#3905
Se está hablando de
Grifols
GRF · Mercado Continuo
#3906
Re: Grifols (GRF): siguiendo de cerca la acción
#3907
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
El tratamiento de Janseen , ha logrado la autorizacion de la FDA el mes pasado.
y VX-634 es otro tipo de tratamiento diferente al de 2020, y esperan ver resultados para 2023.
No se en que dices tu de seguridad juridica ?
Esto es biotecnologia y farmaceutica, aqui te pueden disruptear tu solucion o medicamento de un año para otro... esto no es como comprar una casa y ponerla en alquiler.
y VX-634 es otro tipo de tratamiento diferente al de 2020, y esperan ver resultados para 2023.
No se en que dices tu de seguridad juridica ?
Esto es biotecnologia y farmaceutica, aqui te pueden disruptear tu solucion o medicamento de un año para otro... esto no es como comprar una casa y ponerla en alquiler.
#3908
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
Menos de 10 años, el estudio de los farmacos se hacen desde mucho antes, Janssen y Vertex llevaran trabajando en esos farmacos desde hace muchos años, de hecho el farmaco VX-634 son numeros inferiores al farmaco cancelado VX-814 de 2020, luego podria significar que llevan mucho mas tiempo en experimentacion.
En farmaceuticas y biotecnologia, no se anuncia nada hasta su recta final, pero el trabajo de fondo es de mucho tiempo antes.
Por ponerte un ejemplo, la tecnologia de ARN-m para la vacuna contra el Covid-19, llevaba desarrollandose desde 1997.
Luego.... si tu negocio tiene riesgo de desaparecer, el valor terminal del negocio es 0, tarden 4 años, como si tarda 10.
En farmaceuticas y biotecnologia, no se anuncia nada hasta su recta final, pero el trabajo de fondo es de mucho tiempo antes.
Por ponerte un ejemplo, la tecnologia de ARN-m para la vacuna contra el Covid-19, llevaba desarrollandose desde 1997.
Luego.... si tu negocio tiene riesgo de desaparecer, el valor terminal del negocio es 0, tarden 4 años, como si tarda 10.
#3909
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
Créeme que de esto sé un pelín. Desde que se patenta un compuesto se tarda DE MEDIA de 10 a 12 años en ponerlo en el Mercado si es que da resultados positivos. La mayoría de los compuestos no pasan de fase preclínica.
Después de la fase preclínica vienen los ensayos clínicos. Que tienen 3 fases. Cada una de estas fases suele durar 2-3 años, y eso hablando de compuestos farmacológicos, no de complejos sistemas de edición genética, que los van a mirar con lupa.
Después de la fase preclínica vienen los ensayos clínicos. Que tienen 3 fases. Cada una de estas fases suele durar 2-3 años, y eso hablando de compuestos farmacológicos, no de complejos sistemas de edición genética, que los van a mirar con lupa.
"Lo que todo el mundo sabe en la Bolsa a mí ya no me interesa" André Kostolany
#3910
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
Por cierto lo que dices que no se anuncia nada hasta el final es también erróneo. Es justamente al revés. Las farmacéuticas están obligadas por ley a publicar los resultados de cada una de las fases del proceso, incluidos por supuesto los resultados negativos.
"Lo que todo el mundo sabe en la Bolsa a mí ya no me interesa" André Kostolany
#3911
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
#3912
Re: Grifols puntualiza que no hay sentencia de la demanda en EE.UU. y no ve necesario provisionar
Antes de pasar a fase de pruebas, me refiero a la idea interna.
Tu puedes saber que VX esta en fase 1 o 2 o 3, pero no sabes cuantos compuestos estan siendo ideados, y de las formas en las que atacan el problema.
puede haber 1 compuesto en fase de pruebas, y se informe publico, y tener 400 compuestos en experimentacion en el laboratorio, para el mismo problema a resolver.
Tu puedes saber que VX esta en fase 1 o 2 o 3, pero no sabes cuantos compuestos estan siendo ideados, y de las formas en las que atacan el problema.
puede haber 1 compuesto en fase de pruebas, y se informe publico, y tener 400 compuestos en experimentacion en el laboratorio, para el mismo problema a resolver.