Re: Farmas USA
GSK
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La vacuna del Ébola con vector simio es eficaz a los diez meses
Inoculan glicoproteína del Ébola con un adenovirus de chimpancé. Esta candidata a vacuna consigue inmunidad a largo plazo en macaco.
El experimento se ha centrado en el ebolavirus Zaire, el más preocupante en estos momentos, por lo que los macacos fueron expuestos a este patógeno concreto. No obstante, la vacuna también incluye glicoproteínas de la especie Sudán, por lo que podría ser útil frente a las dos especies.
Más ensayos
Como anunciaron las autoridades de los NIH estadounidense a finales de agosto, la vacuna Niaid/GSK empezará ya la fase I de estudio clínico hacia octubre. Este ensayo se realiza con voluntarios sanos en el Centro Clínico de los NIH, en Bethesda (Maryland). También con este mismo candidato de vacuna se espera iniciar en otoño otros estudios clínicos en fase I, para determinar la seguridad y la eficacia en la inducción de una respuesta inmune adecuada.
En concreto, los NIH trabajan con un consorcio internacional con base británica, en el que está integrado el Wellcome Trust y el Consejo de Investigación Médica de Reino Unido, para realizar los estudios clínicos en suelo británico -en la Universidad de Oxford- y en Gambia y Mali. Además, se está negociando con las autoridades de Nigeria para llevar allí otro de esos ensayos.
Redacción. Madrid | 08/09/2014 00:00
http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es/2014/09/la-vacuna-del-ebola-con-vector-simio-es.html
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Esta es la cronología: en enero la farmacéutica Tekmira anuncia que, bajo el contrato de investigación con el Departarmento de Defensa de Estados Unidos, ha hecho la primera prueba en humanos de su antídoto antiébola: TKM-Ébola. El 5 de marzo Tekmira hace público que ha recibdo un fast track para acelerar su investigación. El contrato es de 140 millones de dólares.
http://lamentiradelsistema.wordpress.com/2014/08/05/el-antidoto-contra-el-ebola-cotiza-en-bolsa/
Re: Farmas USA
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ARNA
Presenta datos de fase III de Belviq el viernes:
Analysis of Weight Loss by Baseline Body Mass Index (BMI) in Lorcaserin-Treated Patients Affected by Overweight or Obesity With or Without Type 2 Diabetes Mellitus
Poster Number: D012
This post-hoc analysis evaluated weight loss from baseline after 52 weeks of treatment across BMI subgroups in patients with or without type 2 diabetes.
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Analysis of Weight Loss with 12 Weeks of Lorcaserin Treatment in Patients Affected by Class II and III Obesity With and Without Type 2 Diabetes Mellitus
Poster Number: D013
This post-hoc analysis evaluated weight loss in the subgroup of patients with baseline class II and III obesity with or without type 2 diabetes after 12 weeks of treatment.