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ronchita 11/09/25 11:33

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Querida familia de Laminar, Esperamos que hayáis pasado un muy buen verano. Por nuestra parte, a pesar de que la época estival es la de menor actividad en el sector, hemos continuado trabajando y a continuación os ofreceremos las noticias ocurridas en este periodo de tiempo junto con una actualización de los datos clínicos. Queremos aprovechar para comunicar que, a pesar de que en caso de noticias relevantes se mandarán comunicados especiales a su debido momento, este tipo de correo de actualización tendrá lugar de ahora en adelante de forma bimestral. Empecemos con una buena noticia, y es que Laminar Pharma es la coordinadora y principal beneficiaria de un consorcio junto a la Fundación Teófilo Hernando y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa, que ha obtenido la aprobación de un proyecto de colaboración público-privada por un total de 957.395,73 euros. De estos, 616.026,55 euros corresponden a Laminar. El proyecto tiene por título: “Desarrollo de formulación innovadora para lípidos bioactivos administrados por vía oral: caso base LAM561 en el tratamiento de glioblastoma – FORMULAM561”. Consiste en desarrollar varios prototipos de formulación en los que se mejoren las características de palatabilidad para posteriormente realizar estudios farmacocinéticos en un estudio clínico de fase I incluido en el proyecto. Por otro lado, en agosto, volvimos a realizar la valoración externa de la compañía por un experto independiente, que en este caso ha resultado ser de 363,7M, equivalente a un precio por acción de 15,4 €, superior a lo ofrecido en las diferentes rondas de ampliación de capital. Referente a la ronda de ampliación de capital que finalizaba el 31 de Julio de 2025, en el último consejo de administración se decidió ampliar el periodo de esta ronda hasta el 30 de noviembre de 2025, dejando la puerta abierta a cualquier inversión que pueda materializarse. Respecto a desarrollo de negocio, Laminar estará presente en BioSpain (Barcelona, octubre) y en BioEurope (Viena, noviembre), dos de las siguientes conferencias claves del área. A continuación, pasamos a compartiros los últimos datos, a fecha de 10 de septiembre de 2025. Los datos muestran que a nivel de PFS (supervivencia libre de progresión), los datos en metilados se han mantenido estables. ElHazard-ratio sería ahora de0,56, lo que indicaría un 44% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado que forme parte del brazo LAM561 en comparación con el brazo placebo. Aquellos pacientes metilados del brazo LAM561 que progresan, lo hacen (de mediana) 60 semanas más tarde que los pacientes del brazo placebo. Figura 1. Evolución de la mediana de la PFS y el Hazard-ratio en pacientes metilados tratados con LAM561 frente a placebo. Tiempo en semanas. Datos del 10 de septiembre de 2025. Elaborado por Laminar. Como es esperable, la situación también sigue estable en la gráfica inferior que muestra el porcentaje de pacientes de cada brazo y su correspondiente situación. Figura 2. Comparativa del porcentaje de pacientes según asignación y situación actual (sin progresión (ON), habiendo tenido progresión (Evento PD) o habiendo tenido un evento exitus) entre el 30 de noviembre de 2024 y 10 de septiembre de 2025. Elaborado por Laminar.

