Lo más destacable:
🔬 Estado de los desarrollos
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Glioblastoma (GBM) – activo estrella
- Fármaco en fase III (última etapa).
- Prevén presentar el dossier a la EMA en febrero de 2026 y, por huérfano + fast track, la respuesta podría llegar en ~6 meses → aprobación potencial en 2026.
- Datos comunicables: PFS (supervivencia libre de progresión) duplicada; esperan confirmar mejora sustancial en OS (supervivencia global).
- Excelente acogida de neurooncólogos, pacientes y asociaciones tras 20 años sin novedades significativas (SOC de 2005).
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Resto del pipeline clínico
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Neuropatía dolorosa: fase II positiva (≈3× la eficacia del estándar, sin efectos adversos relevantes); lista para fase III breve (tratamientos 3–4 meses).
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Cáncer de páncreas: en fase II, señales prometedoras; base previa sólida en fase I multi-tumor.
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Alzhéimer y Parkinson: en preparación/etapas tempranas.
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Infecciosas: programa adicional en marcha.
💰 Inversión y financiación
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Situación actual: financiados para este año, sin deuda.
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Necesidad: “unos pocos millones” adicionales para cubrir el puente hasta ingresos (ventas/licencias).
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Histórico y palancas: grants, equity; abiertos a deuda ligera para optimizar el coste de capital.
- Mensaje de Pablo: “Con unos pocos millones más llegamos hasta el mercado”.
📈 Comercialización y acuerdos pharma
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Estrategia: out-licensing inicial del fármaco de GBM.
- Las farmacéuticas gestionan distribución/ventas por regiones.
- Laminar recibe upfront, milestones y royalties sobre ventas netas.
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Calendario de negocio: cerrar el primer gran acuerdo de licencia antes de fin de 2025, aportando visibilidad y atractivo de cara al mercado de capitales.
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Geografía: Europa y EE. UU. como primeras plazas; expansión global apoyada en patentes internacionales.
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Ventaja tecnológica: su enfoque lipídico (Melotherapy) atraviesa con facilidad la BHE, clave para indicaciones neurológicas.
🟢 IPO según Pablo (integrado al plan) Calendario previsto
- La IPO está planificada para los próximos 12 meses, es decir, antes de junio de 2026.
- Llega después de cerrar el financiamiento puente (equity, deuda ligera, grants) y de materializar el primer out-licensing con una farmacéutica.
Situación previa a la IPO
- La compañía está financiada para este año.
- Necesitan levantar algunos millones para cubrir la etapa hasta ingresos de ventas/licencias.
- Mantienen negociaciones avanzadas con varias farmacéuticas para cerrar un acuerdo de licencia antes de fin de 2025, lo que mejora la visibilidad y el atractivo de la salida a bolsa.
Objetivo de la IPO
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Reforzar el balance para llegar con holgura al lanzamiento comercial del GBM.
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Escalar los demás programas clínicos (neuropatía, páncreas, Alzheimer).
- Aportar liquidez y retorno a los inversores iniciales.
Narrativa que transmite
- La IPO es validación científica y comercial, no solo financiación: coincide con un activo fase III listo para mercado y aprobación esperada en 2026.
- Historia que mezcla impacto humano (cáncer, dolor neuropático) y atractivo económico (orphan drug, fast track, potencial blockbuster).
- Mensaje final de Pablo (literal en espíritu): “Con unos pocos millones más llegamos hasta el mercado, y a partir de ahí habrá ingresos para recompensar a inversores y socios”.
En una línea (síntesis)
- La IPO culmina un “puente financiero corto” sustentado en out-licensing y en la expectativa de aprobación regulatoria en 2026; no es una IPO temprana de alto riesgo, sino apoyada en un activo avanzado y listo para comercialización.
✅ Cierre
Pablo dibuja un camino secuencial y de riesgo decreciente: (1) financiación puente mínima → (2) out-licensing 2025 con upfront → (3) presentación EMA feb-2026 → (4) IPO antes de jun-2026 → (5) aprobación y lanzamiento 2026; en paralelo, acelerar el pipeline con el capital de la OPV y los flujos de las licencias.
