28/09/21
Cáncer de pulmón
Nuevo candidato a fármaco para el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón microcítico
Título original:
Perfil de eficacia y seguridad de lurbinectedina en pacientes con CPCP de segunda línea: resultados de un ensayo de fase II con un solo agente
DGP : la
lurbinectedina inhibe los procesos en la célula y, por lo tanto, puede causar la muerte de las células cancerosas. Los científicos informan que el ingrediente activo ha demostrado ser eficaz y seguro en un estudio clínico y podría ser adecuado para su uso como terapia de segunda línea para el cáncer de pulmón microcítico.
El ingrediente activo lurbinectedina inhibe la transcripción de material genético. Esto significa que interrumpe específicamente los procesos que desempeñan un papel
en la lectura del ADN. También puede provocar roturas en el
ADN . Esto permite que el inhibidor de la transcripción elimine las células cancerosas.
¿Es la lurbinectedina eficaz y segura para el cáncer de pulmón microcítico?
En un estudio de fase II, se examinó el ingrediente activo en términos de su efectividad y seguridad en varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas (
CPCP ). Hasta ahora, solo el ingrediente activo topotecan ha sido aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.
El objetivo era que aproximadamente uno de cada tres pacientes respondiera al tratamiento.
Los científicos observaron si los participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas tenían una
tasa de respuesta de más del 30%. Un total de 105 pacientes con cáncer de pulmón microcítico fueron tratados con lurbinectedina. Tenían entre 40 y 83 años, el 60% de ellos eran hombres. De los participantes, el 41% tenía metástasis hepáticas, en poco menos del 4% el sistema nervioso central también se vio afectado. Todos los pacientes habían recibido previamente
quimioterapia con topotecán. El tratamiento se llevó a cabo en promedio 3,5 meses después de la
quimioterapia . Casi el 8% de los participantes también había recibido previamente
inmunoterapia . En promedio, los pacientes recibieron cuatro rondas de lurbinectedina en forma de
infusión .
Los pacientes sobrevivieron una media de 9,3 meses en tratamiento
El análisis de los datos recopilados mostró que el 35,2% de los pacientes con cáncer de pulmón microcítico respondieron al tratamiento.
En promedio, la enfermedad no progresó durante casi cuatro meses. La supervivencia global media de los pacientes fue de 9,3 meses. Se ha demostrado que el tratamiento con lurbinectedina es eficaz tanto en enfermedades sensibles como resistentes. Los eventos adversos más comunes que ocurrieron durante el tratamiento fueron niveles bajos de ciertos
glóbulos blancos , náuseas, vómitos y fatiga.
Los investigadores califican a los candidatos a fármacos como efectivos y seguros
Los científicos resumen que el ingrediente activo
es eficaz como terapia de segunda línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas. El perfil de seguridad del ingrediente activo es aceptable y manejable. La lurbinectedina es un nuevo fármaco candidato prometedor para el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón microcítico. Se necesitan más estudios para confirmar su eficacia y seguridad.