Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Muchas gracias por refrescar la noticia, yo me refería concretamente, a la variante Robin y si esta mutación, pondría en peligro la efectividad del Aplidin, dada la nueva caracteristica de la misma... pego parte del link que expongo a continuación.
 #Su mutación se encuentra en la proteína de pico que el virus utiliza para unirse a las células. Esta una variación se ha denominado Q677P porque afecta a la posición del aminoácido 677.
https://www.google.es/amp/s/amp.redaccionmedica.com/secciones/sanidad-hoy/covid-cepas-variantes-robin-eeuu-7634

Hola Rcf10, 

Al final la empresa con Zepzelca tiene un buen colchón....todo y que al hacer una fase 3 todo puede pasar yo creo que serán buenos datos que respaldarán dentro de 3 años la aprobación del zepzelca en todo el mundo.

 El applidina ya veremos,  yo creo que si que tendrá algo de mercado de las personas que no les ha funcionado la vacuna que tampoco les ha funcionado tratamiento con pastillas y en el hospital y como ultima instancia se suministrará applidina ...puede ser...eso si lo contemplo...pero ya estaríamos en lo mismo,  que applidina es sobre todo eficaz antes de que se desate la tormenta de citocinas.

También me guio mucho por elementos externos...como cuando habla el presidente de JAZZ que da más información que Sousa(parece que solo caliente el valor) o cuando la CNMV les requirió que prácticamente pararan de calentar...cosa que hicieron....

Lo más importante ahora es que empiecen ya la fase 3 y sobre todo en Estados Unidos que se hartaron de decirlo y parece ser que así será o dijo alguien...Krueger?

Sin hates....solo expongo mi opinión  porque parece este foro un poco más serio para debatir, todos podemos estar equivocado pero una opinión más de alguien aunque no sea tremendamente positiva a corto/medio tampoco va mal para que la gente no se haga el cuento de la lechera.

Chapó!!!!  

Por fin veo un mensaje realista hasta la médula...de verdad que me ha gustado....y es que por mucho que alguien esté en una acción ha de saber ver todos los escenarios...tienes razón en todo que es básicamente lo que quiero expresar...será 3era línea sin duda....o algo más dependiendo de las mutaciones y la capacidad de las grandes farmacéuticas para laa adaptaciones de sus medicamentos/vacunas  pero eso no lo podemos saber....tiempo al tiempo...

Gracias por el mensaje muy enriquecedor para el debate.

La compañía biofarmacéutica enfrenta estas últimas sesiones de marzo tras cerrar una nueva semana de pérdidas que pasan por el descenso de la cota de los 100 euros por título. Mientras, se mantiene a la espera de la decisión de la Agencia Española de Medicamentos sobre la Fase III del Aplidín, y en paralelo la presión aumenta por la competencia de Pzifer para combatir la Covid-19. 

https://www.estrategiasdeinversion.com/actualidad/noticias/bolsa-espana/pharmamar-con-la-presion-de-pzifer-ante-el-aplidin-n-471125 

Aplidurg en Clinical Trials
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04819919?term=Aplidin&draw=4&rank=10
Ya se han publicado objetivos y características del ensayo clínico Aplidurg.
Se considera un estudio de fase 2, con 122 participantes, 4 hospitales (todos de Madrid).
Dosis: 7,5 mg
Fecha de inicio: 15 de abril
Fecha de finalización: 15 de octubre
Ahora solo falta que lo apruebe la Aemps, pero creo que esta publicación es un avance importante. Todavía no ha aparecido en el REEC y faltaría un OIR por parte de Pharmamar.
La cotización ha dado un  vuelco, con ligeras ganancias.

