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#41

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Bugman
Yo creo que subirá pero no como un cohete. No van a dejar que se dispare como otras farmas con los rumores de la vacuna porque saben que la empresa va a obtener muchos beneficios este año. Irá subiendo poco a poco y corrigiendo. Hay que tener en cuenta además que su cotización depende del éxito o no de que se encuentre una vacuna. 
#42

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Brokerou
Si entras  que no sea por el Remdesivir sino por la tubería de medicamentos que tiene y por las compras y asociaciones de pequeñas biopharmas que ha hecho ultimamente. Puede sacar un blockbuster en cualquier momento que relance sus ventas  como ya lo fue el Sovaldi. Saludos.
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#43

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Dospir2
Efectivamente, asi es.
Es tan facil como ir a la web de Gilead y buscar el apartado pipeline.
Está actualizado a finales 2019 y hay mucho medicamento en fase 3.
No hay prisa, aún se precisa tiempo pero no parece descabellado pensar en cotas de cotización bastante más elevadas en pocos años.

enlace:  https://www.gilead.com/science-and-medicine/pipeline 
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#44

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Dospir2
Como info muy básica para todo aquel que quiera, y se atreva, a invertir en este sector sin asesoramiento.
Siguiendo un cronograma de desarrollo de medicamentos (que figura en el libro de Pat Dorsey y por tanto data de hace años -creo que de 2004-):

Ensayos pre-clínicos - duración entre 8 y 10 años - probabilidad de éxito 0,05%
Ensayos clínicos - fase I -  de 1 a 2 años - 20%
Ensayos clínicos - fase II - de 2 a 3 años - 29%
Ensayos clínicos - fase III - de 2 a 4 años - 61%
FDA aprobación - de 12 a 18 meses - 70%
Llegada al mercado - sobre 20 años - 100%

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#45

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Azulon
Vacunas va a haber. Acertar cual es la que más se utilice es la clave. 
#46

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Brokerou
 10 jul (Reuters) -  Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) dijo el viernes que nuevos datos de un estudio en fase avanzada mostraron que su antiviral remdesivir mejoró significativamente la recuperación clínica y redujo el riesgo de muerte en pacientes de COVID-19. 
La compañía dijo que el hallazgo requiere confirmación en ensayos clínicos futuros
Gilead comparó los datos de 312 pacientes tratados en un estudio de fase final con un grupo retrospectivo en el mundo real de 818 pacientes con características y gravedad de la enfermedad similares a las del estudio. 
Los hallazgos del análisis de este estudio mostraron que el 74,4% de los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron para el día 14, frente al 59,0% de los pacientes que recibieron el tratamiento estándar, según la compañía. 
La tasa de mortalidad de los pacientes tratados con remdesivir en el análisis fue del 7,6% al día 14, en comparación con el 12,5% de los pacientes que no tomaban remdesivir. 

#47

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Brokerou
 Gilead Sciences, Inc. anunció que adquirirá una participación del 49.9% en Tizona Therapeutics, Inc., un desarrollador privado de inmunoterapias contra el cáncer de primera clase, por $ 300 millones. Además, Gilead tendrá una opción exclusiva para comprar el resto de la compañía por hasta $ 1.25 mil millones. 
#48

Re: Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Brokerou
 30 de julio (Reuters) - Gilead Sciences Inc, fabricante del remdesivir de tratamiento de coronavirus ampliamente utilizado, publicó el jueves una pérdida en el segundo trimestre debido a los costos de su adquisición de la compañía farmacéutica Forty Seven Inc.

Gilead reportó una pérdida neta de $ 3.34 mil millones, o $ 2.66 por acción, en comparación con una ganancia de $ 1.88 mil millones, o $ 1.47 por acción, un año antes. Las ganancias ajustadas para el trimestre fueron de $ 1.11 por acción. Los analistas habían pronosticado una ganancia de $ 1.45 por acción.

La compañía a principios de este mes comenzó las ventas comerciales de su medicamento antiviral remdesivir, que se administra a pacientes hospitalizados por infusión intravenosa. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Le otorgó una autorización de emergencia en mayo y la compañía había donado previamente suministros a hospitales. Pero la demanda del medicamento continúa superando el suministro en muchas partes del mundo. 
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