Farmas USA

Yo las llevo a 3,44

IDRA

http://seekingalpha.com/article/3086626-cellceutix-comparing-brilacidin-with-soc-daptomycin

CTIX

Me sigue gustando como se está comportando NVAX
Poco a poco, lateral, yo creo que sigue consumiendo tiempo hasta buscar esa directriz alcista
Romper el lateral de ahora al alza, nos llevará a por esos máximos

IDRA por técnico está en zona clave de compras con STOP ajustado, que si rompe el canal, pinta muy mal, aunque la verdad, mucha bajada es sin news

IDRA Como dice visión, tiene un stop bien ajustado, pero yo solo le veo de bueno eso. En diario se está apoyando en la m200 desde hace semanas y con ganas de cruzarla. Ojalá me equivoque Solo, Ana

ZGNX
Relday montly /Schizophrenia
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Todo indica que el mercado de Relday puede ser interesante. El avanze a la F-II de Relday va sin lugar a empujar la cotizacion, los acuerdos que se tienen tras la venta de Zohydro y las situacion financiera de ZGNX son tambien elementos que sin lugar a dudas me hacen ver la cotizacion continuar la t.alcista y no le veo dificil tocar 2,50 en los próximos 3 a 4 meses segun se vayan liberando good news tanto de Relday como de su orphan drug Brabafren.
Mi opinion es que esta baratisima dada sus situacion fianciera las caracaterisicas de pipeline y sus catalizadores de 2015
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That's good news for a drug that already earned $1.5 billion in 2014. Janssen is in discussions with the FDA about adding data from the trial into Invega Sustenna's labeling, and the new information strengthens the case for the three-month dosing option, which is under FDA review.
http://www.fiercedrugdelivery.com/story/study-schizophrenics-jjs-injectable-fare-better-those-oral-meds/2015-04-20?utm_medium=nl&utm_source=internal
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http://www.zogenix.com/content/pipeline/overview.htm

Para los que se interesaron por este tema hace un año atras

"Estamos sorprendidos con el nivel y experiencia que hay en Cuba en el área de la tecnología de la salud", precisó.
Phillips adelantó que su empresa también ha decidido suministrar software a universidades cubanas para "capacitar estudiantes para que se conviertan en líderes en el manejo de tecnologías en este campo".

La Habana, 21 abr (EFE).- El Centro de Inmunología Molecular de Cuba y el Instituto Roswell Park contra el Cáncer de Nueva York (EE.UU.) firmaron hoy un acuerdo para exportar a EE.UU. una vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón desarrollada en la isla, para lo que empezarán próximamente los ensayos clínicos.
Acuerdo para llevar a EE.UU. vacuna terapéutica de Cuba contra cáncer de pulmón
https://es.noticias.yahoo.com/acuerdo-ee-uu-vacuna-terap%C3%A9utica-cuba-c%C3%A1ncer-pulm%C3%B3n-192227692.html

Dr. Monk Discute vasculares alteradoras de Agentes en cáncer de ovario
Andrew J. Roth byAndrewJRoth
Online desde: 21 de abril 2015
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Bradley Monk, MD
Bradley Monk, MD
Fosbretabulin, un agente vascular en ensayos clínicos para el tratamiento de tumores sólidos interrumpir, ha demostrado alguna eficacia en el cáncer de tiroides y se está evaluando actualmente en combinación con el inhibidor de la angiogénesis bevacizumab para el tratamiento de cáncer de ovario. Para obtener una perspectiva de este enfoque novedoso y su beneficio potencial, dirigida Oncología entrevistó Bradley J. Monk, MD, FACOG, FACS, que presentó fase resultados II en la Reunión Anual del 2015 de la Sociedad de Ginecología Oncología sobre el Cáncer de la Mujer. Monk es el director de la división de oncología ginecológica y vicepresidente de del departamento de obstetricia y ginecología en la Universidad de Arizona del Cáncer Center en Phoenix.

¿Cuál es fosbretabulin?

Fosbretabulin es parte de un nuevo muy emocionante clase de compuestos llamados agentes que provocan perturbaciones vasculares. La terapia anti-angiogénesis previene de nuevos vasos sanguíneos en crecimiento, pero ¿qué pasa con los vasos sanguíneos que ya existen? Fosbretabulin es un agente antitubulina que ataca el mecanismo de túbulo, despolimerización en las nuevas células endoteliales de los vasos sanguíneos. Los buques son particularmente susceptibles a la despolimerización de la tubulina porque carecen de parásitos. [Con fosbretabulin] en realidad podemos causar colapso vascular de los vasos sanguíneos existentes que conducen a la apoptosis y necrosis. Es importante destacar que la resistencia a fármacos aquí es muy poco común.
¿Por qué combinar este agente con bevacizumab?

