Re: Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones
Te sigo. Mismo precio.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Te sigo. Mismo precio.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
framus.... siento no poder estar aqui mas amenudo por motivos de trabajo .
me refiero a este comentario tuyo de >>> De pasta: 68,5 millones en cash ... se va quemando la pasta, eh??? De aquellos 100 kilos creo que de finales del año pasado ...
Pero el pipeline la verdad es que es potente..
...gracias
... y del pre de hoy +29% vallamos a cerrar en rojo
:( que mala relación tengo con ella, 3.83 es un ctv más del mínimo de este puto suelo 3.82
yo tambien he estado desconectado hoy bastante de la sesion.
A ver, no recuerdo la ocasion en la que THLD haya cerrado en verde tras informar de su report financiero. Es una farma que quema dinero de caja y no tiene producto en mercado. Lo hacen todas. Es un patron muy comun. Nada de lo que preocuparse.
La diferencia de -0,12$ de EPS ( earnings per share ) prevista por los analistas a los -0,15 dados por la compañia es debida a una diferencia entre los ingresos previstos por los analistas , 3,82 mill $, a la reportada por la empresa, 3,7 mill $. Estamos hablando de 120.000$ de discrepancia.
Lo de que "se va quemando pasta" ... En el pasado muchas veces deciamos aquello de "que tiene 100 kilos en el banco, va sobrada!!!" ... bueno, pues ya no los tiene, es evidente que va consumiendo recursos propios y mas teniendo en cuenta que todos los años amplian pipeline con algun nuevo estudio, si no recuerdo mal. Los gastos en investigacion y desarrollo creo que se han incrementado un tanto.
Te digo esto a ojo pero creo que son unos 35 no llegara a 40 kilos de gasto anuales asi que tienen pasta , a este ritmo, para año y medio. Quita el medio para ir sobrados y tienes que en algun momento de 2015 es probable que apliquen "algo" de la dilucion ATM a la que ya tienen autorizacion.
Tiendo a pensar que si el comite de monitorizacion de la Fase III de sarcoma hubiera soltado la gran new de que los resultados preeliminares eran muy buenos y que detenia el estudio por cumplimiento sobrado de objetivos, el precio se hubiera revalorizado considerablemente y ahi hubieran encasquetado la dilucion, a precios altos menor dilucion claro esta.
Nada mas, nada que no se haya hablado ya.
Por lo demas, ya veis que la "ciencia" no defrauda ni lo mas minimo. Funciona, y llevamos ya mas de 3 años con esta pajara sin que de ni un problema su TH-302 habiendose probado ya en muchas patologias. Que siga así.
Threshold Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: THLD) reportaron una pérdida de Q3-mayor a la esperada el lunes, pero las acciones subieron como la empresa de biotecnología también dio a conocer planes para lanzar nuevos datos el próximo viernes a partir de un ensayo de fase 1/2 evaluar la combinación de TH 302 y Avastin (bevacizumab) en pacientes con glioblastoma recurrente-bevacizumab refractario. Threshold Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: THLD) subió un 3,8% a 3,04 dólares en las operaciones recientes, poco después de la apertura, a pesar de que se encuentra cerca del extremo inferior de su rango de 52 semanas entre $ 2.82 y $ 5.93
la empresa. reportó una pérdida neta de $ 7.75 millones, o $ 0,15 por acción diluida, en comparación con una ganancia de $ 1,2 millones, o una pérdida de $ 0,08 por acción diluida. La pérdida incluyó una pérdida de $ 7,6 millones de operaciones y el gasto no en efectivo de $ 0.3 millones relacionados con los cambios en el valor razonable de las órdenes de arresto pendientes y ejercidos. Los analistas esperaban una pérdida de $ 0,11 por acción sobre una base GAAP, según Capital IQ. Los ingresos en el trimestre fue de $ 3.7 millones, en línea con la opinión de la calle. Los ingresos aumentó de 3,2 millones dólares del año anterior, ya que reconoce los ingresos procedentes de la amortización de la suma de $ 110 millones en pagos de pago y por hitos iniciales que se ganó en 2013 y 2012 a partir de un acuerdo global de licencia y co-desarrollo de TH-302 con la alemana Merck KGaA.
Por otra parte, la compañía dijo que los nuevos datos de un ensayo de fase 1/2 investigador patrocinado por la evaluación de la combinación de TH-302 y Avastin (bevacizumab) en pacientes con glioblastoma recurrente-bevacizumab refractario se presentarán en la 19ª Reunión Científica Anual de la Educación y el Día de la Sociedad de Neuro-Oncología que se celebrará en Miami del 13 de noviembre al 16 de noviembre La empresa tendrá dos presentaciones de póster en la conferencia, tanto el viernes 14 de noviembre.
13 de noviembre
por lo menos es jueves y no viernes
http://biz.yahoo.com/e/141103/thld8-k.html
Formulario 8-K para UMBRAL Pharmaceuticals Inc
3-Nov-2014 Resultados de las Operaciones y la Situación Financiera, Estados Financieros
artículo 2.02. Resultados de las operaciones y la situación financiera de
El 3 de noviembre de 2014 .......
Arggg cada vez que veo que traducis hasta el nombre de la farma ... "UMBRAL" ... se me saltan las lagrimas ...