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Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

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Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
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Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
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#46

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

Top 100
Triskis
Gracias Trantor. No conocía Valneva y echándole un vistazo a su pipeline tienen buena pinta. Habría que ver como andan de flujo de caja...etc. Lo del COVID pues me parece que van un poco tarde si pretenden llevarse parte del pastel empezando ensayos en Noviembre-20..para esas fechas ya habrán otros a punto the terminar las fases 3 y encima con el apoyo de big pharmas....De todas formas ,ellos a los suyos y captando financiación para ventas de COVID...

Valneva
#47

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

Top 100
Triskis
GENE

Esta se nos escapo a framus y a mí por centimeros..entramos alguna vez pero sabiendo que iban a soltar una press release no quedamos mirando como las vacas pasar el tren..el resultado fue un 2.40-10$ con posterior offering a 5. Ahoa mismo el precio está en 4 parte del capital captado es para financiar su "COVID-19 Severity Risk Test". 

¿Es mejor el test de GENE que otros? Ni idea pero puede que vuelva a hacer el camino a los 10 en cuanto vuelvan a sacar una PR. Además tiene más cosas (2 tests aprobados-cancer colorectal y mama), 2 para validarse en Q1-Q3 2020 y otros dos para Q4)..
#48

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
Triskis en esos nano capo/super chicharros , con tan poco SFloat es logico q hagan ese recorrido de 2 a 10 usd, a la mínima GNews y en sentido contrario también,  siempre les miro el  Insider Own | 86.50%  y todavía lo veo mas logico aun ,  a la vez q tdo eso justifica su super volatilidad, 
De ciencia, luego habria q ver.,pudiera ser un buen producto o no
GENE

#50

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
VLA

A mi me sucedió algo parecido con Valneva... no la conocía de antes, pero al salir en las noticias la semana pasada, la investigué un poco y me pareció que tenía un pipeline interesante.

Además, tiene capacidad de producción de vacunas. así que a malas la pueden poner a producir la vacuna de un tercero si hace falta (entiendo que parte del pago anticipado de UK viene por ahí, pues tienen una planta de producción de vacunas en Escocia).


#51

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

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Luis Angel Hernandez
- Moderna has announces the start of its Phase III Cove study for its investigational Covid-19 vaccine (mRNA-1273), a study conducted in collaboration with the National Institutes of Health (NIH) and the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

This randomised, placebo-controlled trial is expected to include approximately 30,000 participants in the US, who will receive a 100 µg dose, with the primary objective of preventing symptomatic Covid-19 disease.

In addition, at the weekend the laboratory mentioned an extension of the agreement with BARDA, for an additional commitment of up to 472 million dollars to support clinical development, including this Phase III study.
#52

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

La FDA autoriza la primera prueba COVID-19 para detectar personas sin síntomas

--

AstraZeneca, Lilly, GSK y más compartirán los secretos de anticuerpos COVID-19 para acelerar el aumento de la fabricació

Tasso obtiene $ 17 millones para ampliar los dispositivos de análisis de sangre en el hogar frente a COVID-19

#53

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

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anaramos
Pfizer and BioNTech Choose Lead mRNA Vaccine Candidate Against COVID-19 and Commence Pivotal Phase 2/3 Global Study

[La otra candidata a vacuna de estas dos empresas, BNT162b1 se descarta en favor de esta .]

Pfizer and BioNTech Choose Lead mRNA Vaccine Candidate Against COVID-19 and Commence Pivotal Phase 2/3 Global Study

