Re: Farmas USA
una forma de ver NVAX ahora

Por supuesto, si pierde estos niveles habria que ir viendola de otra manera
CÓDIGO AMIGO
una forma de ver NVAX ahora

Por supuesto, si pierde estos niveles habria que ir viendola de otra manera
PFIZER halted, noticias pendientes dicen, a ver si compra alguna de las nuestras coño!!
http://www.businesswire.com/news/home/20140312006277/en/Pfizer-Appeal-Court-Decision-Celebrex-Reissue-Patent#.UyCoZsLiu1t
Editado: Nada de compras
ZGNX Vale todo, como rezaba en una telenovela brasileña.
Véase esto o lease,para que se comprenda mejor al ser humano como reacciona ante una situación de panico en especial si es desconocida, ( Corra corran que vien el Lobo o mejor el hombre del saco) ¿Que ha dicho Purdue en su P.Release, vease y analice con paciencia,pues,.. nada que justifique el zogenixico pánico, porque
1-Dice que presentara a finales de 2014 su F.III a la FDA,
3- Pfizer tambien tiene an Remoxy en alianza con Durect y ha sido rechazada por la FDA por tanto si las estadisticas reflejan que la FDA rechaza el 60% en la primera presentacion porque no podria ser Purdue rechazada,
4- Purdue es la fabricante de Oxycontin,por tanto la rival de Zohydro.
Otras cosa es que este PR la prensa bajista lo convierta en un misil teledirigido
Además esa fórmula ADeterrement que Purdue dice poseer también Durect la tiene y ZGNX dice esta a punto de conseguirla
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http://www.purduepharma.com/news-media/2014/03/purdue-pharma-l-p-announces-positive-phase-3-clinical-trial-results-of-once-daily-hydrocodone-bitartrate-extended-release-tablets/
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Además de esta seguridad y eficacia del estudio, Purdue Pharma ha llevado a cabo una serie de manipulación de laboratorio y estudios de extracción, estudios farmacocinéticos y de abuso de los estudios clínicos potenciales con este medicamento en investigación. La compañía tiene previsto presentar una solicitud de nuevo fármaco a la FDA a finales de 2014 solicitando la aprobación para comercializar el medicamento.
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In addition to this safety and efficacy study, Purdue Pharma has conducted a series of laboratory manipulation and extraction studies, pharmacokinetic studies, and clinical abuse potential studies with this investigational medication. The company plans to file a New Drug Application with the FDA later in 2014 requesting approval to market the medication.
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