#345
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#346
Pharmamar - El mayor fondo de pensiones del mundo invierte en Pharma Mar (2,49% de la empresa)
El mayor fondo de pensiones del mundo invierte en PharmaMar
11.03.2016
Noruega invierte sus ingresos por la venta de petróleo y gas a través del Norges Bank en el que es el mayor fondo soberano del mundo. A cierre de 2015 tenía invertidos más de 15.700 millones en valores españoles, entre los que está la textil coruñesa Inditex y el grupo de farmacéutico PharmaMar (antigua Zeltia). El valor de mercado de las participaciones que tiene en las dos firmas supera los 1.000 millones, como recoge el balance anual del Norges Bank Investment Management.
Es dueño del 0,92% de la compañía fundada por Amancio Ortega, una participación que tenía un valor de mercado hasta diciembre de 985.766.097 euros. A 29,68 euros el título, Inditex cerró la sesión de ayer con un valor bursátil de 93.250 millones de euros.
La apuesta por PharmaMar es más fuerte, ya que el fondo noruego de pensiones tiene el 2,49% de la empresa presidida por José María Fernández de Sousa. Su valor de mercado es de casi 16 millones de euros y la capitalización bursátil de la firma asciende a 526 millones, tras sufrir ayer un retroceso del 1,9% en el parqué.
http://www.laopinioncoruna.es/economia/2016/03/11/mayor-fondo-pensiones-mundo-invierte/1049735.html
#347
Pharma Mar - Obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular
Hecho Relevante Pharma Mar
14/03/2016 08:29h Sylentis presenta resultados de estudios clínicos de Fase II con SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de Ojo Seco
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Sylentis, S.A.U., filial de Pharma Mar, S.A., presenta los resultados de dos estudios clínicos (SYL1001_II y SYL1001_III) con el medicamento en investigación SYL1001 para la búsqueda de dosis y evaluación de la eficacia para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de Ojo Seco. Estos ensayos en fase 2, multicéntricos, aleatorizados, de grupos paralelos, controlados con placebo y doble enmascarados, se llevaron a cabo en 8 centros ubicados en 2 países europeos, España y Estonia. Los estudios incluyeron 127 pacientes con dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco y evaluaron la eficacia y seguridad de cuatro dosis de SYL1001 (0,375%, 0,75%, 1,125% y 2,25%) frente a placebo, tras 10 días de administración en forma de gotas oftálmicas aplicadas una vez al día. Los resultados obtenidos indicaron que la dosis de 1,125% alcanzó mayor grado de cumplimiento de los objetivos primarios y secundarios, disminuyendo no solo el dolor ocular, sino también la hiperemia conjuntival asociada al Síndrome de ojo seco tras diez días de tratamiento. Además, estos dos estudios también evaluaron la seguridad y tolerancia de SYL1001, confirmándose el buen perfil de seguridad y tolerancia obtenido en Fase 1, no habiendo diferencias en el porcentaje de acontecimientos adversos entre las dosis evaluadas del SYL1001 y el grupo placebo.
Los resultados y análisis adicionales de estos ensayos clínicos serán presentados en el congreso ARVO, Mayo 2016. Se adjunta nota de prensa que se distribuirá los medios de comunicación en la mañana de hoy.”
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NOTA DE PRENSA:
Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco
• Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p0.0134).
• SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos adversos fue similar al grupo placebo.
• Resultados y análisis adicionales se presentarán en el congreso ARVO 2016 (The Association for Research in Vision and Ophthalmology).
Madrid, 14 de marzo 2016
Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), presenta los resultados de dos estudios clínicos (SYL1001_II y SYL1001_III) con el medicamento en investigación SYL1001 para la búsqueda de dosis y evaluación de la eficacia para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de Ojo Seco.
Estos ensayos en fase 2, multicéntricos, aleatorizados, de grupos paralelos, controlados con placebo y doble enmascarados, se llevaron a cabo en 8 centros ubicados en 2 países europeos, España y Estonia. Los estudios incluyeron 127 pacientes con dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco y evaluaron la eficacia y seguridad de cuatro dosis de SYL1001 (0,375%, 0,75%, 1,125% y 2,25%) frente a placebo, tras 10 días de administración en forma de gotas oftálmicas aplicadas una vez al día.
Los resultados obtenidos indicaron que la dosis de 1,125% alcanzó mayor grado de cumplimiento de los objetivos primarios y secundarios, disminuyendo no solo el dolor ocular, sino también la hiperemia conjuntival asociada al Síndrome de ojo seco tras diez días de tratamiento.
Además, estos dos estudios también evaluaron la seguridad y tolerancia de SYL1001, confirmándose el buen perfil de seguridad y tolerancia obtenido en Fase 1, no habiendo diferencias en el porcentaje de acontecimientos adversos entre las dosis evaluadas del SYL1001 y el grupo placebo.
“Estos resultados positivos apoyan la continuidad del desarrollo clínico del SYL1001. Actualmente, Sylentis está diseñando el programa de fase 3 que validará con las autoridades competentes” explicó la doctora Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones Ejecutivas de Sylentis.
Los resultados y análisis adicionales de estos ensayos clínicos serán presentados en el congreso ARVO, Mayo 2016.
Sobre los estudios SYL1001_II (NCT01776658) y SYL1001_III (NCT02455999)
SYL1001_II/III son ensayos clínicos de Fase 2 de búsqueda de dosis, multicéntricos, aleatorizados, de grupos paralelos, controlado con placebo y doble enmascarados, que investigan la eficacia y seguridad del SYL1001 en pacientes con dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco tras diez días de tratamiento (una gota por día por ojo).
