Participaciones del usuario Mahou_v

Mahou_v 16/11/20 12:16

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Yo creo que estamos entrando en el debate de siempre.....Inversores vs traders....A mi juicio la empresa está mejor que nunca en cuanto a fundamentales, con noticias (positivas o negativas) a punto de salir. Debido a esto último se está especulando tremendamente con la acción.Los que nos movemos por esos fundamentales y creemos que esas noticias harán crecer y afianzarse aún más esta compañía y por ende su valoración, seguimos invertidos e incluso sobreponderando nuestra inversión. Por contra, los que creen que las noticias venideras serán negativas, están especulando a la baja.....No hay más. Pronto saldremos de dudas...Saludos y suerte.

Mahou_v 12/11/20 00:23

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Yo mantengo mi teoría Sancho. Te agradezco que me des pie a exponerla, aunque repito que es "mi teoría". Ese corto lleva ya algunos meses dando por saco....Fué el artífice de la anterior bajada desde 138€ hasta 78€ en pocos dias. Y resulta que es un fondo que se dedica principalmente a ayudar a empresas dedicadas a la industria farmacéutica (si...has leído bien.."ayudar"). Pero aún es más raro que con esas ganancias tan "bestiales", no recomprara y se saliera. Se comió toda la posterior subida que hubo hasta los 148€ sin salirse. Es más...aumentó su posición corta...Qué cosas...... Por otra parte, mira que casualidad que hace un par de semanas, se comentó por los "mentideros" que bankia estaba interesada en entrar en el accionariado de pharmamar, pero a unos precios de 9X.XX€. y de momento ahí está la cotización....veremos si la cosa se queda ahí o falta aún algún institucional gordo en entrar para apuntalar el accionariado o nucleo duro de la empresa. Y porqué creo en esta teoría???? (ojo, que no deja de ser una teoría. Mi teoría) Pues porque tras la aprobación de la lurbi (zepzelca), amén de lo que tiene ya en el mercado y el pipeline que posee (se habla de alrededor de 2000 moléculas pendientes de estudio), los ingreso9s estimados para esta "pequeña" empresa se van a disparar. ¿Y qué supone eso?....Pues que se pone a tiro de OPA (recordad lo que se ha pagado por las 2 últimas adquisiciones que se han hecho en este mundillo y lo que facturaban). Por eso creo que realmente se hizo el contrasplit y el siguiente mamoneo que tienen con la acción a través de este fondo. Control total del accionariodo de referencia o nucleo duro para que si alguna gran pharma se interesa por pharmamar tenga que negociar en vez de adquirirla por las bravas. Si a esto le añades la sentencia que ha habido hace unos dias en contra de la AEMPS destapando irregularidades (por no decir otra cosa), ...... y que sousa no es un personaje con muchos admiradores por el pasado de zeltia.....Pues ya tienes un caldo de cultivo estupendo para que los palmeros de turno hagan lo que mejor se les da...echar mierda cuando lo ordena su amo.

Mahou_v 11/11/20 20:23

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

¿Y esto no es un acto de trilerismo (por no calificarlo de otra forma)?...¿Nadie dice nada?...Ah que no es pharmamar.....vale.Parece mentira que no sepáis como se las gasta el lobby farmacéutico. TODOS tienen que usar chanchulleos para que su empresa triunfe. Y para eso tienen que poner zancadillas a sus competidores e incluso robarle lo que puedan de sus productos.¿Porqué creeis que pharmamar no suelta prenda sobre su ensayo?...Sospecho que cuando tenga definido y apalabrado su ensayo fase 3 tendremos pelos y señales. Yo es lo que haría sabiendo como se las gastan en este negocio las grandes y los que hacen el egipcio también. Pero lo que a cualquier inversor le tendría que valer es si la empresa gana dinero con sus productos y en este tipo de empresas añadir que sus productos mejoren la vida de los ciudadanos. En esto último ya sabemos lo que ha pasado por poner un ejemplo con remdesivir, ¿verdad?..... Claro que esto es España y aquí las cosas se hacen de puta madre (con perdón). Por eso para salir de dudas sobre la viabilidad y eficacia del producto, se tardaron 40 dias en dar via libre a la mierda de ensayo que según algunos se ha hecho con aplidín.....Y creo que para el fase 3 vamos por el mismo camino...En lo que os doy la razón es en que no entiendo porqué no se lleva el ensayo directamente fuera de España. A lo mejor es lo que alguién quiere para así tener que encargarlo a través de intermediarios. Oye, que eso deja unas comisiones de la ostia....En definitiva, que los españoles somos la ostia.

Mahou_v 08/11/20 12:53

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Creo que te refieres a este artículo:https://kostarof.com/noticias-y-mas/pharmamar-analisis-fundamental-previsiones-y-proyecciones-para-los-proximos-anos-29-10-2020#.X5qPu_J_Xro.twitterLo pongo por si alguien quiere echarle un vistazo y exponer sus dudas. Me parece muy interesante todo debate que exponga dudas y certezas.Gracias a todos por ello y por la educación con la que debatís.SaludosP.D. Me he atrevido a poner enlace directo sin saber realmente si está permitido. Si no es así, pido disculpas anticipadas.

