Farmas USA

Igual cerramos en verde..........
SNTA

Hago el pino y subo la foto como cerremos en verde, colega :)
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Esta empresa pertenece al grupo de las que buscan la destrucción del cáncer mediante la activación o inhibición de determinadas proteínas, tratándose en este caso de HSNP90. Otras empresas del mismo grupo serían SBFM (TOP2), CTIX (P53) o ARRY (HER2).
La empresa investiga también en el tratamiento de la inflamación, aunque su principal campo de batalla está en la oncología.

GANESTEPID es un potente inhibidor de la proteína HSP90, la cual es esencial para el funcionamiento de otras proteínas que impulsan el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de muchos tipos de cánceres. Muchas de las proteínas oncogénicas conocidas que juegan un papel importante en la patogénesis de enfermedades malignas de tumores sólicos y hematológicos, son derivados de HSP90. Mediante la inhibición de HSP90, ganestepid provoca la degradación de las mencionadas proteínas y la posterior muerte de las células cancerosas dependientes de las mismas para su crecimiento.
Ganestepid está siendo objeto en la actualidad de múltiples ensayos clínicos, incluyendo ensayos en NSCL (cáncer de pulmon de células no pequeñas), pecho, colorectal, gástrico, prostático, melanoma y cánceres hematológicos. En total, son 20 los ensayos clínicos en proceso actualmente.
En estos ensayos, ganestepid ha mostrado una clara evidencia de actividad clínica, con respuestas objetivas y una reducción del tumor prolongada en pacientes que no respondieron a tratamientos con medicamentos de uso común.
El perfil de seguridad ha sido favorable, sin evidencia de toxicidad de médula ósea y neuropatía graves, que se ven a menudo en la quimioterapia, y sin evidencia de insuficiencia de hígado o toxicidades comunes oculares observadas en otros inhibidores de HSP90. El efecto adverso más común con ganestepid es la diarrea, que ha sido controlada con mediación standard.

Un medicamento utilizado actualmente para el tratamiento en combinación con quimioterapia para el cáncer de pulmón es BEVACIZUMAB (Genentech/Roche). Este fármaco fue aprobado inicialmente en 2004, pero no ha estado exenta de problemas. En un momento dado se aprobó el bevacizumab para el cáncer de mama por la FDA, pero la aprobación fue revocada en noviembre de 2011. La autorización fue revocada porque, aunque no había pruebas de que se redujo la progresión del cáncer de mama metastásico, no había pruebas de que se extendió la vida o mejorar la calidad de vida. También causó efectos adversos, incluyendo la presión arterial alta severa y hemorragia. En 2008, la FDA dio su aprobación provisional bevacizumab para el cáncer de mama metastásico, objeto de nuevos estudios. En julio de 2010, después de nuevos estudios no mostraron un beneficio significativo, el panel asesor de la FDA recomendó que la indicación de cáncer de mama avanzado. La empresa de fabricación de Genentech solicitó una audiencia, que se concedió en junio de 2011. La FDA dictaminó a retirar la indicación de cáncer de mama en noviembre de 2011. Los médicos a veces se lo puede recetar para esa indicación, aunque las compañías de seguros son menos propensos a pagar por ello. La droga sigue siendo aprobado para su uso por cáncer de mama en otros países como Australia. Por lo tanto, GANESTEPID podría ser el substituto para el cáncer de pulmón.
Acerca de algunos ensayos:
GALAXY-1 and GALAXY-2 Trials
(Ganetespib Assessment in Lung cAncer with docetaXel)
in Non-Small Cell Lung Cancer in Combination with Docetaxel
The GALAXY-1 (Phase 2b) and GALAXY-2 (Phase 3) trials are randomized studies evaluating ganetespib in combination with docetaxel versus docetaxel alone in patients with stage IIIb or IV non-small cell lung cancer (NSCLC).
Synta espera terminar el reclutamiento en el ensayo de Fase IIb/III referente al NSCLC a finales de 2012 y presentaría datos de supervivencia en la primera mitad de 2013. También pretende contactar con la FDA para pasar a Fase III
CHIARATM Trial (Chaperone Inhibition in ALK Rearranged lung cAncer)
Phase 2 Trial in ALK+ NSCLC
This is an open-label Phase 2 study of ganetespib monotherapy designed to enroll patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have failed up to three prior therapies and who harbor tumor rearrangements of the ALK gene. All patients enrolled will be naïve to treatment with prior ALK inhibitors, including crizotinib. Click here for more information on this trial.
Se esperan en breve los resultados de la Fase II para Chiara.
ENCHANTTM Trial (EvaluatiNg Chaperone inhibition by gANetespib in breasT cancer)
Phase 2 Trial in HER2+ and triple negative metastatic breast cancer
This is an open-label Phase 2 study evaluating ganetespib as front-line treatment for HER2+ and triple-negative metastatic breast cancer.
Se esperan en breve datos de esta Fase II.
ELESCLOMOL es un fármaco que desencadena la muerte celular programada o apoptosis en las células del cáncer, alterando el metabolismo de energía en la orientación selectiva de la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias de células de cáncer. No sé explicarlo mejor, ya que me pierdo con el texto en inglés. Os dejo el link http://www.syntapharma.com/PrdElesclomol.aspx
Synta espera resultados de Fase I en el estudio referido a la leucemia mieloide aguda (AML).

