CLSN
Cuídamela bien, que yo esta semana que viene andaré en modo móvil intermitente.
PS: Se te ha ido el dedo con el precio de venta. Por si a alguien no le cuadra, son 1,57.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Si, cierto, se me fue el dedo. Ops!
No te dejas una orden de venta puesta? Por si acaso?
No se ... En 2,5 o en 3?
;)
Me dejo puestas alertas al mail a 1.56 y 2.5 para controlarla si llega. La idea inicial era aguantarla al menos hasta 4, pero claro, la inminencia de datos me ha descuajeringado el plan.
Con SNTA sí me estaba planteando si meterle orden, trail o qué.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
SNTA ... creo que las pillaste en 4,0x , verdad?
Yo esa si que la metia un stop, en tu caso, por delante del precio de compra.
Buen viaje!
ARNA
No se si puede ser interesante hacer un seguimiento a los siguientes datos, el indice de busquedas en Google de Belviq y Qsymia, de momento el indice de busquedas actual es muy parecido entre ambos esta a un 41 mientas en el momento de la noticia de la aprobación de ambos medicamentos por la FDA estuvo a 100 en ambos casos. La información puede ser curiosa seguirla en los próximos meses para ver si aumentan las busquedas en Google de Belviq a partir de su comercialización lo que podría ser un indicador de que hay gente buscando información del producto y por lo tanto un indicador del posible interés.
BELVIQ
http://www.google.com/trends/explore?q=belviq#q=belviq&cmpt=q
QSYMIA
http://www.google.com/trends/explore?q=belviq#q=qsymia&cmpt=q
Complementariamente también indicar que hay cerca de 1m de entradas con la palabra "qsymia" en google mientras de "belviq" solo hay unas 600.000
Saludos
¿En qué foro lo has visto?, la fecha sigue siendo el 13 de Septiembre para la cita con la FDA. Lo de Mayo fue un ADCOM no un intento de aprobación. Aqui te dejo el enlace donde puedes ver el calendario.
http://www.biopharmcatalyst.com/pdufa-calendar/
Lleva mucho cuidado con los foros porque si hay algo claro es lo de DCTH. En el comite la recomendación no pudo ser más nefasta 16 votos en contra y ¡¡¡¡0 votos a favor!!!!, la frase "los riesgo superan a los posibles beneficios" es lapidaria. La FDA no puede aprobar un sistema de aplicación de quimioterapia despues de que el comité de expertos diga de forma evidente "mata más que cura". A menos que hagan pruebas con los filtros Gen2 que tanto prometen no hay posibilidades de aprobación, y esas pruebas nunca estarían para Septiembre y mucho menos si adelantan la fecha.
De hecho lo normal es que antes del 13-S reciban una CRL (complete reponse letter) de la FDA anunciando que ni tan siquiera habrá panel sino que rechazan el sistema teniendo en cuenta las recomendaciones del ADCOM.
Según Finviz.com el valor en libros de DCTH es de 0'44$/acción y la disponibilidad de cash es de 0'42$/acción, con lo que teniendo en cuenta que ahora mismo cotiza a 0'38$ el rechazo al medicamento está ya descontado.
En estos foros buscan el pumpear la acción vendiendo la posibilidad del milagro, quizá lo consigan y la hagan subir especulativamente pero después del 13S volverá a estos niveles de precio seguro. Posteriormente los rumores acerca de los nuevos filtros son los que tendrán que animar la cotización.
Los japos salen de compras, ¿entraran en alguna farma?.
Pajas mentales s.l.
