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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#5105

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

A Sousa, por desgracia para lo que a la empresa le supone, ya no le cree nadie. Me imagino al entrevistador apuntando con una media sonrisa lo que decía el interpelado y, a él, dando datos con esa socarronería de quién está con los amigos después de comer y saca pecho de los logros propios, aún inflados. Una suerte de Aznar en aquél descanso con Bush hijo, pies encima de la mesa, alardeando de imposibles en tiempos a la carrera. En fin. 

Lo que dices, hay que saber interpretarle y creerse de la mitad de lo que dice, la mitad. Y elucubrar qué será cierto y qué inflado, a mayor gloria. Una pena, tener que andar descifrando así la información de una empresa cotizada y que debería regirse a estas alturas por otros parámetros más profesionales.

Pero es lo que nos ha tocado, en tanto en cuanto no se atrinchere en su tan esperada fundación. Esperemos que a la mayor brevedad, a la vista de sus últimas apariciones.

Respecto a la empresa y su pipeline, lo que dices. 2023 es el año, por tiempos del Zepzelca, mayormente. Es el producto que supone la clave de bóveda de la empresa. Cómo esté en esas fechas va a suponer clarificar el posible crecimiento a medio y largo plazo.

No obstante, decir también que veo posibles alegrías a más corto plazo. Leyendo como hay que leer a Sousa y a Mora cuando salen a la palestra -es decir, más por lo que callan que por lo que dicen- se pueden entender muchas cosas. Ese estudio I/II que no se publica y que por tiempos al final va a coincidir con las exigencias de la UE para entrar en esa elitista lista de medicamentos antivirus, esas instalaciones nuevas con fecha de entrega para este verano, etc. Puede que haya cosas que no sepamos -cosa nada extraña como sabéis- y que tengan su aparición a una mayor brevedad que ese 2023.

Intuyo que antes de septiembre habrán noticias y expectativas que canalicen el precio de la acción más allá de los 100€, la verdad.

Veremos.
#5107

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Mis dieces Javiro. eres un fenomeno.

Pharmamar ahora mismo es una caja de sorpresas.
cuando al mercado le de de verdad por valorar expectativas de futuro...
cuando le de por descontar esa millonada que ganará en un espacio temporal de 2-3 años, podemos ver al valor muy arriba.
si Lurbi sigue creciendo en cada trimestre, si ahora sabemos que cada vez que cumplan hitos por ventas va a entrar en caja muchos millones.   pienso que poco a poco irá cogiendo forma. al mercado le encanta descontar  cuando es un proyecto serio y contundente.  cuando el mercado vea de verdad que lo de la lurbi va muy en serio,  vamos a subir y entrar en una burbuja tipo solaria.  ( cuando el mercado lo vea claro)

y ojo que no nombro Aplidin, ni Yondelis ni Sylentis...
#5109

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Posteado por u/INOcuredcancer hace 8 horas
COMENTARIO. En este artículo se habla  de una  triple variante India del Covid-19 que es muy  letal y que no se detecta mediante PCR actual, lo que podría provocar que ya se estuviera expandiendo en China. Los síntomas  no son de tos y fiebre. Son:  dolor articular, debilidad y pérdida de apetito.  Las tasas de mortalidad son más altas y el tiempo para alcanzar niveles críticos es más corto. Esta cepa no reside en nuestra región nasofaríngea! No hay pérdida del olfato o del gusto, ataca directamente a los pulmones, acortando el tiempo de aparición.
A mi el articulo me suena a publirreportaje de la vacuna de INOVIO , INO-4800, cuyo funcionamiento se basa en el ácido desoxirribonucleico (ADN).  El articulo cae en una contradicción: Primero asegura que la persona infectada no tiene ni tos ni fiebre y muy al final se afirma que la fiebre puede volverse severa. ¿En qué quedamos: hay o no hay fiebre?.
A través del título del artículo, se da  a entender que la vacuna  INO-4800  inmuniza frente a esta triple variante india, por  utilizar la técnica del ADN.  Pero no dice si las  vacunas que se están administrando en la actualidad son igual de efectivas contra esta triple variante india.  Muy posiblemente sea una noticia interesada y exagerada lanzada  INOVIO para  promocionar su vacuna que sería la primera del mercado de tipo ADN.
En este  hipotético escenario catastrófico de  variante muy  contagiosa, de alta mortalidad, menor tiempo de desarrollo  y no detectable por los sistemas tradicionales,  quizá Pharmamar  pueda aportar por medio del Aplidin alguna solución  de exterminio virico  y quizá pueda verse favorecida por ello. 
 
