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Tpepa 11/12/22 14:41
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Yo tengo otro baremo más. Si en Usa este año vende 300 millones el año que la aprueben en Europa también debería venderlos no? Y de esos 300 prácticamente serían límpios todos puesto que los vendería nuestra propia red comercial. Súmale los 100 de China y ya estamos en 500 de beneficio. Si con 100 vale 70 con 500 valdrá...? Y piensa que hablo de Lurbi en segunda línea ysólo de USA, China y EU...Entre Japón, Rusia y resto del mundo no te extrañe que caigan otros 100...
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Tpepa 11/12/22 14:15
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hombre Javiro, entre los miles de compuestos que hay que una revista americana decida poner una foto y un pie de foto de la pliti, que no está ni A) Ensayándose en Usa y B) Aprobada...llama la atención, no?Más cosas, hablas de la producción..y que va a ser limitada...No has visto como las empresas de las vacunas subarrendaban cadenas de producción? Tanto Rovi como Zendal han hecho vacunas de Moderna y Pfizer.
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Tpepa 11/12/22 14:11
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hombre Javiro, entre los miles de compuestos que hay que una revista americana decida poner una foto y un pie de foto de la pliti, que no está ni A) Ensayándose en Usa y B) Aprobada...llama la atención, no?
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Tpepa 10/11/22 09:51
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Buenas Luu, a mi me gusta seguir lo de Jazz porqué imagino que Europa será igual en ventas. Y si se venden 500 millones en un año en Europa, serán íntegros para Pharmamar....Ese es el momento clave para mi. De China, al no haber seguridad social, los pacientes que lleguen a poder pagar el medicamento serán un 5/100? Y teniendo en cuenta que allí iremos un 40/100 más barato que en USA y de la mano de Luye, yo calculo que China aporte, pero no tanto como Europa.-
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Tpepa 08/11/22 13:18
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Javiro, si escucharas...Sousa contestó a este tema diciendo que viendo como iban las cosas preferían licenciar el fármaco tras la aprobación que antes. Ya nos pasó con Zepzelca que lo licenciamos antes de sú aprobación y fué por pura necesidad.Y yo estoy de acuerdo en ello. No nos hace falta malvender nada ahora.  
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