Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

¿Qué opináiss de la gtavedad de los efectos secundarios?

https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2024/tarlatamab-cancer-pulmon-de-celulas-pequenas

También son preocupantes los posibles efectos secundarios. Ocurrieron algunos casos graves de síndrome de liberación de citocinas en el estudio; la mayoría después de recibir la primera o segunda dosis de tarlatamab. De cualquier manera, el riesgo por los efectos secundarios con las dosis iniciales “es una consideración importante”, señaló el doctor Thomas, porque hubo que hospitalizar a los pacientes durante un par de días como precaución tras recibir cada una de las primeras dos o tres infusiones de tarlatamab.

Además, las personas debían contar con un buen estado físico general para participar en el estudio, y la repercusión de los posibles efectos secundarios graves era mayor en quienes estaban más enfermos, añadió.

Va a tener muchos problemas para financiarse en Europa, en mi opinión.

Y ya veremos la cuarta de mercado que le resta a la lurbi en el resto del mundo, que no va a ser tanta como creemos.

Buenas tardes.

No queda márgen.

Hola mi humilde opinión, que no es experta, vaya por delante, sobre el Tarla.

1- Creo que saldrá

2. Quitará cuota de mercado, pues sí, pero poca no creo llegue ni a un 10% pacientes

3 - Explicación. Evidentemente que algo de cuota quitará, el objetivo de Pharmamar debería ser que los seguros lo financien, en EEUU, Europa y China, al hablar de seguros me refiero a seguros públicos y privados, si logra esto, el Tarla poco tiene que hacer.

¿Porqué?, Pues por que si es mas caro y con posibles efectos secundarios graves, una persona enferma con este tipo de cáncer no rebosa salud precisamente, y aunque tenga una mayor tasa de supervivencia, no solo es vivir mas, si no hacerlo en las mejores condiciones posibles, para quitarle cuota de mercado debería superar ampliamente a la Lurbi, cosa que hasta hoy, lo que yo he leído no es así, la supera en algún indicador ( no en todos) y no de forma extraordinaria
.
4- Nos quedan por saber los datos de Lurbi con Irino y Lagoon.

Fijaté en segunda línea lo que ha pasado en EEUU, algo ha quitado, sí pero no lo ha sustituido.

Será una opción mas para médicos y pacientes. Todo dicho con lo que yo leí hasta hoy sobre el ensayo en fase 1, o sea que tampoco se puede tener certezas, falta mucho todavía, iremos viendo en 2026.
Saludos

Mañana resultados... a ver qué nos deparan.
Espero descalabro "contenido" en el 3T, a la espera que en el 4T entre el hito y ventas USA en 1L que relajen lis ingresos recurrentes..
¿Alguna estimación?

Buenos dias.

Esto es lo que tenemos que mejorar en 2025.

Añado 2024 vs 2023.