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Valor del día en Wall Street - Insmed se dispara con los buenos resultados de su polvo para la enfermedad pulmonar
La cotización de las acciones de Insmed Incorporated en Nueva York se disparó un 26,48%, hasta 89,395 dólares. Con este salto, la capitalización bursátil de la empresa biofarmacéutica supera ya los 16.000 millones de dólares. El repunte bursátil se debió a la publicación de los resultados positivos de un estudio de fase 2b que evalúa la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de treprostinil palmitil, administrado una vez al día en pacientes con enfermedades pulmonares.
El estudio cumplió su objetivo primario de una reducción estadísticamente significativa de la resistencia vascular pulmonar con respecto al valor basal.
También se alcanzaron los objetivos secundarios: una mejora de la distancia de marcha de seis minutos y una reducción de un biomarcador de estrés cardiaco. Estos resultados demuestran la durabilidad del efecto terapéutico de este producto administrado una vez al día, cuya eficacia se evaluó aproximadamente 24 horas después de su administración.
Insmed tiene previsto ponerse en contacto con la Food & Drug Administration para preparar los próximos pasos. Antes de finales de 2025, debería iniciarse un ensayo de fase 3 en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial. A principios de 2026, debería iniciarse otro ensayo de fase 3 en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP).
A principios de mayo, la empresa biotecnológica publicó cifras trimestrales mixtas. Aunque sus ventas en los tres primeros meses del año aumentaron un 22,9%, hasta 92,8 millones de dólares, su pérdida neta pasó de 157,1 millones a 256,6 millones.
El estudio cumplió su objetivo primario de una reducción estadísticamente significativa de la resistencia vascular pulmonar con respecto al valor basal.
También se alcanzaron los objetivos secundarios: una mejora de la distancia de marcha de seis minutos y una reducción de un biomarcador de estrés cardiaco. Estos resultados demuestran la durabilidad del efecto terapéutico de este producto administrado una vez al día, cuya eficacia se evaluó aproximadamente 24 horas después de su administración.
Insmed tiene previsto ponerse en contacto con la Food & Drug Administration para preparar los próximos pasos. Antes de finales de 2025, debería iniciarse un ensayo de fase 3 en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial. A principios de 2026, debería iniciarse otro ensayo de fase 3 en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP).
A principios de mayo, la empresa biotecnológica publicó cifras trimestrales mixtas. Aunque sus ventas en los tres primeros meses del año aumentaron un 22,9%, hasta 92,8 millones de dólares, su pérdida neta pasó de 157,1 millones a 256,6 millones.
Ni tan arrepentido ni encantado de haberme conocido
