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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PHM es como el cuento del Lobo. Y un dia el Lobo vendrá y nos comerá y la acción explotará.
Personalmente creo que en cuanto encuentre un medio para sintetizar sus prodductos de manera rentable ....BoooM
Personalmente creo que en cuanto encuentre un medio para sintetizar sus prodductos de manera rentable ....BoooM
#9412
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Por debajo de 61,8 es infierno.
#9413
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Qué es la 'infección de rebote' de Covid y qué medicamento la causa (el Paxlovid)
Las llamadas 'infecciones de rebote' de coronavirus se han dado en muchas personas con dos positivos en un lapso muy corto de tiempo.
Madrid| 23.01.2023 12:11
El pasado mes de julio, Joe Biden anunciaba su segundo positivo en coronavirus en apenas diez días. El presidente de Estados Unidos fue solo uno de los casos de la denominada 'infección de rebote' de Covid, una especie de recaída provocada por el tratamiento que siguió el mandatario y que también sufren más personas.
La 'infección por rebote' llega cuando una persona que ha tenido Covid-19 en las últimas dos semanas vuelve a sufrir síntomas o un nuevo resultado positivo en una prueba.
El Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de EEUU apuntaba a un tratamiento en común que seguían todos los afectados, el Paxlovid. Tanto Joe Biden como los demás casos documentados tomaban este medicamente producido por la farmacéutica Pfizer y recomendado por la OMS para tratar las fases tempranas del coronavirus en personas con riesgo de hospitalización, como personas mayores, inmunodeprimidas o aquellas que no se han vacunado.
La 'infección por rebote' puede aparecer en los pacientes que han completado cinco días de tratamiento con Paxlovid y experimentan una reaparición de síntomas en un lapsos de dos a ocho días después. Los efectos secundarios más comunes notificados durante el tratamiento y hasta aproximadamente un mes después de la última dosis fueron la disgeusia (alteración del gusto), diarrea y vómitos.
Comentario.
A pesar de todo la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard. asegura que el Paxlovid es un tratamiento recomendable. Claramente barren para casa a pesar de lo sucedido con la vacuna de Pfizer.
Si todo esto sucediera con la Plitidepsina, el ensayo Neptuno ya no tendría ningún posibilidad, ¿o ya no las tiene a pesar de no haberse detectado tantos efectos adversos?. El pasado 26 de octubre en una conferencia que dio en el Hospital Clinico San Carlos se le formuló la siguiente pregunta a Sousa:¿Se contempla que bajo supervisión externa pueda haber una revisión acelerada de Neptuno? Respuesta (Sousa): Faltan pocos pacientes para tener la oportunidad de que un comité de expertos independientes vea si el estudio va muy bien y en ese sentido puedan hablar con las agencias reguladoras. Falta poco, de aquí a final de año.
El audio donde se puede verificar esta respuesta es:
https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=QC17LS4ogcA&feature=youtu.be
Esta Pregunta/Respuesta está al principio del audio.
Han pasado ya 23 días desde final de año y no se tienen noticias de lo que está sucediendo con Neptuno. Está claro que los “comités de expertos” y las “agencias reguladoras·” van a retrasar lo máximo posible la aprobación de la Pliti, para dar tiempo a las “big pharmas” a encontrar un medicamento con el mecanismo de acción de la Pliti, pero más fácil de producir, más barato y de administración oral. En consecuencia, exigirán a Pharmamar que el ensayo Neptuno complete con 609 reclutados.
No sería de extrañar que el ensayo Nereida terminase antes, para que Pharmamar tuviera el premio de consolación de tratamiento de los inmunodeprimidos.
https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=QC17LS4ogcA&feature=youtu.be
Esta Pregunta/Respuesta está al principio del audio.
Han pasado ya 23 días desde final de año y no se tienen noticias de lo que está sucediendo con Neptuno. Está claro que los “comités de expertos” y las “agencias reguladoras·” van a retrasar lo máximo posible la aprobación de la Pliti, para dar tiempo a las “big pharmas” a encontrar un medicamento con el mecanismo de acción de la Pliti, pero más fácil de producir, más barato y de administración oral. En consecuencia, exigirán a Pharmamar que el ensayo Neptuno complete con 609 reclutados.
No sería de extrañar que el ensayo Nereida terminase antes, para que Pharmamar tuviera el premio de consolación de tratamiento de los inmunodeprimidos.
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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No tengas ninguna duda Javiro, lo dije desde el primer día que había demasiados intereses en que no saliese de gente muy poderosa, y mientras los muertos sean gente de mucha edad poco le importa a nadie ( de las MF, se entiende)
Es tan obvio ya que la plitidepsina es un cañon como que no la dejarán salir, en condiciones normales la evolución del covid irá a menos, solo falta por contagiarse China y ya están en ello, tan triste como todo eso, cuando pase todo dirán que los resultados son increíbles, pero claro había que pasar todos los pasos de manera estricta y la multitud se lo creerá.
Obviamente yo no me creo nada, se sabe desde 2020 que es un cañón y punto.
Para que saliese pronto la EMA o la AEMPS deberían darle su apoyo inequívoco y ninguna de ellas está por la labor, son rehenes de quien paga.....
