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Supermorrito71 13/09/22 13:02
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Yo me ciño a las  palabras del CEO de jazz, donde dicen que si sale imforte,  dejaria de tener sentido seguir con Lagoon.que de verdad habrá en todo esto?  eso ya es una historia bien distinta.pero lo que yo te comento es lo que dicen los de Jazz. yo no me estoy inventando nada.  aqui lo dicen bien claro. ademas, lo pusiste tu mismo y en negrita!! Zepzelca en primera linea tiene probabilidad muy alta de tener éxito, debido a la falta de competencia de otros compuestos... Tener a zepzelca en 1a linea implicaria mas pacientes y durante mas tiempo. Confian en que este ensayo de primera linea (esponsor:Jazz)(*) se pueda adelantar al ensayo confirmatorio de segunda linea (esponsor: PHM). El estar aprobado para primera linea valdria igualmente como aprobación para segunda linea, con lo cual el ensayo confirmatorio de PHM dejaria de ser relevante 
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Supermorrito71 12/09/22 21:26
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Javiro el aprobado definitivo por parte de la FDA implica el pago de los 150 kilos por parte de Jazz a Pharmamar. da igual como se consiga. como si es con irinotecan en Lagoon...con restecto a la EMA el ensayo está inscrito en Europa también. por lo que no habria problemas para una aprobación en Europa. eso si, no se lo que tardaria...
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Supermorrito71 10/09/22 19:48
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Que va a   ganar Pharmamar y sus accionistas cediendo la formula de lurbi a Luye-gobierno chino ?merece la pena exponer el secreto de Lurbi si fueran cifras mediocres? y hablo de cifras mediocres todo lo que sea menos de 100 kilos anuales. incluso por 100 kilos anuales no se si la empresa deberia haber cedido la formula.luego...  que pago inicial nos van a dar? supongo que depende de los royalties.  pero si los royalties van a ser bajos del orden del 8%-10%  si deberioa haber un pago inicial que supere con creces los 400-500 millones, mas ese 10% de royalties.lo que no aceptaria de ninguna de las maneras es que vengan diciendo que les van a dar pago inicial de  5-10 millones y ademas un misero 10% de royalties.  si es asi   preferiria no exponer la formula de lurbi en China.   pero como gran optimista que soy, quiero pensar que si ceden a entregar la formula para que ellos hagan y deshagan a su antojo, es porque les va a resultar tremendamente positivo esta operación.
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Supermorrito71 04/09/22 12:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Gracias Market,   que ganas de conocer los resultados del primer ensayo de eficacia, entiendo que es el mas importante.  la seguridad ya quedo clara en Helix ,  y esperemos en este segundo ensayo tambiénveremos.
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Supermorrito71 19/08/22 19:20
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En eso estamos de acuerdo.  una buena molecula no va a triunfar en el corto medio plazo una vez localizada.lo primero es dar con ella entre muestras de millones de moleculas. luego hay que encontrar la manera de sintetizarla.luego desarrollarla invitro, y si tiene actividad mas que notable se empiezan las fases de investigación...Zepzeca no es nueva de ahora precisamente. y parece que ahora es cuando están encontrando indicaciones correctas para esta molecula. Mesotelioma, pulmón microcitico... y varios mas que se están estudiando en fases anteriores.para llegar a donde está ahora mismo zepzelca se necesitan minimo 10 años de estudios y desarrollo de la molecula.   de hecho Zepzelca ya está aprobada para pulmón y acapara una cuota de mercado bastante decente, a pesar de llevar apenas año y medio comercializandose.ese es el camino a seguir por Jazz y Pharmamar.   podrá salir mejor o peor, pero ese es el camino correcto. mas en ese acpecto no se le puede pedir a pharmamar.cuanto crecerá en ventas  zepzelca?  yondelis deja entre 70-80 millones todos los años.cuanto podria dejar zepzelca siendo la joya de la corona?  USA, UK, China continental, Europa, Japón...todo irá saliendo. la cuestión es cuando. cuando llegarán las aprobaciones que nos cambien de categoria y nos hagan subir a 1?con respecto a que pueda salir una nueva molecula que amenaze el reinado de zepzelca?clarooo. pero antes de salir que se chupe los 10-15 años que se necesitan para demostrar que la molecula es buena de verdad ( yondelis, zepzelca...)  eso son muy buenas moleculas, y son de pharmamar.Plitidepsina y Tivanisirán los dejamos en el banquillo para salir en la 2 parte junto a un posible medicamento de Jazz para comercializar en Europa ( esto ultimo es cosa mia :))  ).un saludo.
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Supermorrito71 14/08/22 13:06
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pero es que tus evidencias son solo  ver el vaso medio vacio siempre!!!de hecho si yo tuviera esa percepción de la empresa y de como podrian salir los futuros proyectos, jamas de los jamases estaria en el valor.citame un solo mensaje tuyo donde señales algo positivo de la empresa.solo debates negativamente cualquier proyecto.  no crees que algo pueda salir bien. solo le buscas los "peros" ya sea lurbi, plitidepsina, yondelis, Sylentis...  si es que da igual da igual ;) ojo que no te estoy criticando por ello. cada uno tiene su forma de ver las cosas. pero de verdad que no entiendo que haces en este valor si piensas asi. saludos.
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Supermorrito71 11/08/22 21:39
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Respondeme a una pregunta, basandonos en los datos que tienes de la plitidepsina, que son los mismos que compartimos todos.pillas el virus ( cosa que esperemos  jamas pase, y si lo pasas que sea muy leve)   y despues de 1 semana bastante jodido a base de paracetamol y agua, tienes que salir pitando al hospital mas cercano porque te ves bien jodido sin apenas poder respirar.ya en el hospital  y despues de varias pruebas, te dice el medico que tienes una neumonia como una casa. y de seguir asi en las proximas horas te van a tener que intubar.  pero también te dicen que tienen un medicamento en fase experimental aun,  y que por lo que ellos han visto podria ayudar.  ya se que se tiene que  solicitar a la aemps su uso.pero imagina que no fuera asi, y te pudieran tratar YA.aceptarias el tratamiento?  hablamos de un compuesto anticancerigeno. cierto.  pero tambien vieron que podria ser util como antiviral. todos sabemos porque decidieron  desarrollarlo como anticancerigeno.ya como antiviral,  los mejores virologos a nivel mundial le dieron su bendición. y vieron que el beneficio riesgo compensaba los minimos efectos secundarios.  en otras pasabras. en los casos mas extremos de la enfermedad,  salva vidas.
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Supermorrito71 10/08/22 19:54
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Con respecto a Tivanisiran,  te respondió correctamente Luu.los ensayos fase 3  valen tambien para Europa.quiero pensar que de salir bien los ensayos, un gigante oftalmologo se encargará de vender el producto a nivel mundial.   ya veremos si son cerezas  o sandias...
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Supermorrito71 10/08/22 19:49
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Y por que iba a retirar la FDA un medicamento que los oncologos adoran?por ser demasiado bueno ?  por que quieren que reine el topotecan?...  porque la realidad es que no hay mucho mas para 2-3 linea.no veo ningun motivo para retirar zepzelca, y si muchos para seguir apoyandolo con el proyecto ORBIS.de hecho, ya tienen  que ser muy muy malos los numeros de zepzelca vs topotecan en Lagoon  para no conseguir el aprobado definitivo. 
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