Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo

Yo estoy empezando a conocer a Novavax...pero a Moderna si estoy seguro que está infravalorada ahora mismo...

NVAX diario por ahora

toque y rechazo de 222
a ver como queda la vela diaria

Si no hay variantes que escapen está sobrevalorada. Si se acaba el covid la veremos bastante más abajo.

¿Y cuando se va acabar el covid?

Yo veo que este virus va para largo...

Moderna ahora mismo +24%

Disfruten del vuelo,,,,
Suerte,,,,,,,

La covid hasta el 2023 no se acaba. ahora nueva variante africana y las vacunas de ahora no son efectivas

Está por ver si la nueva variante evade suficientemente las vacunas.

Que el bicho va a seguir en 2023 es prácticamente seguro, pero la valoración de Moderna basa bastantes años de ingresos. Que con las de proteína llegando debería ver reducida su cuota de mercado.

Pero si de verdad hay variantes que evadan a todas las vacunas, las mRNA tienen ventaja.

Nadie lo sabe. Pero a largo plazo las de proteína tienen ventaja excepto en velocidad de adaptación a nuevas variantes.

Esperemos que en estas dos próximas semanas vayan cayendo las aprobaciones y nada se tuerza. Disculpas por mi anterior mensaje, lo envié desde el trabajo y no advertí en el momento que algo iba mal. Saludos 

What vaccine makers are saying about B.1.1.529 - now Omicron (cont):

-Novavax "has already initiated development of a new recombinant spike protein based on the known genetic sequence ... and will have it ready to begin testing and manufacturing within the next few weeks." (4/2)

https://twitter.com/megtirrell/status/1464298010754564099?t=vo-DtDIe89yON3SO3CpumA&s=19

Copio y pego lo que he compartido en Yahoo:

IMMINENT approval EU&UK

Novavax hiring an EU QPPV in order to follow up EU,UK&EMA ( link below)

https://haegercarlsson.teamtailor.com/jobs/1440948-eu-qppv-head-of-qppv-office-global-vaccine-safety-novavax-uppsala-sweden-gaithersburg-usa

In the European Union, the Qualified Person Responsible For Pharmacovigilance (QPPV) is an individual, usually an employee of a pharmaceutical company, who is personally responsible for the safety of the human pharmaceutical products marketed by that company in the EU. This function was established in 2004 by article 23 of regulation (EC) No 726/2004. The article establishes that the holder of a marketing authorization for a drug for human use must have a QPPV. When a company submits an application for permission to bring a medicinal product onto the market, the company submits a description of its system for monitoring the safety of the product in actual use (a pharmacovigilance system) and proof that the services of a QPPV are in place.[1]

"The holder of an authorisation for a medicinal product for human use granted in accordance with the provisions of this Regulation shall have permanently and continuously at his disposal an appropriately qualified person responsible for pharmacovigilance."

Según leo la virulencia es leve/muy leve. Muy posible corrección lunes a zona 200.

No se sabe aún. Hay información que indica tanto una cosa como la otra, faltan aún datos para afirmar esto. En un par de semanas sabrernos más.

No tengo tan claro que vaya a bajar, la incertidumbre va a seguir y las aprobaciones no deben estar muy lejos, es arriesgado ponerse corto aquí.

El miércoles 1 es el evento de Sanofi de vacunas.

Gracias por el recordatorio, estaré muy en alerta por posible corrección ( quizá deshaga y me espere fuera)