Así no se hacen las cosas. Para conseguir unos cuantos millones de mierda te cargas a todos tus pequeños inversores. Sinceramente parecen dos niñatos a los que les ha quedado grande el juego.
Asi es ..es falta de etica porque esta empresa es una chupasangre de sus inversores,algo asi no deberia de ser legal..si pudiera salir de esta empresa lo haria porque no es trigo limpio para mi vive de mis ahorros y del de los demas y a todos nos ha costado mucho sudor sacarnos esos ahorros y ellos se lo sacan por la cara aprovechandose de nuestro dinero.
MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 9 de Septiembre de 2019 - Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presentará hoy los primeros datos preliminares de CLEPSIDRA, ensayo de Fase II que evalúa el fármaco epigenético iadademstat en combinación con platino-etopósido en pacientes de cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en recaída , en el congreso IASLC 20th World Conference on Lung Cancer (WCLC 2019).
La compañía presenta un poster titulado “Iadademstat shows preliminary efficacy signals in relapsed EDSCLC patients: A case report within CLEPSIDRA, a Phase II trial of iadademstat in combination with platinum-etoposide in biomarker-positive patients” (Iadademstat muestra signos de eficacia preliminares en pacientes de CPCP en recaída: case report dentro de CLEPSIDRA, un ensayo de Fase II de iadademstat en combinación con platino-etopósido en pacientes positivos para ciertos biomarcadores). En este estudio detallado del primer paciente de CLEPSIDRA se ha reportado que:
La administración de la combinación de iadademstat y platino-etopósido durante los primeros 6 ciclos produjo una reducción tumoral del 78.7%, por su valor RECIST
La única toxicidad de la combinación fue hematológica
La administración posterior de iadademstat en solitario durante cuatro ciclos consecutivos demostró ser segura y bien tolerada sin producir ninguna toxicidad hematológica
Notablemente, la reducción del tumor y las metástasis continúa con el tratamiento único de iadademstat, alcanzándose una reducción tumoral global del 86.3% por su valor RECIST en la tomografía del ciclo 8.
El Dr. Roger Bullock, Director Médico de Oryzon, ha comentado “Aunque este ensayo de Fase II está aún en sus inicios y sólo tenemos un número limitado de pacientes en el estudio, la impresionante reducción tumoral observada en este primer paciente es muy prometedora.
Estos datos muestran que iadademstat tiene el potencial de marcar una diferencia en pacientes con CPCP, y esperamos presentar más datos del ensayo con este prometedor fármaco en las proximas semanas.” La compañía planea presentar datos adicionales correspondientes a los 10 primeros pacientes del estudio CLEPSIDRA en la Conferencia Internacional ESMO-2019, que se celebrará del 27 de Septiembre al 1 de Octubre en Barcelona. CLEPSIDRA (por sus iniciales inglesas de "A Combination trial of LSD1 and Etop-Platinum in Small Cell Lung Cancer in Biomarker-ID Relapsed pAtients ") es un estudio de Fase II con iadademstat que se lleva a cabo en varios hospitales españoles.
CLEPSIDRA está diseñado como un estudio de brazo único, abierto de iadademstat en combinación con quimioterapia estándar con platino más etopósido, para evaluar la seguridad y tolerabilidad así como el efecto clínico de la combinación en pacientes de CPCP en recaída pero elegibles todavía para una segunda ronda de quimioterapia.
Los pacientes son seleccionados por la presencia de ciertos biomarcadores tumorales caracterizados por la compañía que identifican aquellos tumores CPCP que son mas sensibles al fármaco. En el ensayo se miden las respuestas clínicas, la rapidez de las mismas y su duración, así como la supervivencia media de los pacientes.
El estudio, que se divide en dos partes, una primera para optimizar la dosis de la combinación, y una segunda para evaluar la eficacia de la misma, contempla reclutar hasta 36 pacientes.
Esto es lo que entiendo yo de Oryzon y no soy experto en el tema.. - la tranycipromine (TCP) es un compuesto descubierto en los años 60 para desórdenes mentales y años después descubrieron que era inhibidor de la LSD1 y con potencial en el campo de la epigenetica...véase explicación
Las grandes empresas se lanzaron a la cabeza de la epigenetica como lucha contra el cancer con Roche/Oryzon ORY-1001 y GSK con GSK2879552..véase tabla del 2018
Otra pequeña empresa , Imago Bioscience, también está consiguiendo resultados positivos en cuanto a la seguridad del medicamento ..y por tanto confirmando los resultados positivos de Oryzon
Mi conclusión es que GSK demostró resultados positivos pero no era un fármaco tolerable..luego superado este riesgo, Oryzon seguirá presentando resultados positivos en todos sus ensayos..y su valoración seguirá subiendo.. Sin embargo, el desarrollo en fase III es muy costoso, se incrementan los ensayos de 100 a 500 personas..le harían falta 100 millones.. Necesita conseguir royalties/licencias de los productos a desarrollar o venderlos ...y esto debe ocurrir en el 2020...su mayor reto es financiero no tecnológico..al fin y al cabo es una empresa española...
Podrías citar información mas actualizada. Todas estas referencias son de junio y en setiembre ya han sucedido muchas cosas. Oryzon investiga en medicamentos para enfermedades que ya están siendo tratadas con otros medicamentos y además ni tiene dinero para afrontar el i+d ni lo tendrá porque los que saben no apuestan por ella. Es una mala inversión. Solo es buena inversión para los especuladores y day trasera.
Realmente comenzaran la fase 2b..pero en el articulo hablaban de fase II/III para el trastorno de personalidad..tal como lo entiendo - fase I: se comprueba la seguridad del medicamento - fase IIa: se prueba a pequeña escala varias dosis y placebo - fase IIb: con dosis mas efectiva se prueba a un grupo mas amplio - fase III: extension de la fase IIb a mas pacientes..mas de 300.. Incluso en algunos casos como en pharmamar, buenos resultados en la fase IIb puede dar lugar a la aprobacion del medicamento "PharmaMar había presentado los resultados en fase II de los ensayos clínicos en Chicago el pasado junio, en el encuentro de la Asociación Americana de Oncología Cínica. Pero gracias a esta vía rápida la empresa podrá prescindir de realizar la fase III (con un mayor número de pacientes)." https://cincodias.elpais.com/cincodias/2019/08/19/companias/1566198304_148219.html
Lo unico nuevo que ha ocurrido en septiembre es la presentación de agresividad en el autismo y resultados de solo un paciente sobre cancer de pulmon..las pruebas con pacientes avanzan muy despacios. Coincido que las grandes farmacéuticas dieron la espalda a la epigenetica despues de los resultados de GSK y que vuelvan es fundamental para dar valor a Oryzon..ahora bien no olvidemos que Oryzon es muy pequeño y la podrian comprar sin pestañear..ver ejemplo con Rova-T..5000 millones de dolares supuso la compra de este compuesto..y no funciona..esto serian 100 euros por accion en Oryzon..con la decima parte hacian una OPA a 10 euros
A corto plazo veo interesante los resultados esta semana del cancer de pulmon..SCLC..aqui se compite con pharmamar..y es un mercado donde han fracasado recientemente Rova-T y Opdivo
Last October Bristol-Myers Squibb’s Opdivo failed the Checkmate-331 study, and two months later Abbvie’s Rova-T flunked the Tahoe trial, both in the second-line