SYL1001_II incluyó 61 pacientes en 5 centros en España, los cuales se distribuyeron en tres grupos de 20 pacientes cada uno que recibieron SYL1001 (1,125% ó 2,25%) o placebo respectivamente. Mientras que SYL1001_III incluyó 66 pacientes en 5 centros en España y en Estonia, los cuales se distribuyeron en tres grupos de aproximadamente 22 pacientes cada uno que recibieron SYL1001 (0,375% ó 0,75%) o placebo respectivamente.
Como objetivos primarios se evaluaron los síntomas del ojo seco, mediante las escalas OSDI (Ocular Surface Disease Index) y EVA (Escala Visual Analógica) y los signos asociados a esta patología (hiperemia conjuntival y tinción corneal) tras 10 días de tratamiento.
Los objetivos secundarios incluyeron la evaluación de los signos vitales, análisis de sangre, orina y alteraciones de parámetros oculares (PIO, TBUT, test de Schirmer, agudeza visual, evaluación del segmento anterior), junto con la aparición de acontecimientos adversos como medida de la tolerancia.
Sobre SYL1001
SYL1001 es un fármaco basado en ARNi que se administra en forma de gotas oculares sin conservantes que inhibe selectivamente la producción del receptor TRPV1. Estos receptores son canales iónicos mediadores de la transmisión del dolor a nivel ocular. SYL1001 es un oligonucleótido sintético de ARN de doble cadena de pequeño tamaño (siRNA) que actúa mediante un mecanismo de acción novedoso y altamente selectivo. Los estudios no clínicos realizados por Sylentis con SYL1001 han demostrado alta capacidad para inhibir esta diana específicamente y bloquear la percepción del dolor ocular en los animales tratadosi.
SYL1001 es un producto en desarrollo para la indicación del tratamiento o prevención del dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco, y con potencial para desarrollarse para otras patologías que cursen con dolor ocular (herida en la córnea, cirugía refractiva, etc.)ii,iii,iv.
http://www.cnmv.es/portal/HR/verDoc.axd?t={1746faf8-06e8-402a-bc07-f207f1a3025d}
#348
Re: Pharma Mar - Obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular
Gracias por compartir reydelfixing, tengo que decirte que es muy sencillo sacar información, tan solo visitas hechos relevantes de la CNMV, buscas Pharmamar en Google noticias, o bien Pharmamar Jonpi, y nos encontramos con un 90% de información sobre la sociedad.
Siempre has sido un participante en los chats muy digno, y que hay que tener muy en cuenta por tus aportaciones, y opiniones.
Para mí lo importante de un chat, es la participación de forma educada, compartir con los demás, pues siempre sacas conclusiones de gente que es bastante profesional, y detectar siempre si existe algún infiltrado. Si no hay un intercambio interesante dentro de los componentes del chat, consideró que esta muerto, y no merece la pena continuar como indique, y es por ese motivo que deje dos mensajes en blanco.
Un saludo muy especial para ti, y buenas noches a todos.
#349
Re: Pharma Mar - Obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular
Muchas gracias a todos por vuestra información. La verdad es que pharma jonpi solo da buenas noticias pero la realidad es más compleja. Estuve buscando información sobre el tema de la cotización en NY pero ...nada de nada. Hablan del segundo semestre lo cual le daría algo de empuje al tema no creéis¡¡. Seguiré intentándolo. Suerte.
#350
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hoy le pego un buen mordisco!! No las tengo todas conmigo con este valor
#351
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En el enlace que os mando, observareis la cantidad de compañías biotecnológicas, en la cual se encuentra asociada Pharmamar.
http://www.asebio.com/es/socios.cfm
No veo tantos hechos relevantes, ni tantas noticias de ninguna de ellas como Pharmamar en la web. Nos ilusionan con sus logros, y sus objetivos, y sin embargo la empresa tiene unos altibajos típicos de chicharro, como indica algún analista, y del cual os mando un ejemplo de lo que piensa un afamado analista:
http://labolsaporcarlosmaria.blogspot.com.es/search/label/PHARMA%20MAR
Lunes, 11 de enero de 2016
Pharma Mar
La antigua Zeltia, "mismo perro con distinto collar". ¿Han notado alguna diferencia? Yo no, más de lo mismo, parece una acción concebida para la trampa, para el engaño, bueno, en si como casi todas, pero esta a lo bestia. Y no es porque los que ya sabemos como se las gasta, no les avisemos, el análisis técnico también lo sugería, un doble techo de libro y un objetivo en la zona 2 euros al que ya le queda poco. Coño, estaba barata, decían algunos de ustedes, sin creer que esta expresión, en el caso de Pharma Mar pueda significar muy diferente. RSI semanal por los suelos, media de 30 sesiones decreciente por encima del precio, Koncorde señalando la salida de la mano fuerte por el mes de julio pasado, vendiendo papelitos. Gráfico en velas semanales.
Particularmente no confío en esta empresa, y cuando recupere un poco la inversión venderé a perdidas e intentare no meterme nunca jamás en compañías que no dan confianza al accionista.
#352
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Estoy de acuerdo. Hoy en pharma jonpi vemos que astrazéneca logra aprobación en fármaco para cáncer de ovario... ¡¡¡pero no era el que esperaba sacar pharma mar!!! ¿ de ahí el batacazo de ayer? Esto pinta muy mal.... pero bueno¡¡