Si matas a los vasos sanguíneos, van a crecer de nuevo a la derecha. Mediante la adición de un agente perturbador vascular, se destruyen los vasos sanguíneos. Con un compuesto anti-angiogénesis, [los vasos sanguíneos] no pueden volver a crecer, y han añadido un beneficio clínico.
Lo que se encontró este juicio?

Estamos al azar 107 pacientes con cáncer de ovario recurrente a bevacizumab en monoterapia o bevacizumab con el vascular interrumpir fosbretabulin agente, cada 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad o de toxicidad. Vimos una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tasa de respuesta (RR). PFS mejoró 4,8 a 7,3 meses, y RR mejoró del 28% al 36%. Los resultados más importantes fueron en el entorno resistente al platino. En noviembre, la FDA aprobó el bevacizumab en el entorno del cáncer de ovario recurrente platino-resistentes. Bevacizumab ha demostrado una mejoría en la SSP 3,4-6,8 meses cuando se añade a la quimioterapia. En este estudio, hemos visto esencialmente el mismo resultado, pero no había quimioterapia. En el futuro, nuestro objetivo es evitar la quimioterapia citotóxica, ya que es más tóxico. Estos resultados de fase II fueron muy intrigante para aquellos pacientes con la más alta necesidad médica no cubierta, enfermedad resistente al platino.

¿Cuáles son los próximos pasos para fosbretabulin?

El siguiente paso es hacer un ensayo clínico de fase III para demostrar que es mejor que la quimioterapia. Se está planeando Ese juicio. Esta [ensayo clínico] podría ser la práctica de cambiar si podemos demostrar una mejora en la supervivencia global en el espacio sensible al platino con un régimen que contenía bevacizumab.

Fosbretabulin podría expandirse a otros tipos de tumores diferentes del cáncer de ovario recurrente?

Ciertamente, podía. Como era con la progresión de bevacizumab, la primera aprobación podría ser en la enfermedad resistente al platino y luego podría expandirse en el espacio de platino. Enfermedad resistente al platino es la más alta necesidad médica no cubierta.
Anecdóticamente, qué acontecimientos adversos (AA) han visto con fosbretabulin? ¿Cómo debe oncología profesionales gestionan esos EA?

Fosbretabulin, porque causa colapso vascular en el tumor, provoca un aumento de la resistencia periférica y aumenta la hipertensión. Al agregar fosbretabulin a bevacizumab, profesionales de la oncología necesitan gestionar estos AEs cuidadosamente con agentes antihipertensivos. Nosotros [los investigadores] no vimos ningún perforaciones gastrointestinales. No vimos ningún golpes o eventos vasculares.
¿Qué pueden hacer los oncólogos comunitarios tomar distancia de estos datos de fase II?

Oncólogos comunitarios deben entender que un agente antivascular, que incluye tanto un agente anti-angiogénesis y un agente perturbador vascular, es un concepto válido en el cáncer de ovario. Bevacizumab es activo como agente único. No es esta nueva clase de agentes, agentes que provocan perturbaciones vasculares, que se pueden combinar de forma segura para mejorar la eficacia. Este fue un ensayo para generar hipótesis fase II, pero refuerza la importancia de la terapia antivascular. Yo sugeriría que todos los pacientes, con un enfoque en la toxicidad, deben recibir bevacizumab. Es algo que discutir sobre si se debe utilizar como primera línea, en la enfermedad resistente al platino, o en el espacio sensible al platino. Eso puede ser objeto de debate, pero me hubiera gustado que si los pacientes no cosechan los beneficios de bevacizumab. Es activo, y es bien tolerado. Era 8 años desde que tuvimos un agente aprobado [para el cáncer de ovario] y que era gemcitabina en 2006. Hemos estado trabajando duro desde entonces para conseguir agentes dirigidos aprobados. En 2014, la FDA aprobó el primer agentes dirigidos, bevacizumab y el inhibidor de PARP olaparib, para el cáncer de ovario. Eso fue una gran hazaña. Ahora hemos demostrado al mundo, los investigadores, los pacientes y los reguladores, que hemos atravesado. Creo que vamos a ver muchas otras aprobaciones y muchos otros ensayos positivos en un futuro próximo.
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