontech sobre las perspectivas de su vacuna, la agenda del colegio (de comisarios) prevé la adopción del acuerdo con estas empresas", anunció este martes en una rueda de prensa el portavoz principal del Ejecutivo comunitario, Eric Mamer. Bruselas ha evitado dar detalles sobre el documento que los comisarios tendrán hoy sobre la mesa, pero ha recordado que el acuerdo preliminar con ambos grupos farmacéuticos prevé la adquisición de 200 millones de dosis para todo el bloque y la posibilidad de comprar otras 100 millones más.
Primeras dosis de la vacuna en diciembre y normalidad a mediados de 2021: estos son los pronósticos del fundador de BioNTech Espera que el virus esté controlado para "mediados de 2021"
LA LUCHA CONTRA EL CORONAVIRUS Pfizer y BioNTech mejoran al 95% la efectividad de su vacuna y se preparan para pedir la autorización 1 Su anuncio se produce escasas 48 horas después de que Moderna indicara que su fórmula tiene una efectividad del 95% Coronavirus | Datos de contagios, nuevos casos, muertes y el plan de apertura en Catalunya, en directo Pfizer y BioNTech mejoran al 95% la efectividad de su vacuna y se preparan para pedir la autorización Un voluntario recibe una de las vacunas e Pfizer y BioNTech contra el coronavirus (AP) FRANCESC PEIRÓN | NUEVA YORK 18/11/2020 13:28 | Actualizado a 18/11/2020 13:44 Las empresas Pfizer y BioNTech presentarán a la administración estadounidense la petición para la aprobación de su vacuna contra el coronavirus en los próximos días, después de que los análisis finales hayan dado un 95% de efectividad, más incluso de lo que se dijo previamente, con prácticamente ningún problema de seguridad en sus dos inyecciones para cada paciente.
El gigante farmacéutico estadounidense y su asociado alemán informaron este miércoles que la fase tres de su estudio clínico ha concluido con el resultado de que su suero previene los síntomas de la Covid-19 por encima del 90% que comunicó la pasada semana. Su anuncio se produce escasas 48 horas después de que la biotecnológica Moderna indicara que su vacuna tiene una efectividad del 95%.
Ambos anuncios han supuesto un clamor de esperanza ante la posibilidad de combatir el coronavirus, aunque todavía faltan meses para que los ciudadanos en general tengan acceso al suero. Su distribución supone un desafío enorme para los países.
Se ha probado en 41.135 adultos y no se han registrado efectos secundarios serios
Según un comunicado conjunto de Pfizer y BioNTech, no se han registrado efectos secundarios serios durante estos ensayos en los que han participado 41.135 adultos. La reacción más común es que el 3,7% de los participantes experimentaron fatiga y un 25 dolor de cabeza. Estos síntomas son idénticos a los que reportó Moderna.
El 95% de inmunidad de Pfizer y BioNTech es el fruto de analizar 170 casos confirmados de los más de 41.000 participantes en el estudio clínico. Sólo ocho voluntarios que recibieron el suero resultaron enfermos, comparado con los 162 a los que se les inyectó el placebo
Será la próxima semana cuando en Reino Unido se apruebe el uso de la vacuna contra el Covid-19 que se encuentra desarrollando Pfizer y BioNTech. De acuerdo con ‘Financial Times’, la distribución de la vacuna se realizará horas después de que sea aprobada, señalando que la vacunación se realizará el próximo 7 de diciembre.
El diputado Nadhim Zahawi fue nombrado como secretario de Estado responsable para supervisar la distribución de la vacuna en Reino Unido, este lo asumirá hasta el próximo verano.
+9%, nuevo máximo histórico, en cuanto la aprueben las agencias del medicamento, a volar
#57
Re: Biontech
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+14%, tienen que estar a punto de aprobarles la vacuna
#58
Re: Biontech
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Hoy fiesta de nuevo
Pfizer y BioNTech piden al regulador europeo que autorice el uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 Sanidad anunció que España recibiría 20 millones de dosis del fármaco de Pfizer