CONTENIDO DEL ARTICULO TRADUCIDO.
EVADIENDO VARIANTES INESTABLES ..... INOVIO tiene la respuesta en su arsenal  terapéutico!!!
Últimas noticias de amigos en China
Según informes de noticias, hoy hay tres chinos trabajando en India, luego de regresar a casa desde India vía Nepal, las pruebas iniciales fueron negativas cuando llegaron a Chongqing, pero el médico aún tenía dudas, por lo que les hizo una tomografía computarizada. Se descubrió que tenían lesiones en los pulmones y se confirmó que eran una variante triple del virus indio, lo que demuestra que esta supervariante india puede evadir las pruebas actuales. Sin embargo, la mayoría de los puntos de control solo se realizan mediante pruebas ordinarias. Hong Kong y la mayoría de los demás países no requieren que los inmigrantes se sometan a tomografías computarizadas y no tienen el tiempo y los recursos suficientes para hacerlo. Si la estimación es correcta, creemos que la quinta ola de brotes de supervirus pronto aparecerá en Hong Kong y en el mundo. Mensaje de Singapur:
·        el virus ha vuelto *. Esta vez hay más energía, táctica y camuflaje. La persona infectada no tose ni tiene fiebre.
·        Esta vez los síntomas son dolor articular, debilidad y pérdida de apetito. * Las tasas de mortalidad son más altas y el tiempo para alcanzar niveles críticos es más corto. A veces sin síntomas. .. Ten cuidado. ..! ¡Esta cepa no reside en nuestra región nasofaríngea! Así que no más síntomas prodrómicos como la pérdida del olfato o del gusto, ataca directamente a los pulmones, acortando el tiempo de aparición. Muchos pacientes que no tienen fiebre, ¡Pero las radiografías mostraron una neumonía torácica moderada! ¡La prueba del tamiz de la mucosa nasal a menudo muestra COVID19 negativo! Cada vez  hay más resultados  faríngeos y nasales falsos.  ¡Esto significa que el virus se propaga directamente a los pulmones, causando dificultad respiratoria aguda (hipoxia) por neumonía viral! ¡Esto explica por qué se volvió agudo y mucho más mortal! La fiebre puede volverse severa. Tenga en cuenta:
·        Evite los lugares concurridos *
·        Mantenga la distancia social *
·        Se pone mascarilla *,
·        Lávese las manos con frecuencia con jabón de manos o jabón *. Este brote es más mortal que el anterior, y se debe tener precaución, ¡no lo descuide !
 
 
#5110

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Tiene toda la pinta de ser un artículo pagado, a mayor gloria.

Respecto del precio de la acción y a punto de acabar la sesión, tiene toda la pinta que la van a volver a bajar otro rango más en tanto en cuanto no se haga pública alguna noticia que haga bueno un cambio de tendencia.

Viendo el vaso medio lleno y pensando en quien confíe en la empresa a medio/largo plazo, una oportunidad de promediar la media de nuestra cartera en el valor a unos precios ajustados.

Viendo el vaso medio vacío, podemos ir a mínimos anuales.

Veremos. 
#5111

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Novedades acerca de la fase 3 del Aplidin para tratamiento del covid
Desde mi punto de vista  hay que  prestar atención a  los dos puntos siguientes:
 1.-   Situación de la fase 3 del Aplidin en UK.
Hoy nos hemos despertado con el siguiente tweet de la doctora Esther Samper, colaboradora de “eldiario.es”:
Exclusiva: Es falso que Reino Unido haya aprobado el comienzo de la fase III del ensayo Neptuno de Aplidin de @PhrmMar. Para que fuera cierta, tendría que haber conseguido la aprobación del Health Research Authority (HRA). Este paso ni siquiera ha empezado.

