Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Efectos adversos grado 3 o superior: 

IMforte = 38% de los pacientes

Tarla 2L (Ensayo Fase III) = 54% 

Tarla 1L Mantenimiento con durva (Ensayo Fase 1b) = 58% 

Tarla 1L Inducción con platino y durva (Ensayo Fase 1b)  = 75%

Es peor... 4 años para fase 1.
- El PM534 empezó en Diciembre 2022 y tiene previsto acabar en Octubre 2026.
Solamente hay 3 hospitales reclutando
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05835609

- El PM54 acabará en Abril 2027 y también empezó 4 años antes..en Abril 2023.
Solamente hay 3 hospitales reclutando
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05841563

Estamos lejos de mercado con estas moléculas.
Espero que con los ingresos de Lurbi o aceleren estudios o completemos esté pipe con licenciamiento de terceros , porqué hay un gap temporal a cubrir

150 eu.

Eso es incompatible con una empresa biotecnológica comercialmente viable; no pueden ser aceptables esos tiempos, por pequeña que sea.

Lo único que se me ocurre es que la intención no sea otra que hacer lo justo distribuyendo esfuerzos entre todas las moléculas que consideren viables para que por lo menos sean cuantificables en una adquisición, no me entra en la cabeza que ese pueda llegar a ser el ritmo natural de una empresa con proyección internacional del sector.

Es incomprensible a salvo de lo que digo, no veo otra explicación plausible, vaya.