ronchita 21/07/25 11:43

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Lo siento pero no puedo pegar imágenes, si alguien puede hacer para las gráficas Estimada familia, Esperamos que estéis pasando un muy buen mes de julio. Sabemos que muchos estáis esperando la actualización mensual que compartimos, así que allá vamos, aunque antes os informamos de que en agosto no recibiréis el correo mensual. Creemos que agosto es el mes idóneo para aprovechar y dejar madurar los datos dos meses antes de evaluarlos de nuevo, lo que a su vez permitirá ver mayores o más claras diferencias, de forma que a mediados de septiembre será cuando nos volváis a leer. Aparte de los datos, queremos compartir que del 16 a 19 de junio estuvimos en Boston (USA) para atender la mayor conferencia anual que reúne empresas biotecnológicas con farmacéuticas, el BIO International. Diversas reuniones con empresas interesantes e incluso alguna primera reunión con una TOP 10 big pharma. Continuamos el proceso de partnering, aunque como ya podéis imaginar la gran mayoría de potenciales partners, especialmente los más grandes, están esperando a que los datos de supervivencia global (OS) sean más maduros. Cualquier novedad relevante en este sentido, os informaremos. Asistentes de Laminar a la conferencia BIO International en Boston del 16 a 19 de junio de 2024. De izquierda a derecha: Pablo Escribà (CEO), David Roberto (CFO), Victoria Lladó (CSO), Joe Dillon (CBO) y Javier Fernández (BDM). Os compartimos a continuación la actualización de los resultados de PFS (supervivencia libre de progresión). Los datos en metilados siguen mejorando. ElHazard-ratio sería ahora de0,54, lo que indicaría un 46% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado que forme parte del brazo LAM561 en comparación con el brazo placebo. Lo más interesante es que actualmente, aquellos pacientes metilados del LAM561 progresan, utilizando medianas, 65 semanas más tarde que los pacientes del brazo placebo. Figura 1. Evolución de la mediana de la PFS y el Hazard-ratio en pacientes metilados tratados con LAM561 frente a placebo. Tiempo en semanas. Datos del 17 de Julio de 2025. Elaborado por Laminar. Os volvemos a compartir la gráfica inferior que indica el status de todos los pacientes metilados del estudio y en la que nos basamos para decir que esperamos que los resultados mejoren con el paso del tiempo. Todavía quedan un 50% de los que toman LAM561 activos y sin progresión (still on), mientras que solo un 18% de aquellos que toman placebo no han progresado. Es de esperar que esta situación, con el paso del tiempo, desemboque en una mejora en la mediana y Hazard-ratio de PFS y de supervivencia global (OS) a favor del LAM561. Figura 2. Comparativa del porcentaje de pacientes según asignación y situación actual (sin progresión y tomando el tratamiento (ON), habiendo tenido progresión (Evento PD) o habiendo tenido un evento exitus) entre el 30 de noviembre de 2024 y 17 de Julio de 2025. Elaborado por Laminar. Un saludo y… ¡Seguimos!

