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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Se habla de Pharmamar PHM · Mercado Continuo
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#15393

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buenas tardes.

Jazz +3% 

PHM esperando a Hitos a final de año.

Solo le queda jubilar al presi en una fundacion y a volar.

Opino.


Se está hablando de

Pharmamar PHM · Mercado Continuo
#15394

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

el problema es que el se quiera jubilar....
#15395

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buenas tardes.

Virus del Nilo ataca de nuevo.

Andalucía nuevos casos. Tic tac

#15396

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

seguimiento  |

|  | Farmacia Mar
PHM Último precio  |  | 83,95 €
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Las estimaciones consensuadas de ganancias por acción caen un 15%.
Las perspectivas consensuadas para las ganancias por acción (EPS) en el año fiscal 2026 se han deteriorado.La previsión de ingresos para 2026 se redujo de 218 millones de euros a 211 millones de euros.La estimación de las ganancias por acción también cayó de 2,37 euros por acción a 2,00 euros por acción.Se prevé que los ingresos netos crezcan un 45% el próximo año, frente al 19% de crecimiento previsto para el sector biotecnológico en España.El precio objetivo consensuado de 104 € se mantiene sin cambios respecto a la última actualización.El precio de las acciones subió un 7,1% hasta los 83,95 euros durante la última semana.
Ver el crecimiento futuro
#15397

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buenos días,
 
Os paso una web oficial del gobierno de USA que establece que cuando un medicamento oncológico sigue incluido en guías (guía NCCN, por ejemplo) y aunque ese uso específico no esté aprobado por la FDA, las agencias estatales Medicare y Medicaid pueden seguir financiándolo:

https://www.cms.gov/medicare-coverage-database/view/article.aspx?articleid=59218&utm_source=chatgpt.com 


En 2025, estas agencias cubrieron unos 2k pacientes de Zepzelca en segunda línea de SCLC, que viene a ser un 40% de los 5k pacientes que Jazz consiguió ese año, una cifra algo menor pero bastante similar a los pacientes que cubrían en años anteriores, sin tarlatamab en el mercado.  
Según datos publicados de Medicare (Medicaid aporta otros 250-300 pacientes/año): 

Pacientes Zepzelca por Medicare en 2025



En este otro sitio web también oficial del gobierno de USA hay más información sobre el asunto:

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/off-label?utm_source=chatgpt.com 

 
A destacar: 

“El uso de medicamentos fuera de indicación se refiere a la práctica de recetar un medicamento para un propósito distinto al aprobado por la FDA. Esta práctica se denomina "uso fuera de indicación" porque el medicamento se utiliza de una manera no descrita en su prospecto. Este prospecto se conoce como "etiqueta". 

“Una vez que la FDA aprueba un medicamento, los médicos pueden prescribirlo para cualquier propósito que consideren adecuado para el paciente.” 

“Las investigaciones han demostrado que el uso de medicamentos fuera de las indicaciones autorizadas es muy común en el tratamiento del cáncer.” 

“Medicare y muchas compañías de seguros cubren medicamentos para usos no autorizados en el tratamiento del cáncer, siempre y cuando dichos usos figuren en un compendio aprobado.” 


Comentario.- 

Además de Medicare y Medicaid, habilitados legalmente, muchos seguros privados pueden seguir cubriendo Zepzelca en segunda línea de SCLC por el hecho de estar aprobado en primera línea, siempre y cuando su uso continue incluido en la guía NCCN de USA. En el caso de Zepzelca, también habría que considerar que los oncólogos lo han adoptado ampliamente en 2L durante años.

Teniendo en cuenta la adopción actual de pacientes en segunda línea, he tirado una estimación mediante IA de ventas esperadas en segunda línea de SCLC en función de la categoría de inclusión en la guía NCCN:
 

-        Preferred 2A: $175–200 M (Categoría actual de Zepzelca)

-        Preferred 2B: $125–150 M 

-        Other Recommended 2A: $125–150 M 

-        Other Recommended 2B: $80–110 M 


La retirada FDA de Zepzelca en segunda línea no elimina por sí sola la posibilidad de reembolso comercial. Las ventas en esa indicación van a bajar indudablemente, pero hay otra variable crítica que es la permanencia de Zepzelca en la guía NCCN y la categoría que conserve, cuestiones que deciden los propios oncólogos.



