Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

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#11193

Re: Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

que opina Enola de esto? tiene mala pinta

#11195

Re: Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

ah vale! me había sonado mal, no sabia lo de las stock options. gracias por la aclaracion

#11197

Re: Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

eso me llevo preguntando 15 minutos.

#11199

Re: Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

Threshold Pharmaceuticals
Threshold Pharmaceuticals anuncia los resultados de dos estudios preclínicos Nueva Evaluación de nuevas combinaciones de TH-302 con inmunoterapia, terapia antiangiogénica, y Radioterapia para ser presentado en la Reunión Anual 2014 de AACR

South San Francisco, CA - (Marketwired) - 04/03/14 - Threshold Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: THLD ) Anunció hoy que los resultados de dos nuevos estudios preclínicos que evaluaron nuevas combinaciones de TH-302, su fármaco hipoxia-dirigido de investigación, con la inmunoterapia, terapia antiangiogénica, y la radioterapia para el tratamiento potencial de cáncer se resaltarán en presentaciones de carteles en el Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) Reunión Anual 2014 que tendrá lugar 5 a 9 ab , En San Diego, California .

"El paisaje en rápida evolución en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer incluye la exploración de nuevas combinaciones de diferentes modalidades de tratamiento, como las terapias dirigidas, inmunoterapia, radioterapia y agentes quimioterapéuticos", dijo Charles Hart , Ph.D., vicepresidente de Biología de Umbral. "Creemos que la orientación del microambiente del tumor hipóxico, que alberga las células que son resistentes a las terapias convencionales y propensos a la metástasis, puede ser un componente importante de la nueva combinación de enfoques para el tratamiento del cáncer. En la Fase 1 y 2 ensayos clínicos, TH-302 ha demostrado actividad antitumoral alentadora cuando se utiliza como agente único o como parte de regímenes de combinación. Creemos que los datos de los estudios preclínicos, para ser presentados en la AACR, merecen una mayor evaluación de las combinaciones terapéuticas potenciales adicionales usando TH-302 ".

Detalles de la presentación aviso:

Abstract # 629 (Poster # 4): la quimioterapia de combinación específica hipoxia e inmunoterapia del cáncer de próstata;
13:00-17:00, hora del Pacífico en Domingo, 06 de abril 2014 , En el Hall AE, Poster Sección 27.

Resumen # 5447 (Poster # 23): dirigido al factor de crecimiento endotelial vascular A y la hipoxia tumoral combinada con la radiación erradica los sarcomas través de la destrucción de la vasculatura del tumor y la frustración de la respuesta hipóxica;
08 a.m.-12:00p.m. hora del Pacífico en Miércoles, 09 de abril 2014 , En el Hall AE, Poster Sección 30.

Acerca de TH-302
TH-302 es un fármaco hipoxia-dirigida en investigación que está diseñado para ser activado bajo condiciones hipóxicas de tumores, una característica de muchos tipos de cáncer. Áreas de niveles bajos de oxígeno (hipoxia) en tumores sólidos son debido a un suministro insuficiente de sangre como resultado de la vasculatura aberrante. Del mismo modo, también se ha demostrado que la médula ósea de los pacientes con neoplasias malignas hematológicas, en algunos casos, ser gravemente hipóxico.

TH-302 se encuentra actualmente en proceso de evaluación en dos ensayos de fase 3: uno en combinación con doxorrubicina versus doxorrubicina sola en pacientes con sarcoma de tejidos blandos, y el otro en combinación con gemcitabina frente a gemcitabina y placebo en pacientes con cáncer de páncreas avanzado (MAESTRO). Ambos estudios de fase 3 se llevan a cabo en virtud de acuerdos especiales con el Protocolo EE.UU. Food and Drug Administration (FDA). La FDA y el Comisión Europea han concedido TH-302 designación de fármaco huérfano para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y cáncer de páncreas. TH-302 también se está investigando en neoplasias hematológicas y en combinación con otras terapias en una variedad de tumores sólidos.

Umbral tiene una licencia mundial y acuerdo de desarrollo de TH-302 con Merck KGaA, Darmstadt, Alemania , Que incluye una opción para el Umbral de co-comercialización en los EE.UU.

Acerca de Threshold Pharmaceuticals
Threshold Pharmaceuticals, Inc. es una compañía biotecnológica centrada en el descubrimiento y desarrollo de fármacos dirigidos a la hipoxia tumoral, la condición de bajo nivel de oxígeno que se encuentra en microambientes de la mayoría de los tumores sólidos, así como las médulas óseas de algunas neoplasias hematológicas. Este enfoque ofrece amplio potencial para tratar una variedad de cánceres. Al dirigirse selectivamente a las células tumorales, estamos construyendo un oleoducto de drogas que mantienen la promesa de ser más eficaces y menos tóxicos para los tejidos sanos que los fármacos contra el cáncer convencionales. Para obtener información adicional, por favor visite nuestro sitio web ( www.thresholdpharm.com ).

Declaraciones prospectivas
Excepto las declaraciones de hechos históricos, las declaraciones contenidas en este comunicado de prensa son declaraciones, incluyendo las declaraciones relacionadas con los posibles usos y beneficios terapéuticos de TH-302, incluyendo el potencial de TH-302 a ser un componente de la nueva combinación de enfoques para el tratamiento del cáncer, a futuro y las declaraciones relacionadas con el programa de desarrollo clínico TH-302, incluyendo la realización de ensayos clínicos en curso y el desarrollo potencial de nuevas combinaciones terapéuticas que utilizan TH-302. Estas declaraciones implican riesgos e incertidumbres que pueden causar que los resultados reales difieran materialmente de los expresados ​​en tales declaraciones a futuro. Tales riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a: la capacidad de Umbral y Merck KGaA, Darmstadt, Alemania , Para inscribirse o TH-302 ensayos clínicos completos; el tiempo y los gastos necesarios para llevar a cabo estos ensayos clínicos y análisis de datos; problemas que surgen en el proceso de reglamentación o de fabricación y los resultados de estos ensayos clínicos (incluyendo temas de seguridad de los productos y resultados de eficacia); el riesgo de que los estudios preclínicos en modelos animales de la enfermedad pueden no predecir con exactitud el resultado de ensayos clínicos humanos de TH-302; Umbral de Merck KGaA y de (Darmstadt, Alemania ) Dependencia de los proveedores de fuente única, incluyendo el riesgo de que estos proveedores de fuente única pueden ser incapaces de satisfacer las demandas de suministro de clínicas para TH-302, que podrían retrasar significativamente el desarrollo de TH-302; riesgos relacionados con la dependencia del umbral en su relación de colaboración con Merck KGaA, Darmstadt, Alemania , Incluyendo su dependencia de decisiones por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania en cuanto a la cantidad y oportunidad de los gastos de recursos para el desarrollo de TH-302; y la necesidad del Umbral para y la disponibilidad de recursos para el desarrollo de TH-302 y para apoyar las operaciones de umbral. Para más información sobre estos y otros riesgos se incluye en el epígrafe "Factores de Riesgo" del Informe Anual de Umbral en el Formulario 10-K, que se ha presentado ante la Securities and Exchange Commission en 06 de marzo 2014 y está disponible en la El sitio web de la SEC ( www.sec.gov ) y en nuestra página web ( www.thresholdpharm.com ) bajo el título "Inversores". No asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración a futuro hecha en esta nota de prensa.

Contacto
Laura Hansen , Ph.D.
Director Senior de Comunicaciones Corporativas
Teléfono: 650-474-8206
E-mail: [email protected]

Fuente: Threshold Pharmaceuticals

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