Sindrome de turner y seguro de vida

Hola Aroana:
Tengo 32 años y tengo ST.Yo,por ejemplo,el problema que tu tienes no lo tengo porqué a mi no me han concedido la minusvalía.Solo me han dado 10%,por lo que yo creo que te lo deberían de dar como como se ha dicho en sí el ST no es causa de muerte ni nada por el estilo.Yo soy enfermera y he intentado que me den la minusvalía y no lo he conseguido porque yo creo que me daría muchas más facilidades sobre todo a la hora de las oposiciones.Me encantaría que si me pudieras ayudar te lo agradecería.Mi e-mail es ccorpasro@gmail.com.Gracias por escribir en internet y si nos pudieramos ayudar unas a otras mejor.Yo el año pasado firmé las escrituras de mi piso y yo no les dije nada de que tengo ST y no me han dicho hasta hora nada.Si te puedo ayudar algo más me lo preguntas

El Síndrome de Turner no es un problema en sí sino en relación a las disfunciones que conlleva. Además de lo que te ha comentado Bético hay un 10% de casos en los que la aorta se constriñe, válvula aórtica bicúspide, existen niveles hormonales muy elevados lo cual tiene un efecto catalizador y, con el tiempo degeneración de la estructura ósea (artritis) así como trastornos como obesidad, diabetes, dislipemias... Cada caso es un mundo.
Para un seguro de vida estándar es algo complicado plantearse la cobertura de una persona con ST. Realmente pocas aseguradoras entrarán al trapo.
Yo de tí consultaría en AVIVA y, desde luego, en asociaciones que tal vez tengan algún tipo de acuerdo con algún asegurador concreto. Por si no las conoces, paso a continuación algunas que pueden resultar interesantes:

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC)

* Domicilio: Facultad de Medicina. Universidad Complutense
* Localidad: 28040 Madrid
* Provincia: Madrid
* Teléfono: 913941587, 913941591
* FAX: 913941592

Asociación Nacional para los Problemas de Crecimiento. (CRECER)

* Domicilio: C/ Cuartel de Artilleria 12 bajo
* Localidad: 30002 Murcia
* Provincia: Murcia
* Teléfono: 968346218, 968902202
* correo-e: crecer@crecimiento.org

Asociación Nacional para los Problemas de Crecimiento. (CRECER) Baleares

* Domicilio: C/ Vinyaça 12, bajo C
* Provincia: Baleares
* Teléfono: 971463545

Asociación Nacional para los Problemas de Crecimiento. (CRECER) Barcelona

* Domicilio: C/ Pere Vergés s/n, Edificio La Paz
* Provincia: Barcelona
* Teléfono: 932780174, 933145849
* correo-e: crecer@crecimiento.org

Asociación Nacional para los Problemas de Crecimiento. (CRECER) Cádiz

* Domicilio: C/ Antón de Alaminos 3
* Localidad: Palos de la Frontera
* Provincia: Cádiz
* Teléfono: 959530134

Asociación Nacional para los Problemas de Crecimiento. (CRECER) Murcia

* Domicilio: C/ Cuartel de Artillería, 12 bajo
* Localidad: 30002 Murcia
* Provincia: Murcia
* Teléfono: 968346218, 968345374
* FAX: 968346202
* correo-e: crecer@crecimiento.org, conxadeoro@terra.es
* WEB: http://www.crecimiento.org/inicio.htm

Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo. (ADAC)

* Domicilio: C/ Enrique Marco Dorta 6
* Localidad: 41018 Sevilla
* Provincia: Sevilla
* Teléfono: 902195246, 954989889
* FAX: 954989790
* correo-e: a.d.a.c@telefonica.net
* WEB: http://www.geocities.com/HotSprings/Villa/4521/

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos

* Domicilio: C/ Serrano 140
* Localidad: 28006 Madrid
* Provincia: Madrid
* Teléfono: 913941587
* FAX: 913941592
* WEB: http://www.fundacion1000.es/

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)

* Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
* Localidad: 41018 Sevilla
* Teléfono: 954 98 98 92
* FAX: 954 98 98 93
* Correo-e: f.e.d.e.r@teleline.es
* Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
* WEB: http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm

Saludos,