Elesclomol inicialmente fue desarrollado en colaboración con GlaxoSmithKline (GSK). Se le ha dado vía rápida y el estado de fármaco huérfano de la FDA en 2008 para el tratamiento del melanoma metastásico. Synta Pharmaceuticals anunció el 26 de febrero de 2009, la suspensión de todos los ensayos clínicos con elesclomol debido a preocupaciones de seguridad. En marzo de 2010, Synta anunció que la FDA había aprobado la reanudación de su desarrollo clínico.
En un pequeño estudio aleatorizado de fase II, elesclomol ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con melanoma metastásico cuando se administra además de paclitaxel. El paclitaxel es un inhibidor mitótico usado en la quimioterapia desarrollado por Bristol-Myers Squibb (BMY).

STA-9584 es un agente interruptor vascular….Si alguien quiere leer la página y contarlo, perfecto, porqué a mi me supera…Os dejo el link http://www.syntapharma.com/PrdDiscoveryVTA.aspx

Ya en el campo del tratamiento de la inflamación, tenemos lo siguiente:

IL-12/23 INHIDIDOR consiste en fármacos candidatos de moléculas pequeñas que inhiben la producción de las citocinas interleucina 12-(IL-12), y la interleucina-23 (IL-23), que se cree que son importantes reguladores de los procesos biológicos subyacentes a ciertas enfermedades autoinmunes e inflamatorias . La IL-12 familia de citoquinas (incluyendo IL-12 e IL-23) es el regulador principal de la vía Th1 que acciona las principales enfermedades inflamatorias crónicas, incluyendo la enfermedad de Crohn, la psoriasis, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple.

CRACM INHIBIDOR Los canales de iones, las puertas de enlace en las membranas celulares que regulan el flujo de iones dentro y fuera de las células, desempeñan papeles importantes en la señalización celular. Ciertos canales de iones son esenciales para permitir que las células eléctricamente excitables, como las neuronas o células musculares, para disparar. Fármacos que modulan estos canales iónicos son ampliamente utilizados para tratar diversos trastornos neurológicos y cardiovasculares.

No todos nos hemos subido en los 3,XX; al no poder estar pendiente y con el meneo que llevaba cualquiera se atrevía :P

De la conferencia ni idea pero nos va a dejar un martillo bien hermoso en diario que debería ser el inicio de una buena remontada. De todos modos sangre azul imagino que poca, viendo los bloques de hoy (aunque el otro día bien que entraban y dió lo mismo)

SNTA

Resistencia en 4,40

SNTA

Vamos, no me jodas Piketas ... 4,40?
Pero si he recomprado y doblado en 4,35!!!!
La madre que me pario ... ya en un rato llego a casa , mi reino por un ProRealTime!!!!!

SNTA