Gilead Sciences registró el jueves una pérdida en el primer trimestre tras asumir un cargo de 3.900 millones de dólares por su reciente adquisición del desarrollador de fármacos hepáticos CymaBay Therapeutics, mientras que los ingresos aumentaron un 5% por las mayores ventas de tratamientos contra el VIH, oncología y enfermedades hepáticas.
Para todo el año 2024, Gilead dijo que todavía espera unas ventas de productos de entre 27.100 y 27.500 millones de dólares, pero rebajó su previsión de beneficios para incluir el reciente cargo, así como los gastos incrementales relacionados con el acuerdo con CymaBay.
La compañía dijo que ahora espera un beneficio ajustado para 2024 de 3,45 a 3,85 dólares por acción, por debajo del rango anterior de 6,85 a 7,25 dólares.
Los analistas de Wall Street proyectan actualmente los beneficios de Gilead para 2024 en 3,94 dólares por acción sobre unos ingresos de 27.500 millones de dólares, según datos de LSEG.
Los ingresos de la farmacéutica californiana en el primer trimestre ascendieron a 6.690 millones de dólares, por encima de la proyección media de los analistas de 6.340 millones de dólares.
Gilead registró una pérdida trimestral ajustada de 1,32 dólares por acción, mejor que la pérdida de 1,48 dólares por acción prevista por los analistas.
En términos netos, que incluían una amortización de 2.400 millones de dólares de los activos adquiridos a Immunomedics en 2020, Gilead registró una pérdida trimestral de 3,34 dólares por acción.
Las ventas de productos contra el VIH aumentaron un 4% respecto al año anterior, hasta 4.300 millones de dólares. Las ventas trimestrales del fármaco contra el VIH Biktarvy aumentaron un 10%, hasta los 2.900 millones de dólares, en línea con las estimaciones de los analistas.
Las ventas de productos oncológicos de Gilead aumentaron un 18%, hasta 789 millones de dólares.
"Tuvimos un trimestre realmente fuerte, como se refleja tanto en nuestro rendimiento comercial como en la ejecución clínica", declaró en una entrevista el consejero delegado de Gilead, Daniel O'Day.