Azulon

Rankiano desde hace alrededor de 8 años
115
Publicaciones
98
Recomendaciones
5
Seguidores
Posición en Rankia
575
Posición último año
Resumen
Respuestas 103
Comentarios 11
Recomendados 172
Guardados 7
Temas 1
Azulon 17/01/21 11:29
Ha comentado en el artículo La tasa Tobin: ¿castigo al inversor? ¿Invertir es tan malo como fumar?
Si se aplicara la tasa Tobin a los fondos de renta variable en las acciones afectadas, sería una doble imposición. Si fuera a los de renta fija por su nula rentabilidad haría que casi nadie invirtiera en ellos, dejarían de comprar deuda de los Estados y corporativa con el peligro para el sistema. La razón es simplemente recaudatoria, pero que no se note mucho. 
ir al comentario
Azulon 13/12/20 18:56
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Su enfado es por esto: GOTZON [email protected]·[email protected]  Buenas tardes CesarCuando dices que el ensayo APLICOV-URG de #aplidina vendra despues del APLICOV hospitalario ¿ a cuanto tiempo despues te refieres? ¿Sigues creyendo que empezara en enero y tener ciertos resultados a finales de enero?1318Cesar Carballo retwitteóCesar [email protected] respuesta a @GOTZONBEARAmigo mío, yo no puedo empujar mas, te aseguro que si por mi fuera empezaría mañana mismo. Si este caso se hubiera dado en EEUU ya estaría aprobado de uso compasivo hace mucho tiempo. Ya verás como se corre con el molnupiravir..Vamos en triciclo para ganar el TOUR...7:21 p. m. · 12 dic. 2020·Twitter Web Miles de muertos, decenas de miles de millones de pérdidas que se habían podido evitar, si como están diciendo los mejores virologos es exitoso el ensayo, todo por la política. Nunca nadie ha hecho tanto en contra de la población, si de verdad funciona.
Ir a respuesta
Azulon 07/12/20 23:11
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sin duda, el régimen combinado no es lo que aprobó la FDA. Los reguladores aprobaron la monoterapia como terapia de segunda línea para los pacientes que recayeron después de la quimioterapia a base de platino. Un estudio de etiqueta abierta mostró una TRO del 35,2%, mientras que la supervivencia sin progresión y la SG fueron 4,6 meses y 11,9 meses, respectivamente.Pero el resultado decepcionante del nuevo estudio, denominado ATLANTIS, puede no ser necesariamente un golpe demoledor, dijo Jack West, especialista en cáncer de pulmón en City of Hope.Primero, la gente ODIA el topotecán (a veces llamado "topotecán") y lo ve como un titular muy débil que nunca ha merecido claramente su título como estándar de atención; en el mejor de los casos, los resultados siempre han sido condenados con leves elogios. En segundo lugar, el ensayo se realizó con una combinación de quimioterapia que muy bien pudo haber sido demasiado tóxica para permitir la dosificación óptima de lurbinectedina y pudo haber llevado a la terminación temprana de la combinación y / o reducciones agresivas de la dosis. Si el ensayo hubiera sido positivo, creo que habría habido muy poco interés en administrar la combinación, por lo que consideraría la lurbinectedina en monoterapia como una pregunta distinta, aunque algo superpuesta, y el hecho de que la experiencia de la fase 2 sea de más de 100 pacientes me hace considerar es clínicamente significativo frente a un estándar de atención actual muy dudoso. No se resistiría a un estándar de segunda línea más digno.Aunque originalmente no se planeó como confirmatorio, Jazz había dicho que la FDA parecía lista para aceptar sus datos para ese propósito.https://endpts.com/jazzs-1b-sclc-drug-fails-combo-trial-quashing-hopes-of-quick-full-approval/
Ir a respuesta
Azulon 07/12/20 22:41
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Gran análisis.El uso de Lurbinectedina se autorizó por Accelerated Approval del 16 de Junio de 2.020 en base a los resultados del ensayo BASKET en monoterapia. Los objetivos en los que se basa el aprobado son ORR y duration of response según informa JAZZ el 2 de Diciembre de 2.020.  La FDA ya había  mostrado reticencias  sobre la validez del diseño de ATLANTISConclusión: Para el Full Approval parece que FDA tomará en consideración los resultados de BASKET y el objetivo secundario “1)” como datos de mayor importancia. Me quedo con eso y que es casi imposible que no den el Full Approval en Estados Unidos en monoterapia por su eficacia, después de de las cifras comparadas de ORR y duration of response. Mientras, o antes si llega la aprobación pronto con esos datos, se seguirá vendiendo de la misma manera Zepzelca.No se como se desarrollará, pero está muy bien trabajado, le felicito. Lo mejor que he leído.
Ir a respuesta
Azulon 07/12/20 22:17
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El Belotecan competidor?.Belotecan es un fármaco utilizado en quimioterapia . Es un análogo de camptotecina semisintético  indicado para el cáncer de pulmón de células pequeñas y el cáncer de ovario, aprobado en Corea del Sur con el nombre comercial Camtobell, presentado en viales inyectables de 2 mg.  La droga es comercializada por ChongKunDang Pharmaceuticals  desde 2003.
Ir a respuesta
Azulon 02/12/20 22:08
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Yo ya lo he puesto hace unos días, también de porqué son los retrasos por el covid. Como no tienen ni idea no discuto, no les importa Pharmamar van a lo que van, el que quiera se puede informar. 
Ir a respuesta
Azulon 29/11/20 12:32
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Atlantis siempre va a dar positivo en monoterapia, eso haría que se atrasase unos meses. Con respeto a  tardanza es lo que está ocurriendo en los ensayos que no sean covid. Se están retrasando en los hospitales y a nivel administrativo por el coronavirus que acapara los recursos humanos y de investigación en hospitales.
Ir a respuesta
Este sitio web usa cookies para analizar la navegación del usuario. Política de cookies.
Cerrar