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Farmas USA

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#29921

Re: Farmas USA

Esta es mi cartera USA.
Todo en rojo y preocupantemente en rojo.
Estoy empezando a pensar que esto no es lo mio.
También es verdad que cuando tengo cosas en verde, suelo amarrar un poco la pasta, como con THLD etc. Por eso siempre tengo casi todo en rojo. Pero da una penica...

HORIZON PHARMA INC -24,07%
ZALICUS INC -20,28%
PULSE ELECTRONICS CORP -20,00%
CELSION CORP -20,26%
SYNTA PHARMACEUTICALS CORP -4,41%
AMARIN CORP 0,56%

#29923

Re: Farmas USA

no, tiene que ser mejor, en vacaciones querrán estar más presentables y se comerán las pastillas sin dejarse una....jajajaj

#29924

Re: Farmas USA

Esta puede ser la explicación para la subida del viernes, que debería prolongarse durante la próxima semana, ante la expectativa de la publicación de datos....

ARRY-502 – CRTh2 antagonist for asthma completed recruitment in Phase 2a trial; results expected summer 2013

Array has completed recruitment of a 182-patient Phase 2a trial with ARRY-502, a CRTh2 antagonist, in mild to moderate persistent asthma. Array expects top-line results from this trial during the summer of 2013 and intends to seek a partner for further development of ARRY-502 in this large market disease indication, which may provide Array with additional non-dilutive financing.

ARRY

#29925

Re: Farmas USA

ARRY–502 – CRTh2 Program for Asthma
ARRY-502, an oral CRTh2 antagonist, has the potential to be an effective treatment for patients with asthma, particularly those with severe disease, and may have advantages over competitor molecules in development. In various preclinical models of allergic inflammation, ARRY-502 has demonstrated a high level of anti-inflammatory activity. In a randomized, double blind, 14-day multiple ascending dose Phase 1 trial when ARRY-502 was dosed to healthy subjects, ARRY-502 was well-tolerated at all doses evaluated, with all treatment related adverse events being mild. Dose proportional increases in ARRY-502 exposure were observed with overall low inter subject variability. ARRY-502 provided robust and sustained pharmacodynamic activity in this Phase 1 trial.

Inappropriate inflammatory responses to environmental allergens underlie allergic reactions such as allergic asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, which collectively affect up to 20% of the United States population. Despite the range of treatments used to treat allergic asthma, there remains a significant need for patients with severe asthma as well as for more convenient, safe and effective therapies for those with mild to moderate persistent asthma. Although severe asthma affects only approximately 10% of the asthmatic population, the condition results in approximately 60% of total healthcare costs associated with asthma. Currently, few treatment options exist for patients with severe asthma.

In severe allergic asthma, there is emerging evidence suggesting that a greater presence of the mediator prostaglandin D2, or PGD2, and an upregulation of CRTh2, the biologically relevant receptor for PGD2-mediated allergic response, that is expressed on inflammatory cells, may play a particularly important role in more pronounced symptoms of asthma such as coughing, difficulty breathing, lower lung function and possibly exacerbations. Activation of CRTh2 has been shown to result in chemotaxis and activation of inflammatory cells and stimulate the production of cytokines that are thought to drive asthma pathophysiology, particularly in the Th2-signature population.

Based on the role of CRTh2 in mediating the actions of PGD2, selective antagonism of CRTh2 presents an attractive therapeutic approach to the treatment of allergic diseases spanning the severity spectrum. In addition, there is a potential for patient selection in allergic asthmatics which would increase the likelihood of successful treatment. There are selective antagonists of CRTh2 in various stages of clinical development with compounds currently being evaluated in Phase 2 studies in allergic rhinitis, asthma and eosinophilic esophagitis.

Development Status: Array is continuing a randomized, double blind, six week, 180 patient, Phase 2 trial in persistent asthma. Array expects top-line results from this trial during the second quarter of calendar 2013 and intends to seek a partner for further development of ARRY-502 in this large market disease.

#29926

Re: Farmas USA

Framus bajate la aplicación TeleTrader HD y tb para los q tengan IPad

#29927

Re: Farmas USA

En EE. UU. la gente no suele hacer más de una semana de vacaciones seguida y tampoco la cogen masivamente en verano como nosotros, sino que lo negocian con la empresa. Al menos eso no nos afecta.

«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»

#29928

Re: Farmas USA

CLSN

Sí hay un dato nuevo: el de los 45 minutos de RFA.

Según mi lectura de profana y dado que el Thermodox se activa con el calor de la radiofrecuencia, establecer el número de minutos de aplicación para mí esta lejos del minado de datos y tiene todo el sentido del mundo: irá mejor o peor según el tiempo de calentamiento. En este sentido, descubrir que lo que funciona son 45 minutos o más lo veo como un paso hacia delante, aunque podría ser también una limitación.

Mi preocupación al respecto es que obligue a que la ablación dure esos 45 minutos, cuando leo por ahí que lo normal son entre 10 y 30 minutos. No sé si la ablación funcionaría o no igual haciéndola más lenta reduciendo la intensidad o algo así. ¿@Erdys, no tendrás algún contacto al que preguntarle?

En cualquier caso, deduzco que, de ser un problema, podría solucionarse estudiando algún otro método de activación adicional del Thermodox con algún otro tipo de calor o consiguiendo que de algún otro modo reaccione más intensamente con menos tiempo de calor.

Eso probablemente requerirá otros estudios, pero según leo yo los datos, el Thermodox consigue activar el fármaco en áreas adonde hasta ahora no se llegaba y mejora así la supervivencia, y eso en cánceres hepáticos no es moco de pavo.

Dicho todo eso, os recuerdo que soy de letras.

«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»