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Ibercom 30/01/24 12:42

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Gracias Yanico, entonces según esto, en febrero la EMA le podría dar el visto bueno al NFX88 no ? Es lo que leí hace poco, que pueden pedir autorización a la EMA con la fase 2 completada.Vaya mes se febrero más interesante que tenemos por delante !

Ibercom 22/01/24 18:07

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Eso mismo me preguntaba yo, cuándo se esperan los resultados de la reunión del día 23?

Ibercom 19/01/24 13:02

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Yo tampoco lo veo para nada una mala operación. Os pongo este pdf de Neurofix, es un poco antiguo, del 2020. Pero viene información muy interesante. Previsión de ventas del NFX88, posibilidad de solicitar la Conditional Marketing Approval al terminar la fase clínica 2 ( no exime la realización de la fase 3 por Laminar), etc. https://www.entornopremercado.es/docs/docs_epm/Publico/16_Descripci%C3%B3n_de_Negocio.pdfUn saludo y buen finde

Ibercom 11/01/24 09:53

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Tenía entendido que en EEUU, el ensayo clínico solo era en niños, en la noticia pone que para adultos también

Ibercom 11/01/24 08:37

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Buenos díashttps://www.ultimahora.es/noticias/local/2024/01/11/2083733/investigacion-baleares-pablo-escriba-traslada-para-ampliar-pruebas-antitumoral.htmlPablo Escribá se traslada a EE.UU. para ampliar las pruebas de su antitumoralLos ensayos clínicos del fármaco LAM 561 se desarrollarán en más hospitales de ese paísPablo Escribá, director general de Laminar Pharma (empresa mallorquina derivada de la UIB) se traslada a EE.UU. a partir del próximo 16 de enero para ampliar los ensayos clínicos del fármaco antitumoral LAM 561, desarrollado por la entidad biotecnológica.Con motivo de las pruebas del LAM 561 en hospitales de EE.UU, tanto en adultos como en niños, Escribá pasará la mayor parte del tiempo en ese país ante la perspectiva de ampliar los ensayos clínicos en más centros sanitarios norteamericanos. El LAM 561 está pendiente, después de que supere las diferentes fases de ensayos clínicos, de la aprobación de su comercialización tanto por la Agencia Europea del Medicamente como de la FDA (Food and Drug Administration, su equivalente estadounidense).Según explica Escribá, «la ampliación de los ensayos clínicos en otros hospitales norteamericanos me obliga a una mayor presencia en ese país para resolver todas las cuestiones administrativas y financieras, y para la contratación de personal para la filial que tenemos allí. Para 2025 parece segura la comercialización en Europa, mientras que en Estados Unidos podría producirse en ese mismo año o en 2026».

Ibercom 09/01/24 11:06

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Yo tampoco, la verdad. Entiendo que si Laminar recupera la licencia que le otorgó es porque es un movimiento que nos beneficia. Pero dan muy poca información de esto último.

Ibercom 24/11/23 19:20

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Pues sí, supongo que cuando meten tanto dinero es porque tienen mucha confianza en el proyecto, es verdad que pinta muy bien, pero no hay nada seguro.

Ibercom 24/11/23 18:52

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

En esta ronda, hay empresas que han metido hasta 300.000€

Ibercom 17/11/23 12:28

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Yo no dispongo de liquidez ahora para comprar más

Ibercom 16/11/23 16:01

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Gracias por la info y por llamar Yanico.Ojalá todo siga bien, creo que la ronda se va a cubrir completamente, incluso con overfunding.Estamos muy cerca 💪