Y aporta  como prueba el siguiente mensaje de la Responsable de Comunicaciones  Health Research Authority (HRA):
 
 El final de la carta de la tal Eve Hart es claro:
Conocemos el estudio de Neptuno y estamos en contacto con el equipo de estudio. Nos han dicho que tienen la intención de presentar una solicitud para la aprobación de la HRA a finales de este mes. Una vez que esta solicitud haya sido revisada y aprobada por uno de los Comités de Ética de Investigación independientes de la HRA, el estudio podrá reclutar participantes.
 
Lo que parece evidente  es que el ensayo de fase 3 en Reino Unido no puede iniciarse  por no tener la aprobación de la HRA. Falta una autorización final para comenzar. 
Si a esto le  unimos  el hecho de que nada se sabe de las respuestas de Francia, Portugal y Suecia a las solicitudes de los ensayos, (lo que contrasta con las exigencias de la UE de acelerar nuevos tratamientos contra el  covid) no es de extrañar que surjan rumores   sobre una posible petición de la fase 3 del Aplidin en EE.UU.
 
2.-  Una posible  fase 3 de Aplidin en EE.UU.
En la JGA  del pasado 15 de abril Sousa manifestó en relación al proyecto Neptuno que iba a priorizar Europa  y que EE.UU. vendría después.  Este “después” ha significado un lapso de tiempo inferior a un mes. Lo digo porque el rumor que se está difundiendo con insistencia es que  el próximo viernes se reúne la FDA (EEUU) con Phamamar, para presentarles la fase 3  de Aplidin. Está  confirmado. La responsabilidad de las negociaciones correrá a cargo de  María Arce-Tomas.  Será una reunión de las importantes. Asistirán altos cargos de Pharmamar y los reguladores.   https://uk.linkedin.com/in/maria-arce-tomas-56a5228
Sospecho que de  ser cierto este rumor tampoco nos enteraremos del contenido de la reunión porque nadie va a salir a explicar nada. Lo extraño de esta decisión es que hace un mes el proyecto Neptuno en EE.UU.  NO  era prioritario y ahora de repente sí lo es. 
Las causas de este cambio de estrategia estarían en  las demoras que se están produciendo en las autorizaciones de UK, Francia, Portugal y Suecia. Aunque también podría pensarse que este “golpe de timón”  fuese atribuible  a la no inclusión del Aplidin en el top 5 de los tratamientos contra el covid, seleccionados por la EMA, lo que implicaría  no disponer de financiación europea inmediata  ni para los ensayos  ni  para la producción, que de momento solo les da para 40.000 tratamientos al año.  Muy probablemente la selección  europea de tratamientos “prometedores” contra el covid se haga  atendiendo  a criterios estrictamente políticos e intereses económicos con lo cual no creo que se acuerden del Aplidin para esa lista de los top 5. 
Sastre y Krogan, siempre han comentado la posibilidad de hacer ensayos en hospitales de California. En EE.UU. hay interés en que se presente.  A ver qué facilidades y financiación ofrecen, aunque obviamente no nos enteraremos.
 
COMENTARIO
Para mi tiene mucho más sentido que los ensayos de fase 3 de Aplidin se hagan en EE.UU.  En  la UE   hay mucho politiqueo y mucha burocracia especialmente con todo lo relacionado Pharmamar y es mejor irse a países que  sepan apreciar nuestro trabajo.  Aquí Sousa ha obrado sabiamente. Por fin se ha dado cuenta que los plazos de la AEMPS y la EMA eran más del tipo de poner palos en las ruedas que de ayuda al avance de sus proyectos. A lo mejor al ver que Pharmamar ha movido ficha se deciden a incluir al Aplidin en la lista de los top 5. Todo es posible en la EMA, incluso lo más lógico.
Ante tanta incertidumbre y ante tanto cambio de rumbo estratégico no es de extrañar que la cotización de Pharmamar esté experimentando un preocupante declive, sin que la Compañía hago  "algo"  para evitarlo.

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