Mahou_v 07/11/20 20:12

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También tengo que decir que aplidin puede suponer un antes y un después en la lucha frente a las infecciones causadas por los virus, ya que parece ser que es de amplio espectro y puede ser eficaz frente a muchas familias de virus. Hoy en día se cuenta con un arsenal muy reducido de fármacos antivíricos.Lo único que le falta a este antivírico es que se pueda suministrar de una forma más simple. De forma oral sería perfecto, y no dudo que se investigará la manera de hacerlo. Ahora toca priorizar su aprobación, aunque sea por vía intravenosa. La urgencia de la situación hace que todos estemos un poco nerviosos y sin entender el porqué de tanta demora, aunque los que trabajais en esto supongo que podréis aportar un poco de lógica al asunto este de los tiempos de aprobación.Un saludo y suerte a todos.

Mahou_v 18/10/20 21:21

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En condiciones normales, los ensayos deberían ser como comentas. Por seguridad. Pero fíjate lo que hicieron con Remdesivir....Vaya por delante que yo no quiero, y no deberían hacerlo, que hagan lo mismo. Sobre todo tiene que primar la seguridad. Pero si los resultados son como están diciendo, creo que hay que volcarse en priorizar y acelerar todo lo que la seguridad permita, esos ensayos fase II y III. Con su doble ciego y sus placebos...Pero que no empiecen a poner trabas como en marzo que se demoró el comienzo del ensayo 40 dias....Y de verdad creo que uno de los mejores indicios de que esta molécula puede ser buenísima, será la rapidez con la que actúen las autoridades de todos las agencias reguladoras a favor de dichos ensayos. Incluido el famoso solidarity. Aunque ya sabemos como funciona el lobby este....

Mahou_v 18/10/20 17:29

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Creo que lo mejor es esperar a la explicación pormenorizada del ensayo que harán mañana a las 11. Es cierto que la IP deja varias incógnitas pendientes de pormenorizar, pero tampoco es tan regresivo el ensayo, ni siquiera malos los datos que han publicado. Me parecen buenos los datos que dan, aunque como digo, pueden ser interpretables, pero nunca negativamente como parece que quereis hacer ver algunos...Lo dicho, esperemos a mañana antes de "matar y enterrar" la empresa.Saludos

Mahou_v 18/10/20 14:46

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Bien visto, pero permíteme que apunte una cosita.......La dirección de pharmamar será lo que sea, pero gilipollas estoy segurisimo que no lo son. Me huele que tienen todo más que atado. Incluso el tema OPA (guárdate si quieres este post. Y lo he dicho desde hace meses).El tema de la más que probable fase III estoy seguro que lo van a acelerar todo lo posible y lo van hacer por varias vias. No solo en España. En cuanto al tema del tamaño de pharmamar, ya lo tienen solucionado con Jazz....Esa alianza no solo es para la distribución de zepzelca en EEUU y Canadá. Tiene mucho más recorrido, incluido el accelerated de las pruebas del Aplidín.....Al tiempo, que será breve...Saludos y suerte.

Mahou_v 17/10/20 00:25

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Me parece que está habiendo un debate muy bien argumentado, pero yo creo que la IP remitida a la CNMV es más que simple....No da datos sobre el procedimiento (en profundidad) que a buen seguro se ha tenido que seguir. Y no olvidemos que el ensayo fue diseñado y/o aprobado en su totalidad por la AEM, la cual no me creo que no haya puesto los requisitos necesarios para que los resultados sean prueba contundente....Otra cosa será la fase III....Ahí si que habrá grupos de control, doble ciego y un número de pacientes verdaderamente amplio.En cualquier caso, veréis como el lunes salimos de dudas sobre los pormenores del ensayo que faltan por conocer y la publicación en revistas especializadas....En eso no tengo dudas.

Mahou_v 23/08/20 14:46

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Pues si...en esta "primera fase" solo pueden entrar en el estudio aquellos pacientes que reúnan una serie de requisitos Y.....quieran entrar en dicho estudio (no olvidemos esto último).Por otra parte, el Ramón y Cajal fue, si no recuerdo mal, de los últimos hospitales en entrar en el reclutamiento para ensayo.En cualquier caso, todavía no he oído nada malo de estos ensayos ni de la aplidina, y en cuanto a tiempo, recuerdo al vicepresidente Mora decir en una entrevista que hasta Noviembre no tendrían datos del ensayo y si todo iba bien hasta entrado el año próximo no se podría comercializar.Por lo tanto, No hay de momento nada negativo en relación a los ensayos y lo que falta es paciencia...mucha paciencia....Y ánimos, que también entiendo que estar todo el día pendiente genera ansiedad y nerviosismo.