De 21 pacientes, casi un 40% obtuvo respuesta positiva y beneficio clínico, y un paciente obtuvo una remisión del 93%. Comentar que los pacientes de este estudio eran pacientes de rescate, pacientes ya tratados con otras terapias sin éxito. En el actual estudio clínico fase IIB/III , los pacientes incluidos tienen el glioma recién diagnosticado, con lo que es de esperar que los resultados sean aún mejores. El perfil de seguridad por lo visto es muy bueno. Creo que este fármaco tiene mucho potencial. Eso sí, desconozco los criterios de la EMA para aprobar medicamentos. Si alguien puede arrojar algo de luz sobre esto estaría genial.
Solamente con que mejore el anterior medicamento con menos toxicidad se aprobaría . Realmente la cosa está bastante bien y bastante cerca de que se apruebe
El SOC en lo que se refiere a la quimio creo que es la Temozolomida solamente no ? El perfil de seguridad que tiene el LAM 561 es muy muy bueno. La temozolomida a los 6 meses la dejan de administrar debido a su toxicidad. Fijate en la gráfica inferior, LAM561 se administra durante todo el tratamiento, primero en combinación con RT y Quimio y luego en monoterapia.
Siguen entrando compras en capitalcell. Lo que no se es como no entran más . En diciembre estarían los resultados, ya está casi al final . A ver si no se tuerce mucho y parece que tenemos buenas perspectivas de que salga bien . Pero entiendo que que salga mal o bien es tan extremo. Es de perderlo todo a un por 10