  • Companies advance nucleoside-modified messenger RNA (modRNA) candidate BNT162b2, which encodes an optimized SARS-CoV-2 full-length spike glycoprotein, at a 30 µg dose level in a 2 dose regimen into Phase 2/3 Study
  • Candidate and dose level selection informed by preclinical and clinical data obtained in Phase 1/2 studies conducted in the U.S. (C4591001) and Germany (BNT162-01) 
  • The Phase 2/3 study protocol follows all the U.S. Food and Drug Administration (FDA) guidance on clinical trial design for COVID-19 vaccine studies.
  • Phase 2/3 study of up to 30,000 participants aged 18 – 85 years started in U.S. and expected to include approximately 120 sites globally  
  • Trial regions to include areas with significant expected SARS-CoV-2 transmission to assess whether investigational vaccine candidate, BNT162b2, is effective in preventing COVID-19
  • Assuming clinical success, Pfizer and BioNTech on track to seek regulatory review as early as October 2020 and, if regulatory authorization or approval is obtained, plan to supply up to 100 million doses by the end of 2020 and approximately 1.3 billion doses by the end 2021

«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»

#54

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

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anaramos
HGEN

National Institutes of Health Selects Humanigen’s Lenzilumab for its COVID-19 Big Effect Trial


Acuerdan ensayo y ya. No se puede ser más sensacionalista.

 agent to be evaluated in the NIAID-sponsored Big Effect Trial (BET) in hospitalized patients with COVID-19.

BET will evaluate the combination of lenzilumab and remdesivir on treatment outcomes versus placebo and remdesivir in hospitalized COVID-19 patients. The trial is expected to enroll 100 patients in each arm of the study with an interim analysis for efficacy after 50 patients have been enrolled in each arm.

“We have been encouraged by the lenzilumab efficacy and safety data demonstrated in the compassionate use series in COVID-19 patients and are thrilled that NIH selected lenzilumab to be part of its Big Effect Trial,” said Cameron Durrant, MD, MBA, chief executive officer of Humanigen. “With data from the BET and our ongoing Phase III study, we will have data from approximately 500 hospitalized COVID-19 patients.”

«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»

#55

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

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anaramos
 The head of the Chinese Center for Disease Control and Prevention says he has been injected with an experimental coronavirus vaccine in an attempt to persuade the public to follow suit when one is approved.

https://apnews.com/74be8dc590d88f69c604a4e6ecf28e6e

«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»

#56

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
Por lo visto MRNA y  Pfizer y el socio alemán de biotecnología BioNTech son los únicos que han empezado una F-III 
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Pfizer, BioNTech comienzan su fase 3 COVID-19 vax, compitiendo con Moderna


 Al igual que Moderna, esperan un cambio rápido y dicen que, si esta prueba gana, está "en camino de buscar una revisión regulatoria tan pronto como octubre de 2020 y, si se obtiene la autorización o aprobación regulatoria, planee suministrar hasta 100 millones dosis para fines de 2020 y aproximadamente 1.300 millones de dosis para fines de 2021 ". A diferencia del estudio de Moderna, el vicepresidente de los Estados Unidos, Mike Pence, no anunció formalmente el inicio del juicio de Pfizer.
 https://www.fiercebiotech.com/biotech/pfizer-biontech-start-their-covid-vax-phase-3-squaring-off-moderna?mkt_tok=eyJpIjoiTXpObU1qVTNNbVF3TkRWaSIsInQiOiJOSUViSnlrb1wvQlhDaFc0cG5QWStSRUhnVnJ5dllmUnFcL3NWdGF6T2U5K0x4YzNpTmtlYjBDdVhVdm9QUnhYdzNBWFBVcFwveTZqaVwvc1JcL2xhZmY5U1p6bFVhMGE1MFZwbmR1OHRQTWkxXC9jMFhtaVU5R1VjUlM5ZE9DckFUTnRqUytsSGZYMjFNWkRVZENRZ3UxQmlNNWc9PSJ9&mrkid=122817369 
#57

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
Sorrento Therapeutics, Inc. (SRNE) 7.51-0,28 (-3,59%)  Market Cap 1.68B   
Insider Own  34.21%

