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En el 2017 la molécula de GSK2879552 dejó de probarse por los efectos adversos

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#278

Re: Nota de prensa sobre la presentación de fas...

Josegijon
En el 2017 la molécula de GSK2879552 dejó de probarse por los efectos adversos sobre la salud..” (The risk benefit in relapsed refractory SCLC does not favor continuation of the study)”
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT02034123
Esto provocó la ruptura de Roche con Oryzon y fue un momento clave..
https://seekingalpha.com/article/4089092-roches-oryzon-farewell-spells-bad-news-epigenetics
La estrategia de Oryzon fue continuar durante 2 años con los fármacos y demostrar su seguridad..ensayos de fase I/II..utilizando los 30 millones de Roche..fue un todo o nada..

Esto ya lo está consiguiendo en todos sus ensayos e incluso se plantean entrar en fase II/III para el trastorno de personalidad
https://www.plantadoce.com/empresa/oryzon-paso-de-gigante-abre-una-nueva-etapa-con-su-primer-estudio-de-fase-ii-iii.html


Otra pequeña empresa , Imago Bioscience, también está consiguiendo resultados positivos en cuanto a la seguridad del medicamento ..y por tanto confirmando los resultados positivos de Oryzon

https://www.prnewswire.com/news-releases/data-presented-at-24th-congress-of-the-european-hematology-association-demonstrates-clinical-safety-early-efficacy-of-imago-biosciences-img-7289-in-myelofibrosis-patients-300868127.html

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Josegijon
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