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Shelby 21/06/21 00:42
Ha respondido al tema Farmas USA
Buenas, espero aclarar un poco este tema. Al cambiar las titularidades entre un contrato (individual) y otro contrato (conjunto) hacienda no los considera valores homogéneos por lo que no habría problema FIFO. (Con fondos nuestra asesoría jurídica lo explica así desde hace muchos años). Por lo no que tendrías problema en hacer buy&hold en el otro contrato.Otra cuestión es el régimen matrimonial de cara a contabilizar las plusvalías, que si es gananciales corresponde a ambos. https://www.agenciatributaria.es/AEAT.internet/Inicio/Ayuda/Manuales__Folletos_y_Videos/Manuales_de_ayuda_a_la_presentacion/Cartera_de_valores/_Ayuda_Cartera_de_valores/2__VALORES_HOMOGENEOS/2__VALORES_HOMOGENEOS.html
Shelby 28/05/21 00:14
Ha respondido al tema Farmas USA
Al parecer solo es el rebalanceo de los índices MSCIhttps://www.msci.com/eqb/pressreleases/archive/MSCI_May21_QIRPR.pdf
Shelby 04/05/21 01:06
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Camino a la farmacia a por un palito de esos pa las hemorroides..... Cuando esto acabe bien nos contarán todos los problemas que han tenido con la producción a escala de la vacuna. O directamente acaba mal.Sigo dentro, y espero noticias tangibles de los organismos desde hace dos meses, así que estoy canino como el que más. Sacamos los datos provisionales el 28/01 y las demás compañías aproximadamente en un mes tenían producto a comercializar en USA o UK (UE siempre después).A pesar de las piedras en el camino, hoy directas a la sien, recuerdo los hitos que han ido saliendo como la comparativa de monos de hoy, y otras pruebas preliminares, con Novavax destacando. Las continuas declaraciones desde UK, incluido Boris, hasta la semana pasada El propio Biden. Los avances en contratos o producción en múltiples países Korea, Japón, Indonesia, India (con el desarrollo de Novovax), UE que sigue a la espera del cierre de contrato, UK poniendo al servicio partners de primer nivel para “ayudar” a producir a gran escala......El temor a que la vacuna sea un Failed y tener un quebranto considerable se me disipa al ver todos estos pasos, y que muchas agencias están recibiendo los datos en tiempo real. Si hubiese datos trampeados (no hablemos del lío judicial) o al final muy inferiores hace tiempo que saldría, y por ahora nadie ha dicho nada negativo de la vacuna.La única explicación que puedo encontrar a esta agonía es la falta capacidad de producción real, y hasta que estén mínimamente operativos la propia compañia no solicita la autorización. Pongo el caso de Zendal, que me sorprendió el día que salió el contrato. Es una buena empresa de la tierra, pero muy muy pequeña, con licencia para producir vacunas en España, pero que nunca produjo alguna, y no hablemos de una producción semejante. A mayores sufrió un ataque fraude alCEO, y pese a no peligrar la empresa si fueron daños pues su capacidad de invertir es muy limitada.Lo dicho, confío en que muy muy muy pronto tengamos noticias de USA y aprobación en UK, lo demás se desencadenaría solo.
Shelby 18/03/21 17:47
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Creo que la prensa y nuestras ansias como inversores + twiteros varios buscan explicaciones que ya rozan el subrealismo. Por ahora ha salido en varios medios declaraciones de funcionarios de rango alto hablando de la vacuna en un futuro cercano. Yo creo que está firmada o prácticamente firmada, y por ahora no interesa su publicación (sacar el PR para calmarnos a los inversores, pero que a la empresa le da igual en el corto plazo). Ni la UE ha dicho una mala palabra sobre la vacuna (y varios cargos técnicos y políticos si la alabaron) ni Novavax de la UE. Si se estuviera perdiendo un contratazo de este calibre por la ineficacia de nuestros políticos la compañía se hubiese movido, y seguro ofrecido la vacuna a países. Igual los grandes no entran en el juego pero hay demasiados países interesados y algunos la comprarían (véase vacuna rusa que ya circula).Del mismo modo no tiene sentido que no se puedan entregar existencias hasta 2022. Estoy convencido que habrá problemas en la producción y las estimaciones se ajustarán a la baja pero si una cosa buena es tener tantos acuerdos de producción en tantos territorios, es poder dar servicio a esos países, y en UE hay dos plantas. De forma que en mayor o menor medida si se puede producir desde ya para la UE. Igual que hace dos meses estábamos “tensos” con la falta de noticias de los estudios, ahora nos gustaría que todo fuese más rápido y la viendo la acción subir a lo loco, sobre todo después de tocar los 300,.... Pero los tiempos son lo que son, y por mi parte la labor de la compañía (a veces lenta respecto a las BG) está siendo de 10, ha cumplido siempre sus objetivos sin una coma, por lo que hay que intentar mantener el norte y de acuerdo a los objetivos marcados. Eso si, yo no viví el galletón de la compañía hace años,  pero a mi mientras sus responsables cumplan la hoja de ruta marcada, mi confianza sigue siendo plena.
