Novavax’s Production Problems Are Overblown, Says Analyst
Los problemas de producción de Novavax son exagerados, dice un analista.
Los informes de escasez de materias primas que causaron retrasos en la producción de la vacuna COVID-19 de Novavax (NVAX) obligaron a la empresa a posponer la firma de un contrato de suministro con la Unión Europea el jueves.
Como informó Reuters, la UE esperaba pedir 100 millones, o incluso 200 millones de dosis de la vacuna de dos dosis de Novavax, pero ahora "están ralentizando el proceso de finalización del contrato". Esa noticia ciertamente asustó a los inversores, lo que provocó la caída de las acciones de Novavax.
Y, sin embargo, el analista de B. Riley, Mayank Mamtani, no tiene miedo.
Mamtani ha hablado con los ejecutivos de Novavax y ha confirmado que las "negociaciones de suministro de la UE continúan en progresión paralela ... para presentar primero la presentación regulatoria en el Reino Unido, y luego la EMA para acceder a varios países dentro de la UE".
En otras palabras, si bien puede haber un retraso en la firma, las negociaciones no se han suspendido de ninguna manera. Por el contrario, dice el analista, es probable que Novavax "esté negociando desde una posición de fuerza, particularmente dada la prominencia relativamente mayor de las variantes de preocupación y el mayor escepticismo de los fabricantes locales de vacunas".
Aquí, Mamtani obviamente se refiere al problema bien publicitado del respaldo intermitente de Europa a la vacuna contra el coronavirus AZD1222 de AstraZeneca por la preocupación de que pueda causar coágulos de sangre. Pero el analista también se refiere a una vacuna de CureVac, que señala que ha sufrido un retraso en su "lectura provisional" hasta mediados del segundo trimestre de 2021, "para tener en cuenta las enmiendas al protocolo para incluir el análisis de variantes específicas".
Como explica Mamtani, la UE había querido comprar la vacuna basada en ARNm de CureVac porque los ensayos de su eficacia se habrían centrado intensamente en "sujetos en América del Sur", donde las variantes de COVID-19 más infecciosas y más graves están proliferando. Los funcionarios de salud de la UE querían una vacuna de ARNm que demostrara su eficacia contra esas variantes, que también están ganando terreno en el continente, y esperaban que CVnCoV de CureVac fuera “la primera vacuna basada en ARNm expuesta de manera significativa al Reino Unido, Sudáfrica y / o cepas P1 en un entorno de ensayo clínico ".
Pero ahora su despliegue, como la problemática vacuna de AstraZeneca, se ha retrasado, creando la "posición de fuerza" de Novavax mencionada anteriormente.
Mientras tanto, sobre el tema de la escasez de materias primas que retrasa la producción de la vacuna NVX-CoV2373 de Novavax, Mamtani considera que tales retrasos son sólo de naturaleza temporal. Como explica el analista: "la aplicación de la Ley de Producción de Defensa pronto podría inundar los mercados de la cadena de suministro global con estos artículos relativamente mercantilizados".
Como resultado, Mamtani continúa anticipando que NVX-CoV2373 "jugará un papel significativo en los esfuerzos continuos de diplomacia de vacunas de la administración de Biden reconociendo la necesidad de lograr la inmunidad colectiva a nivel mundial". El analista predice un 90% de posibilidades de que NVX-CoV2373 finalmente se apruebe para la Autorización de uso de emergencia.
Entonces, ¿cuál es el resultado para los inversores? Mamtani se apega a su calificación de Compra y al precio objetivo de $ 365 en la acción. En opinión de este analista, todavía hay muchas razones para esperar que las acciones de Novavax se dupliquen con creces. (Para ver el historial de Mamtani, haga clic aquí)
El resto de la calle parece hacerse eco del sentimiento alcista de Mamtani. Como ha acumulado 5 compras y ninguna retención o venta, el consenso es unánime: NVAX es una compra fuerte. Agregando a las buenas noticias, el potencial de subida aterriza en 86% basado en el precio objetivo promedio de $ 323.