Por qué las acciones de Sorrento Therapeutics están saltando hoy

Ahora que
Hay dos catalizadores potenciales para el stock de biotecnología en el futuro cercano. El avance de Sorrento de Abivertinib en un estudio de fase 2 de pacientes con COVID-19 es clave para los inversores. Además, la compañía espera solicitar la aprobación de la FDA para comenzar un ensayo clínico de fase 1 del candidato a terapia con anticuerpos COVID-19 STI-1499 (también conocido como COVI-GUARD) en agost
https://www.fool.com/investing/2020/07/27/why-sorrento-therapeutics-stock-is-jumping-today.aspx
--------
Vaxart, Inc. (VXRT)    11,19+0.03 (+ 0.27%)   Market Cap  1.35B  -
Insider Own | 0.10% 

Mejor stock de coronavirus: Sorrento Therapeutics vs. Vaxart

 
Además de abivertinib, Sorrento tiene tres candidatos de tubería que apuntan a COVID-19 en pruebas preclínicas. COVI-GUARD y COVI-SHIELD son terapias experimentales de anticuerpos. COVIDTRAP es una proteína que tiene el potencial de unirse a la proteína espiga del virus SARS-CoV-2 y evitar la interacción del virus con los receptores de las células respiratorias.

Vaxart solo tiene un programa COVID-19 en su cartera, pero podría ser prometedor
 En junio, la Operación Warp Speed, el programa del gobierno de EE. UU. Para acelerar el desarrollo de las vacunas COVID-19, seleccionó al candidato a vacuna de Vaxart 

Mejor Stock de Coronavirus: Moderna vs. Sorrento Therapeutics

 
El siguiente paso es la prueba COVI-TRACK de Sorrento, una prueba de anticuerpos in vitro para COVID-19 que, según la compañía, puede arrojar resultados en tan solo ocho minutos. La prueba está bajo revisión para la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
En un comunicado de prensa, Sorrento reveló que la prueba fue al menos 97% efectiva para detectar casos negativos y 94% efectiva para detectar casos positivos
--    Hasta ahora, mRNA-1273 es uno de los dos únicos candidatos a vacunas que produce anticuerpos neutralizantes cuando se administra a humanos, y el otro es BNT162 de Pfizer y BioNTech
https://www.fool.com/investing/2020/07/07/better-coronavirus-stock-moderna-vs-sorrento-thera.aspx 

#58

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
 

Sorrento jumps 4.5% after licensing rapid COVID-19 test from Columbia

Jul. 29, 2 
#59

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
  

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) NasdaqGS - NasdaqGS Precio en tiempo real. Moneda en USD 

2.8400+0.0500 (+ 1.79%) Al cierre: 29 de julio a las 4:00 p.m. ED   
   3.2600 +0,42 (14,79%)- Después de las horas: 5:08 PM EDT  

La FDA se acerca a la decisión de autorizar el tratamiento de Covid-19 con plasma convaleciente

El plasma sanguíneo rico en anticuerpos sería uno de los primeros tratamientos con coronavirus en recibir aprobación, lo que podría allanar el camino para un uso más amplio
Por Amy Dockser Marcus y Thomas M. Burton
#60

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
 

La vacuna de ADN COVID-19 de INOVIO, INO-4800, proporciona protección con respuestas inmunes a la memoria en primates no humanos expuestos al virus del SARS-CoV-2

30 de julio de 2020 

 - INO-4800 mostró respuestas duraderas de anticuerpos y células T en macacos rhesus durante 4 meses
- INO-4800 es la única vacuna que demuestra protección a largo plazo en primates no humanos expuestos al virus del SARS-CoV-2 13 semanas después de la vacunación
- Memoria Las respuestas de las células T y B dieron como resultado cargas virales reducidas y una eliminación viral más rápida en los pulmones y conductos nasales de los macacos: la
vacuna INO-4800 generó anticuerpos que neutralizan tanto la cepa temprana del virus como la variante mutante (D614G) que ha surgido con una mayor infectividad , y ahora representa> 80% del virus de nueva circulación
: no se informaron eventos de enfermedad mejorados dependientes de anticuerpos
 http://ir.inovio.com/news-releases/news-releases-details/2020/INOVIOs-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800-Provides-Protection-with-Memory-Immune-Responses-In-Non-Human-Primates-Challenged-with-SARS-CoV-2-Virus/default.aspx 
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