Pharma Mar administrará 7,5 mg de Aplidin para comprobar la eficacia de este fármaco en pacientes ingresados por Covid en cuatro hospitales madrileños

La gallega PharmaMar sigue avanzando en su estrategia con el medicamento Aplidin. Esta vez, la farmacéutica probará su medicamento contra el coronavirus en 122 pacientes españoles que se encuentren hospitalizados de urgencia por Covid, según queda reflejado en el registro estadounidense de ensayos clínicos

PharmaMar administrará 7,5 mg de Aplidin y ya establece una serie de fármacos para tomar en caso de dolor muscular, diarrea y otros síntomas, como es el paracetamol, entre otros

Los participantes en este estudio tendrán que tener entre 18 y 80 años y serán excluidos aquellos que sufran ciertas patologías o alergias. Además, Pharma Mar realizará este estudio, coordinado por el doctor Carlos Carballo, del Hospital Ramón y Cajal, con pacientes ingresados en dicho hospital madrileño así como en otros tres centros hospitalarios de Madrid: Hospital Universitario La Paz, Hospital Universitario Infanta Leonor y Hospital Universitario Clínico San Carlos.

En total, serán 122 pacientes en los que, tras presentarse de manera voluntaria, se comprobará la eficacia de este fármaco que, en el caso de Reino Unido, al haber recibido la autorización de la Agencia Británica del Medicamente (MHRA) ya se está probande en pacientes en un ensayo clínico de fase III Neptuno. Este estudio, de Reino Unido, es el último escalón antes de poder comercializarlo. En el caso de España, los estudios van todavía un paso por detrás y se tardará más en llegar a la meta de su venta.

 https://www.irta.cat/es/la-plitidepsina-demuestra-ser-el-mas-eficaz-para-impedir-la-replicacion-del-sars-cov-2/

 IRTA, Instituto de Investigación y Tecnologia Agroalimentaria

29/03/2021 

De 72 antivirales testados en el laboratorio, la plitidepsina demuestra ser el más eficaz a la hora de impedir la replicación del SARS-CoV-2

IrsiCaixa y el IRTA-CReSA, dentro del consorcio formado por estas dos instituciones, junto con el BSC, han testado 72 antivirales con el objetivo de evaluar su capacidad para evitar la infección por SARS-CoV-2. La plitidepsina, comercializada con el nombre de Aplidina, es el que ha mostrado más eficacia

Consonance Capital entró ayer en corto con un 0,520% sobre el capital de Pharmamar
https://www.cnmv.es/Portal/Consultas/EE/PosicionesCortas.aspx?nif=A-78267176
La operación la realizó  por medio de su filial   “Consonance-HFW Acquisition Corporation”. En la web:
https://es.marketscreener.com/cotizacion/accion/CONSONANCE-HFW-ACQUISITIO-117468996/empresa/
explican a qué se dedica esta compañía:
Consonance-HFW Acquisition Corp. es una empresa de cheques en blanco (o sea un SPAC=Special Purpose Adquisition Company=Empresa de Adquisición de Propósito Especial). 
Consonance-HFW Acquisition Corp   se constituye con el fin de realizar una fusión, un intercambio de acciones, una adquisición de activos, una compra de acciones, una reorganización o una combinación empresarial similar con una o varias empresas o entidades. Su objetivo son las empresas del sector de la biotecnología. Se centra en la identificación de empresas objetivo en países, incluidos los Estados Unidos y países de Europa.

Todo parece indicar que la misión de Consonance Capital sería mantener el precio de la acción de Pharmamar por debajo de 100 o lo más barata posible cuando se  anuncie algún tipo de acuerdo.

Lo que me temo  es que se está gestando algún tipo de operación corporativa entre Pharmamar y Jazz, que obviamente favorecería  a ambas compañías.  Jazz se  beneficiaría  de la incorporación a su “pipeline” de los productos oncológicos de Jazz y además tendría más presencia en Europa. Por  su parte Pharmamar  tendría el socio americano que necesita para sus trámites frente a la FDA, desplegaría su presencia en EE.UU y encontraría en Jazz el revulsivo indispensable para acelerar la comercialización de sus productos. El Frank Slootman que necesita Pharmamar lo encontraría en Jazz.

De lo que nos estamos dando cuenta es que antes había una buena noticia  sobre Pharmamar y les faltaba tiempo para comunicarlo. Ahora no dicen nada, sujetan el precio de la acción como pueden, se suben el sueldo, Sousa se monta una Fundación quizá para  su retiro y  pasa olímpicamente de los minoritarios.   Todo esto obedece  a algún motivo. “Algo”  está pasando en Pharmamar y es de suponer que se sabrá en fechas cercanas a la Junta General de Accionistas.