ronchita 17/06/25 11:40

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Estimada familia de Laminar, Esperamos que os encontréis bien. Además de la pertinente actualización de cómo van los datos del ensayo, en este correo os queremos compartir algunas buenas noticias adicionales. Escribimos este correo mientras hacemos las maletas para viajar a Boston, donde estaremos esta semana en el BIO international, la mayor convención que reúne a empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Como siempre, mucha reunión y varias con big pharma, ya que seguimos realizando nuestro mejor esfuerzo para licenciar LAM561 en las mejores condiciones posibles. En primer lugar, os queremos compartir una buena noticia, y es que el Parque Científico de Alicante junto a la Universidad de Alicante (UA) ha nombrado a Laminar Pharma como empresa del año del parque, y así ha sido galardonada en los premios Impulso 2025. Durante el evento de los Premios Impulso, la UA reconoce a empresas que colaboran en distintos ámbitos con la institución académica, reconociendo a Laminar Pharma como la empresa del año del Parque Científico de Alicante. Teresa Escudero (project manager), Aitor Ortega (experto en química orgánica sintética) y Paula Fernández (directora científica), recogieron el premio. ¡Gracias a la Universidad de Alicante y su parque tecnológico por el reconocimiento! Referente a LAM561, el 30 de mayo tuvo lugar otra reunión del comité científico independiente para evaluar la seguridad de LAM561 en el estudio clínico de fase 2b/3 en glioblastoma. Como era de esperar, todo fue perfectamente y LAM561 sigue sin generar ningún problema relevante de seguridad o toxicidad. Hay que recordar que, aunque en el caso de LAM561 la seguridad prácticamente la demos por garantizada, muchos compuestos oncológicos acaban fracasando debido a su toxicidad, por lo que es de vital importancia reafirmar que LAM561 es totalmente seguro. También os compartimos a continuación la actualización de los resultados de PFS (supervivencia libre de progresión). Como veréis, los resultados han sufrido ligeras modificaciones incluso a fechas anteriores a la actual. Esto es debido a que, como ya indicamos, hemos ido recibiendo información anterior que nos ha permitido reevaluar los datos a las distintas fechas, pero teniendo en cuenta información que en su momento no disponíamos de ella. La buena noticia es ahora todos los datos de 2024 o anteriores están completos y no deberían cambiar o ser actualizados. Los datos en metilados siguen siendo muy buenos. El Hazard-sería ahora de 0,58. Esto indicaría un 42% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado que forme parte del brazo LAM561 en comparación con el brazo placebo. Actualmente, aquellos pacientes metilados del LAM561 progresan 41 semanas más tarde que los pacientes del brazo placebo. Figura 1. Evolución en la mediana de la supervivencia libre de progresión (PFS) y Hazard-Ratio (HR) en pacientes metilados con tratamiento estándar+placebo (barras verdes) y pacientes metilados tratados con tratamiento estándar+LAM561 (barras azules). Tiempo en semanas. Elaborado por Laminar. Interesantemente, la meliterapia empieza a dejar ver su potencial en forma de resultados, y es que Ability Pharmaceuticals, empresa catalana que está desarrollando bajo un contrato de licencia el ABTL0812, diseñado por Laminar Pharmaceuticals, ha presentado resultados. Y es que las buenas noticias son claves para aumentar la confianza en este nuevo mecanismo de acción. Como puede leerse en su propia nota de prensa: ABTL0812 aumenta la eficacia de la quimioterapia y duplica la supervivencia global en pacientes con cáncer de pulmón escamoso. Enhorabuena a Ability por estos buenos resultados que podéis leer en más detalle en la nota de prensa. Finalmente, os queremos compartir que a nivel de caja superamos los 8 millones de euros, lo que es más que en la misma fecha del año pasado, un buen indicativo de la sana evolución de la compañía que os queremos agradecer. Por último, os recordamos que actualmente tenemos una ronda de ampliación de capital en curso y que esta finaliza, como muy tarde, el 31 de Julio de 2025. Os dejamos como siempre los datos para participar: Titular: Laminar Pharmaceuticals, S.A.Entidad Bancaria: Banca MarchNúmero de cuenta: ES46 0061 0182 5501 3525 0116Código Swift: BMARES2MConcepto: AMPLIACION DE CAPITAL + NOMBRE Y NÚM. DE DNI Recordamos la necesidad de que los importes ingresados sean siempre múltiplos de 11 euros para que el número de acciones suscrito sea entero en todos los casos. Un saludo y… ¡Seguimos!

ronchita 16/06/25 10:27

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Según la página web de la empresa, el equipo lo forman entre otros:Pablo Escribá. Director General (CEO)Victoria Lladó. General Manager USA.David Roberto. Director Financiero (CFO).Paula Fernández. Directora científica (CSO).Adrián McNicholl. Director de Operaciones Clínicas (CCO).Catalina Ana Rosselló. Directora de calidad.Antonio J. Gonzalez. Director Gerente Administrativo.Teresa Escudero. Project Manager.Jordi Ferrá. Clinical Program Manager.Javier Fernández. Business Development Manager.Noelia Rocha. Financial Controller.Bernardo Villalonga. Responsable de Contabilidad