#15398

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias Murdoch... aún podemos sacar réditos de la 2L en USA. Todo ingreso es bueno !
#15399

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Esta web parece el blog del Paquito pero en realidad es la agencia china Cailian Press, la principal agencia de noticias financieras y comunicación económica en China. Agencias como Reuters o Bloomberg monitorizan constantemente a Cailian, ya que sus fuentes internas en las cadenas de suministro chinas y empresas tecnológicas suelen tener información exclusiva antes de que se haga pública a nivel mundial:

https://api3.cls.cn/share/article/2417122?app=&os=ioses&sv=842&utm_source=chatgpt.com 

 
El artículo hace un repaso de la evolución y situación actual tras la inclusión de 19 fármacos en la primer “Commercial Insurance Innovative Drug List” nacional de China, a finales de 2025, del que formó parte Zepzelca por mediación de Luye. 

A destacar: 

“El Catálogo Comercial de Medicamentos Innovadores es una importante innovación institucional introducida por primera vez en la actualización de 2025. Complementa la cobertura básica del seguro médico y se centra principalmente en medicamentos innovadores que quedan fuera del alcance de la cobertura básica y que, por el momento, no pueden incluirse en el seguro médico básico, pero que poseen un alto grado de innovación, gran valor clínico y beneficios significativos para los pacientes.” 

“Finalmente, 19 medicamentos lograron acuerdos de descuento con las compañías de seguros y se incluyeron con éxito en la primera edición del catálogo comercial de medicamentos innovadores para seguros.” 

“A finales de abril de 2026, a excepción de un medicamento que se retiró por circunstancias imprevistas, los 18 medicamentos restantes se habían almacenado en 1.440 instituciones médicas designadas en todo el país.” 

"La publicación del catálogo es sin duda un hito y un paso trascendental, pero su implementación es limitada. El meollo del problema es que actualmente depende principalmente de la implementación de Huiminbao (un tipo de seguro social), pero la participación de Huiminbao en el mercado general de seguros comerciales es relativamente limitada". 

“La mayoría de aseguradoras operan con base en el año calendario, y para cuando se publicó el catálogo de medicamentos innovadores de seguros comerciales, a principios de diciembre del año pasado, los planes de productos para 2026 ya estaban prácticamente finalizados, y las condiciones de responsabilidad no podían ajustarse a mitad de año. Este desfase temporal entre la implementación de la póliza y la operación del producto dificulta la evaluación completa de sus efectos reales este año. Por lo tanto, 2027 es un período más adecuado para evaluar la efectividad del catálogo.” 

“Medicamentos innovadores como la rubitidina inyectable (Zepzelca®) de Nanjing Luye, el Bahean® de BeiGene, Proxenon® de Tianjin Hongri Jiandakang, el Iruyo® de Pfizer y el Torico® de Johnson & Johnson, se han incluido en múltiples productos de seguro médico asequibles.” 


Comentario.- 

Los Huiminbao son seguros comerciales regionales impulsados o respaldados por gobiernos locales en China. Hasta mayo de 2026, ocho regiones de un total de 31, si bien densamente pobladas, han incorporado Zepzelca como fármaco financiado: 

  • Shanghai — 25/05/2026 
  • Wuhan — 19/05/2026 
  • Qingdao — 09/05/2026 
  • Chengdu — 08/05/2026 
  • Xiamen — 22/04/2026 
  • Guizhou — 15/04/2026 
  • Inner Mongolia — 08/04/2026 
  • Xinjiang — 05/03/2026

También hay algunas otras aseguradoras privadas que han incluido Zepzelca en 2026 tras la inclusión en el catálogo nacional, pero muchas tenían su propio listado de fármacos cubiertos ya cerrado para 2026. El artículo resalta que los verdaderos efectos de la expansión comercial de esos fármacos, incluido Zepzelca, se verá en 2027, una vez los Huiminbao se extiendan a más regiones y se añadan más seguros privados.
 
Por otra parte, el hecho de que Zepzelca se halle ya almacenado en 1.440 instituciones médicas, referidos a hospitales relevantes para oncología, puede garantizar el suministro si la demanda y expansión en 2027 es significativa. Esos hospitales han adquirido el producto a Luye y, una vez se administre a los pacientes, lo facturan a su vez a las aseguradoras. Desconozco si ese suministro inicial de Luye ha formado parte de esos 3M de royalties de Luye que PHM declaró en 2025, o veremos esos ingresos ya en 2026. 

El precio base del catálogo para Zepzelca está en 20.345 RMB por vial de 4mg. Un ciclo completo estaría en uno 30k RMB, que vienen a ser unos 3.800 euros por ciclo, cuando en USA el ciclo de lurbi está en unos 12.000 dólares.
 
Buena tarde,
 


#15400

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias Murdoch! 
No sé si se puede estimar % royalties con Luye, supongo serán menores que con Jazz porque Luye financió el estudio clínico y los hitos ya se vio fueron menores.
Mercado Chino 4 veces mayor que el Americano , pero con un coste ciclo mucho menor en China . A ver que depara en ingresos 
Guía Básica