Shelby 15/03/21 17:06
Ha respondido al tema Otras Aventuras de los Farmas USA
Buenas, es el mínimo que cobra BBVA por transferencias internacionales recibidas. Habla con tu gestor para negociar condiciones y reclama la ya cobrada, va a depender de tu ficha de rentabilidad para que lo autoricen. Las condiciones hay que renovarlas anualmente.
Shelby 28/02/21 21:16
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Johnson&Johnson autorizada FDAVacuna Johnson & Johnson: FDA autoriza uso de emergencia (cnn.com)
Shelby 20/02/21 13:45
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Totalmente de acuerdo con todo lo expuesto, va a hacer un año que conocí el foro y me sorprendió la calidad de las aportaciones, no soy muy creyente de leer foros pues la mayoría son gente que espumea lo primero que le viene en gana, sin información real o análisis para poder contrastar. Aquí he conocido muchas personas que desinteresadamente aportan de buena fe y de una forma bastante objetiva para que cada uno forme sus ideas. Espero que Framus vuelva de vez en cuando, que la cabra tire al monte, pues es una pérdida notable. Agradecido al moderador por dicho baneo que es beneficioso para este foro.Después de esta chapa, aporto fechas de eventos de las vacunas hasta ahora:BIONTECH / PFIZER9 NOV - primeros datos ciegos fase III (90%)18 NOV - segunda tanda de datos fase III (95 %) - no fuesen a ser peores que moderna2 DIC - UK autorización emergencia (los primeros con una par)11 DIC - FDA autorización emergencia21 DIC - EMA autorización emergenciaMODERNA16 NOV - primeros datos ciego fase III (94,5%)18 DIC - FDA autorización emergencia5 EN - EMA autorización emergencia8 EN - UK autorización emergenciaASTRA ZENECA 8 DIC - primeros datos ciegos fase III (70% - con todo el jaleo ya expuesto sobre como se obtienen los datos30 DIC - UK autorización emergencia29 EN - EMA autorización emergencia15 FEB - OMS autorización emergencia para países pobres (COVAX)Pendiente de nueva fase III para que FDA pueda aprobarNOVAVAX presentó los datos ciegos el 28 EN, por lo que la semana que viene es posible que tengamos novedades sobre fechas para estudio de autorización en UK (se han lanzado a la piscina antes que nadie para amarrar vacunas), además de confirmar el contrato UE (benditos políticos que tenemos). Como handicaps el peso en negociar de NOVAVAX vs una BP entiendo que es muy inferior y teniendo tres vacunas en la mesa (y probablemente tenga prioridad JANSSEN) la presión sea menor para las autoridades.
Shelby 07/02/21 21:51
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Estimación de ingresos y margen de Pfizer (los ingresos son el doble que el otro 50% se lo apunta Biontech)Pfizer expects to rake in sales of $15 billion from its Covid-19 vaccine this year - CNN
Shelby 29/01/21 08:30
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
ENHORABUENA!!!! Unos datos geniales como inversor y para poner una piedra más en el fin del bicho!!Os encontré de casualidad en abril, y muy sorprendido por el buen ambiente del foro (rara avis) como por la calidad de los comentarios. Apenas he participado por no tener novedades, sois rapidísimos, como por no rellenar con comentarios insulsos. Agradecido eternamente a muchos de los presentes que me han mostrado otros foros que ya sigo cada día, y es especial a Framus, Pat e Investing, por todas las aportaciones realizadas sin beneficio alguno.
Shelby 22/01/21 07:35
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
II Revisando la velocidad de casos en su día Moderna y Pfizer, y ahora JnJ, que completó la fase tres bastante después que nosotros, el número de casos si o si se habrá dado. La única explicación “normal” a este silencio es que estén obligados a guardar dos meses para comprobar la seguridad en un periodo mínimo y homogéneo entre los estudios. Si los datos son realmente buenos y tienen que esperar varías semanas a cumplir temas de seguridad, y luego se tarda más de un mes en obtener el aprobado de emergencia, la presión de los medios y algunos países puede ser extraordinaria. Pfizer anunció sus datos a primeros de noviembre y Moderna la semana siguiente y el aprobado fue varias semanas después. Es el único escenario positivo que yo veo, los demás son en la línea de Dragui en los cuales las cifras no son tan buenas o simplemente malas. Si alguien tiene info en el tema de plazos lo agradezco, pues no encontré nada.