ronchita 22/04/25 17:19

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Estimada familia de Laminar,Esperamos que hayáis pasado unas estupendas vacaciones de semana santa.Hoy os queremos compartir una serie de novedades de la compañía, incluyendo una actualización de los resultados clínicos y un resumen de como fue el BioEurope que hubo en Milán a finales de marzo.La primera novedad de la que os queremos informar es que Joe Dillon, quien lleva más de dos años liderando el proceso de desarrollo de negocio y entablando conversaciones y negociaciones con diferentes farmacéuticas, ha sido nombrado como Chief Business Officer (Director General de Negocio). Creemos que toda la experiencia de Joe Dillon en la industria farmacéutica es un gran valor de la compañía actualmente y con este nombramiento su implicación se va a expandir a los procesos de captación de capital y relaciones con inversores. Es importante remarcar que seguirá liderando el proceso de desarrollo de negocio con el principal objetivo de licenciar LAM561.Respecto al BioEurope que tuvo lugar en Milán a finales de marzo, lo más remarcable es que por primera hemos podido enseñar resultados clínicos no ciegos, que es lo que la gran mayoría de compañías con las que estábamos en contacto estaban esperando. Esto ha hecho que el interés de las compañías que han podido ver estos datos aumente, pues estos son claramente positivos en los pacientes metilados. Aparte de las big pharmas con las que ya teníamos conversaciones recurrentes (usualmente a espera de resultados), hemos podido hablar por primera vez con otras 4 de ellas adicionales, a las que informamos de los resultados y su feedback ha sido positivo, llegando a indicar que son resultados groundbreaking (rompedores). Han sido muchas reuniones con compañías interesantes y algunas de ellas ya han ejecutado contratos de confidencialidad y están evaluando nuestra base de datos donde se encuentran todos aquellos documentos y resultados relevantes. Sabemos que llevamos mucho tiempo diciendo que estamos en conversaciones con farmacéuticas, pero así es este proceso.Durante BioEurope también nos pudimos volver a ver con la compañía que firmó el acuerdo de exclusividad que os comentamos en su día y que a principios de año decidió no ejecutar, basándose principalmente en los resultados que el comité independiente evaluó a fecha 30 de junio de 2024. Es por ello por lo que los 5M de euros de ese acuerdo fueron contabilizados ya como ingreso en la compañía. En el momento en el que compañía tomó la decisión de no ejecutar el contrato de exclusividad los datos no parecían tan prometedores, y tras poder mostrarles los datos actuales han tomado la decisión de volver a evaluarlos para reconsiderar su interés.Ahora pasamos a la actualización de los resultados clínicos del estudio a fecha 16 de abril de 2025. Gráfico, Gráfico de barrasEl contenido generado por IA puede ser incorrecto.Figura 1. Evolución de la mediana de la PFS y el Hazard-ratio en pacientes metilados tratados con LAM561 frente a placebo. Tiempo en semanas. Datos del 16 de abril de 2025. Elaborado por Laminar. Cómo se puede observar en el gráfico superior, el Hazard-ratio sigue siendo de 0.53, el mismo que os compartimos con fecha 14 de marzo de 2025, esto indicaría un 47% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado tomando LAM561 en comparación con el que no lo toma. Durante este mes, lo que si ha cambiado (¡y a mejor!), es la mediana de la enfermedad libre de progresión (PFS), que pasa a ser de 105,43 semanas en el caso de los pacientes que toman LAM561 frente a 43,36 de aquellos pacientes placebo. Estos datos indicarían que, a la fecha indicada, aquellos pacientes tomando LAM561 que progresan lo hacen 62 semanas más tarde (14 meses de incremento) que los pacientes que toman placebo.  Finalmente, la gráfica inferior que indica el status de todos los pacientes metilados del estudio y en la que nos basamos para decir que esperamos que los resultados mejoren con el paso del tiempo, no ha sufrido cambios significativos. Todavía quedan un 63% de los que toman LAM561 activos y sin progresión (still on), mientras que solo un 25% de aquellos que toman placebo no han progresado. Es de esperar que esta situación, con el paso del tiempo, desemboque en una mejora en la mediana y Hazard-ratio de PFS y de supervivencia global (OS) a favor del LAM561. A comparison of different colored barsAI-generated content may be incorrect. Figura 2. Comparativa del porcentaje de pacientes según asignación y situación actual (sin progresión y tomando el tratamiento (ON), habiendo tenido progresión (Evento PD) o habiendo tenido un evento exitus) entre el 30 de noviembre de 2024 y 16 de abril de 2025. Elaborado por Laminar.Finalmente, os recordamos que actualmente tenemos una ronda de ampliación de capital en curso y que esta finaliza, como muy tarde, el 31 de Julio de 2025. Os dejamos como siempre los datos para participar:

ronchita 01/04/25 14:22

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Estimado Accionista, Por medio del presente correo le informamos que el Consejo de Administración de Laminar Pharmaceuticals, S.A. ha acordado ampliar el plazo de suscripción de acciones de la ampliación de capital de la Sociedad hasta el 31 de julio de 2025 como máximo y pudiendo ser cerrada con antelación en cualquier momento por el Consejo de Administración, por lo que durante este periodo los accionistas y terceros que lo deseen (el periodo de suscripción preferente ya ha finalizado), podrán adquirir acciones al precio señalado de 11,00 euros por acción.Para realizar sus inversiones en esta ronda de Capital pueden realizar sus ingresos directamente en la cuenta bancaria de la sociedad habilitada a tal efecto.Titular: Laminar Pharmaceuticals, SAEntidad Bancaria: Banca MarchNúmero de cuenta: ES46 0061 0182 5501 3525 0116Código Swift: BMARES2MConcepto: AMPLIACION DE CAPITAL + NOMBRE Y D.N.I./C.I.F. Recordamos la necesidad de que los importes ingresados sean siempre múltiplos de 11,00 euros, para que el número de acciones suscrito sea entero en todos los casos.Solicitamos un correo con el justificante del ingreso realizado, para poder realizar el control correcto de la progresiva suscripción de acciones de cada accionista, ingresos que nosotros confirmaremos en contestación a su correo.Al mismo tiempo este correo podrá ser utilizado para que el accionista actualice sus datos personales, si estos hubiesen cambiado o así lo considere oportuno.Quedamos a su disposición para resolver cualquier consulta o duda que sobre este proceso pueda surgir. Muchas gracias por la confianza y un saludo,

ronchita 26/02/25 19:17

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Exacto, pero cuando tienen bonos exigen convertirlos a a acciones con un cambio irrisorio. No te extrañe que conviertan a 2/3 euros.

ronchita 26/02/25 18:27

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Te acabas de explicar perfectamente. El tema de los fondos es y será como tú expones. Gran dilución y a aguantarse. El problema es que lo veo venir igual que tú. Siempre estaré intrigado en la negativa que tienen en ir directamente al mercado de capitales. Tuvieron una oportunidad y la rechazaron , creo que por egoísmo. Ahora, si no nos mienten, se les puede abrir otra ventana interesante, pero por lo que veo y observo, prefieren financiarse con un fondo antes que hacer una Oferta Pública de Suscripción (OPS) en bolsa o una ampliación de capital ya en el mercado, como hacen la mayoría de las pequeñas empresas. Yo sigo creyendo que la mejor forma de financiarse es esta. Los fondos solo entran en las empresas cuando hay una desesperación, que es lo que veo yo aquí. Todo esto salvo mejor criterio, claro está. Es una opinión personal.

ronchita 24/02/25 18:22

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Quizás lo que pretenden es llegar a final de año con los 90 pacientes cubiertos. Recordemos que Laminar debe quemar 1 millón de euros mínimo/mes. Cálculos aproximados de dinero que puedan tener:5 millones a cuenta de la pharma + 3,3 de ampliación + algo que tuvieran o préstamo bancario= 10/11 millones. Lo que me cuadra bastante con que traten a los pacientes durante un año. Salvo mejor opinión de algún forero.

ronchita 28/01/25 10:23

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

La pregunta 17 se podría ampliar?17. ¿Cuál es vuestra posición de caja y estrategia financiera para este 2025? Se tiene previsto algún tipo de solución alternativa si se cae el acuerdo con la farma: deuda bancaria, nuevas ampliaciones de capital, entrada de fondos, OPS (oferta pública de suscripción para salida a bolsa), venta de alguna licencia...