Sousa tira balones fuera y dice lo poco que puede pero para mí todo es tan obvio, el fracaso de las BIG en encontrar una cura, etc etc etc
Eso si, si los americanos de aquí a 3 o 4 años sacan un antivirus fantástico el equipo de Krogan, nos dirán que han sido sus superordenadores jajaaja....y la multitud se lo creerá, yo no, siempre fue mucho mas fácil copiar que descubrir....eso si los buenos y mas listos los anglosajones, los españoles malos y tontos, así se escribe la historia.
Lo peor es que somos los propios españoles los que no nos apoyamos unos a otros por rencillas estúpidas, así nos va.
Por otra parte ahora el covid está bajo en occidente no por las vacunas, ahora hay inmunidad de rebaño que tanto se habló, pero nos dicen que la vacunación etc etc....blablabla
Nadie dice la verdad la mayoría lo ha pasado y mientras no mute significativamente el covid será historia( esperemos que no pase nunca lo de mutar)
Me he quedado a gusto.
Nos queda la Lurbi y Sylentis, y puede que algo residual la plitidepsina pero poca cosa. Espero no falle la lurbi, si no ........
Un saludo.
Es tan obvio ya que la plitidepsina es un cañon como que no la dejarán salir, en condiciones normales la evolución del covid irá a menos, solo falta por contagiarse China y ya están en ello, tan triste como todo eso, cuando pase todo dirán que los resultados son increíbles, pero claro había que pasar todos los pasos de manera estricta y la multitud se lo creerá.
Obviamente yo no me creo nada, se sabe desde 2020 que es un cañón y punto.
Para que saliese pronto la EMA o la AEMPS deberían darle su apoyo inequívoco y ninguna de ellas está por la labor, son rehenes de quien paga.....
Sousa tira balones fuera y dice lo poco que puede pero para mí todo es tan obvio, el fracaso de las BIG en encontrar una cura, etc etc etc
Eso si, si los americanos de aquí a 3 o 4 años sacan un antivirus fantástico el equipo de Krogan, nos dirán que han sido sus superordenadores jajaaja....y la multitud se lo creerá, yo no, siempre fue mucho mas fácil copiar que descubrir....eso si los buenos y mas listos los anglosajones, los españoles malos y tontos, así se escribe la historia.
Lo peor es que somos los propios españoles los que no nos apoyamos unos a otros por rencillas estúpidas, así nos va.
Por otra parte ahora el covid está bajo en occidente no por las vacunas, ahora hay inmunidad de rebaño que tanto se habló, pero nos dicen que la vacunación etc etc....blablabla
Nadie dice la verdad la mayoría lo ha pasado y mientras no mute significativamente el covid será historia( esperemos que no pase nunca lo de mutar)
Me he quedado a gusto.
Nos queda la Lurbi y Sylentis, y puede que algo residual la plitidepsina pero poca cosa. Espero no falle la lurbi, si no ........
Un saludo.
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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
24/01/2023 08:31h Otra Información Relevante
Pharma Mar, S.A. anuncia que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino.
Se adjunta nota de prensa que se distribuirá a los medios de comunicación en relación con esta noticia
Nota de prensa:
PharmaMar anuncia la completa aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico en México
Madrid, 24 de enero de 2023.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino.
Esta nueva aprobación de lurbinectedina se basa en los datos clínicos de monoterapia del ensayo clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo en 105 pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico recurrente (incluidos pacientes con enfermedad sensible al platino y resistente al platino), que la Food and Drug Administration (FDA) utilizó para conceder la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos.
En marzo de 2021, PharmaMar y Adium Pharma firmaron un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Latinoamérica. La aprobación de lurbinectedina en México ha estado precedida por la autorización de comercialización concedida en Ecuador en noviembre de 2022.
Estas aprobaciones permiten a Adium Pharma comercializar lurbinectedina en Ecuador y México en los próximos meses.
El cáncer de pulmón microcítico representa hasta el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón1. La mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico ya se encontraban en una fase avanzada en el momento del diagnóstico, lo que se traduce en un mal pronóstico.
Pharma Mar, S.A. anuncia que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino.
Se adjunta nota de prensa que se distribuirá a los medios de comunicación en relación con esta noticia
Nota de prensa:
PharmaMar anuncia la completa aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico en México
Madrid, 24 de enero de 2023.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino.
Esta nueva aprobación de lurbinectedina se basa en los datos clínicos de monoterapia del ensayo clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo en 105 pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico recurrente (incluidos pacientes con enfermedad sensible al platino y resistente al platino), que la Food and Drug Administration (FDA) utilizó para conceder la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos.
En marzo de 2021, PharmaMar y Adium Pharma firmaron un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Latinoamérica. La aprobación de lurbinectedina en México ha estado precedida por la autorización de comercialización concedida en Ecuador en noviembre de 2022.
Estas aprobaciones permiten a Adium Pharma comercializar lurbinectedina en Ecuador y México en los próximos meses.
El cáncer de pulmón microcítico representa hasta el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón1. La mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico ya se encontraban en una fase avanzada en el momento del diagnóstico, lo que se traduce en un mal pronóstico.
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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El Lobo llama a la puerta en México.
