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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

15K respuestas
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#15258

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Consejo de alguien que conoce está bicha , yo no promediaria en esta zona , si te sube ,estarás cómodo , y si te baja ya tendrás tiempo de promediar.
#15259

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Mi teoría es que están vendiendo papel , y que se nos va para abajo , perooooo...
Si aumentará el volumen cambiaría de opinión , pero por lo pronto veo colocación de papel.
#15260

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Es muy posible que grandes fondos jueguen a deprimir el precio a corto plazo para acumular acciones más baratas o desestabilizar. Sin embargo, en PharmaMar esa estrategia no sirve para abaratar una OPA final, porque el control de la empresa no depende de la bolsa, sino de unos fundadores que saben perfectamente que su "pipeline" vale una fortuna y que jamás regalarán la compañía.
#15261

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Progreso australiano del tarlatamab
El Comité Asesor de Prestaciones Farmacéuticas (PBAC) de Australia no recomendó la inclusión de tarlatamab (Imdelltra) en el Programa de Prestaciones Farmacéuticas (PBS) para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) en recaída. El PBAC señaló varios aspectos clave en su evaluación del fármaco: 
Rechazo inicial: El PBAC no recomendó la inclusión de tarlatamab debido a incertidumbres en torno a sus evaluaciones clínicas y económicas.
Alto valor añadido: A pesar de la decisión inicial, el PBAC reconoció posteriormente que tarlatamab cumple con los criterios de «alto valor terapéutico añadido» (HATV) para pacientes cuya enfermedad progresa durante o después de la quimioterapia de primera línea basada en platino.
Situación regulatoria: Aunque todavía no cuenta con financiación pública, tarlatamab ha sido aprobado provisionalmente para su uso en Australia por la Administración de Productos Terapéuticos (TGA). 
Dado que tarlatamab no está incluido en el programa de financiación, los pacientes deben asumir importantes gastos de su propio bolsillo, a menos que puedan acceder al fármaco a través de ensayos clínicos o programas de acceso temprano. 
 
Comentario. Hay reticencias, (derivadas de su coste, no de su toxicidad), pero por lo que veo el tarlatamab se va abriendo camino. A ver si el Zepzelca también lo consigue. Interesaría que la noticia fuese comentada por Marketinverter, Javi1972 o Murdoch. Y es que el Tarla está siendo mejor tratado en todos los foros que la lurbi. Se tendrían que analizar las causas.
 
#15262

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PharmaMar negocia, a través de su socio Merck, la comercialización de su fármaco para el cáncer de pulmón en Japón 
https://www.lavozdegalicia.es/noticia/economia/2026/06/23/pharmamar-negocia-traves-socio-merck-comercializacion-farmaco-cancer-pulmon-japon/00031782215652084411992.htm 
La noticia se ha publicado hoy a las 14:16. Al menos en Japon el proceso de aprobación, está evolucionando por buen camino, al margen del fracaso de Lagoon. Yo sinceramente pensaba que en “algo” influiría. 

Otras circunstancias  que  podrían influir en la cotización de Pharmamar  en el tercer trimestre
1.- Los resultados del 1S2026, que seguramente se conocerán el 31 de julio. Confiemos en  que sean buenos y que  no se vean afectados por una caída de ventas de Zepzelca 2L en EEUU por culpa de Lagoon. Me conformaría con que los ingresos totales entre “Ventas” y “Royalties”  alcanzasen los 110 M€.  Si eso sucede el mercado lo descontará favorablemente. Ingresos por debajo de 100 M coadyuvarían a una caída del valor. 

2.- Esperemos que tarla posponga más allá de setiembre el “readout” para 1L y que el OS esté por debajo de 18 meses. De lo  contrario la cotización de PHM se resentirá. 

3.- A mí lo que me preocupa es la venta de Lurbi en 1LM a nivel europeo, que es de donde se pueden obtener los mayores ingresos. MI temor es por lo siguiente: 
La aprobación de Lurbi en 1LM tenía un mOS  basado en una cifra de decesos  conocida, cuando se iba por la mitad del número de eventos.  Cuando han subido a un 75% de eventos la mejora de mOS ha dejado de ser significativa. ¿Qué sucederá cuando Roche muestre el 100% de eventos?. Lo más probable es que el número de decesos esté por encima  de los existentes cuando el número de eventos era del 50%.  Es decir que se haya registrado un empeoramiento. Lo único que cabe esperar es que al negociarse la comercialización no se pidan los datos del 100% de eventos y se conformen con los del 75%.  Lo que pasa que tras el fracaso de Lagoon, podrían  solicitar documentación adicional para 1LM lo que retrasaría el inicio de la venta del Zepzelca en Europa. 

4.- Las opiniones negativas de algunos expertos. Que en un foro se difundan los aspectos más negativos de Pharmamar, está bien porque no son seguidos por mucha gente, y son fruto de reacciones espontaneas, pero que lo hagan expertos con millones de seguidores y de una manera tan drástica, no me parece correcto. Textos como el siguiente deberían de matizarse mucho por parte del experto que los ha emitido. 

PharmaMar NO debe ser analizada ni tratada bajo ningún concepto como una compañía farmacéutica o biotecnológica convencional . 
 Su trayectoria bursátil responde más bien a la definición de un « SACACUARTOS » FINANCIERO , caracterizado por una gestión donde se instrumentalizan los anuncios de avances científicos o médicos para generar fuertes  « Calentones » Especulativos en la cotización . 
El modus operandi consiste en la publicación de noticias de gran impacto mediático que incitan a la masa inversora minorista a comprar masivamente en la parte alta de los movimientos, permitiendo la distribución de papel y dejando a los inversores enganchados en niveles de precios históricamente irrecuperables . 
LA RECOMENDACIÓN INSTITUCIONAL ES TAXATIVA : NO ESTAR NUNCA POSICIONADOS EN ESTE VALOR . 
#15263

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

El valor del pipeline no basta por sí solo, necesitas proyectarlo y comunicarlo, cualquiera que sea la intención. 
#15264

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias Javiro. Y disculpa el otro día, no estuve acertado en la forma, con independencia de que no estuviera de acuerdo en el fondo de lo que decías. 

Trasteando en esa web del gobierno australiano veo la lurbi está en el mismo caso que tarlatamab: aprobados pero sin financiación pública. De ahí las nulas ventas en Australia. Tarlatamab añade ese “alto valor terapeútico” pero en pacientes en buen estado. En pacientes en mal estado su eficacia baja mucho y no se si compensará a la larga por su elevado coste y por que su toxicidad, del grado que sea, requiere tratamiento adicional de coste elevado y hospitales preparados. 

Sinceramente no se el motivo de fondo, pero reducir precio en otros países para obtener financiación puede condicionar el precio en USA, Alemania, Japón, etc., y puede que sea algo a lo que sea preferible renunciar de momento, tanto para tarla como para lurbi. 
Se habla de...
Pharmamar (PHM)
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