Gracias! Va a ir todo genial, se está terminando la transferencia y en cuanto tengan autorización tendrán grandes cantidades listas para mercado. Ellos liberarán con la FDA sus lotes, y en España sólo se va a producir el antígeno.Además hoy se ha dado a conocer esta otra noticia:https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2020/10/21/compania-gallega-producira-500-millones-dosis-vacuna-contra-coronavirus/00031603287054647969116.htmLa primera fábrica elegida por CEPI para producir lo que ellos decidan.
La validación de la planta ya está hecha por la AEMPS y por Novavax, de hecho hay una persona de Novavax trabajando ya en Porriño. No sé qué otra validación crees que debe existir..
Yo trabajo en Zendal y te puedo asegurar que presión ninguna. Nosotros ya hemos cobrado la primera parte del pago y tenemos que fabricar varios lotes y almacenarlos. El riesgo es de Novavax, que si no consigue autorización habrá perdido esas producciones almacenadas y cobradas.Aun así te digo que les va a ir bien porque tienen un adjuvante súper bueno y la conservación es en frío, pero no ultracongeladas (a -80 como la de moderna u Oxford). Sin miedo!
