Acceder
  1. Inicio
  2. Perfil de Hisholiness
  3. Participaciones

Participaciones del usuario Hisholiness

Hisholiness 02/12/20 20:43
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Aunque atlantis saliera mal, que lo dudo. Phm seguiría vendiéndola en usa sin problema ninguno, eso si, deberían hacer una fase III monoterapia. Pero no dejaría de vender un solo dólar.
Ir a respuesta
Hisholiness 01/12/20 19:29
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Gracias por el aporte.Pero lo del 70% necesario en OPA para cambiar los estatutos es facilmente evitable. Lo que dicen los estatutos es que una solo NIF no puede tener mas del 25% de votos. Pero...si yo quiero tener el 51% uso dos o tres NIF diferentes, de empresas amigas que quiran una comision, y solucionado, ya tienes el 51% de los votos en JGA y puedes cambiar los estatutos o hacer lo que te de la gana.es un blindaje muy debil en mi opinion. Great Pooint y Point 72 por poner un ejemplo se hacen con el 25% cada una y ya tienen el 50%. de los votos.
Ir a respuesta
Hisholiness 16/11/20 09:01
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Supongo que en vanguard blackrock y similares institucionales que tienen entre un 20% y un 25% de la empresa son fanboys ignorantes y el 1% que está corto los más listos de la clase. Claro que si guapi.Los cortos también se estrellan, mira si no lo que les acaba de pasar en Mapfre. Que por cierto cortos tienen la muchas mpresas del Contonuo como cellnex o en ence ahora. Inditex también ha tenido, y más que en PHM.Por cierto Apple tiene 80.000.000 acciones en corto.9,6B dollars (un 0,5% del capital)https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/AAPL/short-interest/Disney tiene 17.000.000 acciones en corto, 2,38 B dollars (unu 0,82% del capital)https://www.marketbeat.com/stocks/NYSE/DIS/short-interest/ 
Ir a respuesta
Hisholiness 15/11/20 21:19
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No se si te refieres a estoPlanned sample sizeATLANTIS is a global Phase III trial, with 154 sites in the USA, Canada, Latin America and Europe. Trial enrollment started in September 2016. The prospective assumptions are a one-sided 2.5% significance level with at least 90% power to detect a 25% decrease in the risk of death to be achieved with the experimental arm (HR: 0.75). The OS with either CAV or topotecan is expected to be 7.5 months [10]. To obtain the required 508 death events, approximately 600 patients with SCLC who failed one prior platinum-containing chemotherapy line will be stratified and randomized at a 1:1 ratio. The study reached its target enrollment of 600 randomized patients on 30 July 2018.Sacado de aquihttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6331752/
Ir a respuesta