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patoulax 16/06/23 10:16
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 15/06/23 23:59
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
https://ir.novavax.com/2023-06-15-Novavax-Prepared-to-Deliver-Protein-based-Monovalent-XBB-COVID-Vaccine-Consistent-with-FDA-VRBPAC-Recommendation-for-the-FallNovavax está preparada para entregar la vacuna XBB COVID monovalente a base de proteínas de acuerdo con la recomendación VRBPAC de la FDA para el otoñoNovavax está preparada para entregar la vacuna XBB COVID monovalente a base de proteínas de acuerdo con la recomendación VRBPAC de la FDA para el otoñoNovavax ha desarrollado una candidata a vacuna contra el COVID XBB.1.5 monovalente a base de proteínas y se está fabricando a escala comercial con la intención de estar en el mercado durante la campaña de vacunación de otoño.Novavax compartió datos que demuestran que su candidato a vacuna XBB.1.5 COVID induce respuestas inmunitarias funcionales a las subvariantes de XBB, incluidas XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3Si se autoriza, la vacuna candidata basada en proteínas de Novavax sería la única vacuna XBB.1.5 sin ARNm disponible en los EE. UU.Novavax tiene la intención de suministrar vacunas a nivel mundial, de acuerdo con las recomendaciones de la FDA, la OMS y la EMAGAITHERSBURG, Maryland, 15 de junio de 2023 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una compañía global que promueve vacunas basadas en proteínas con su novedoso adyuvante Matrix-M™, participó hoy en la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ( FDA) Reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC), que resultó en un voto unánime que recomendó actualizar la composición actual de la vacuna COVID a un linaje XBB monovalente."Novavax espera estar listo para la entrega comercial de una vacuna XBB COVID monovalente basada en proteínas este otoño en línea con la recomendación VRBPAC de hoy", dijo John C. Jacobs, presidente y director ejecutivo de Novavax. "En asociación con los reguladores y las autoridades de salud pública, Novavax ha estado desarrollando y fabricando esta vacuna candidata, y ahora que nos acercamos a la armonización de las directrices de la FDA, la Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos, creemos que estamos en una mejor posición para ofrecer una opción de vacuna alternativa para las personas en todo el mundo".Novavax presentó datos en la reunión de VRBPAC que respaldan la recomendación de vacunar este otoño con una cepa XBB monovalente. Los datos de Novavax mostraron que su candidato a vacuna XBB.1.5 COVID indujo respuestas inmunitarias funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3, lo que indica una respuesta amplia que podría aplicarse potencialmente a las variantes de deriva hacia adelante.Novavax buscará un etiquetado actualizado de la FDA para su vacuna candidata XBB COVID con el objetivo de que esté disponible y accesible a la par que otras vacunas COVID.
patoulax 15/06/23 17:55
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Según , John Jacobs, el  nuevo CEO de Novavax la compañía ha aumentado la fabricación de una vacuna dirigida a XBB.1.5, la cepa predominante ahora, para que pueda estar lista para entregar decenas de millones de dosis para el otoño.FDA advisers to vote on composition of fall Covid-19 boostershttps://www.kake.com/story/49084803/fda-advisers-to-vote-on-composition-of-fall-covid19-boostersUn panel de asesores externos de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. votará el jueves sobre la composición de las vacunas actualizadas contra el covid-19 que se espera que se lancen en el otoño, ya que la pandemia continúa alejándose de la vida diaria pero el coronavirus no muestra signos de ralentizando su evolución.En documentos publicados esta semana, la FDA dijo que la evidencia disponible sugiere que la nueva vacuna debería proteger contra una sola cepa del virus SARS-CoV-2, una desviación de las vacunas bivalentes actualmente disponibles, y debería apuntar a una de las tres que están circulando actualmente. en los EE.UU. Llamados XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3, todos son sublinajes de la variante Omicron.Esta vacuna de una sola cepa o monovalente perdería la protección contra la cepa original del virus que surgió en China a fines de 2019, una versión que los expertos no esperan que regrese y cuya inclusión continua en las vacunas puede contribuir a una menor eficacia contra las cepas más nuevas.“A su respuesta inmunológica le gusta reaccionar a lo que ha visto antes”, dijo el Dr. David Ho, profesor de microbiología e inmunología y director del Centro de Investigación del SIDA Aaron Diamond en la Universidad de Columbia, cuya investigación se cita en los documentos informativos de la FDA.Es un fenómeno conocido como impronta inmunológica, dijo Ho: El sistema inmunitario reacciona mejor a las cepas que ya conoce, por lo que mostrarle la cepa anterior junto con las nuevas dificulta la respuesta inmunológica a las cepas nuevas y más relevantes.Su investigación ha demostrado que los refuerzos bivalentes, que están diseñados para atacar tanto la cepa original como las versiones BA.4 y BA.5 de Omicron, producen una respuesta inmunitaria similar a un refuerzo con la vacuna original sola, pero que la infección con la cepa BA.5, al encontrarse con el sistema inmunitario sin la cepa más antigua, mejora la respuesta inmunitaria contra las cepas más nuevas del virus.“Es por eso que recomendamos que si desea ampliar sus respuestas de anticuerpos, es mejor eliminar el pico ancestral en futuras vacunas”, dijo Ho.La FDA parece dispuesta a seguir ese consejo, lo que también la mantendría en sintonía con la orientación internacional. La Organización Mundial de la Salud dijo en mayo que su grupo asesor recomendó que las vacunas actualizadas apunten a una cepa XBB del virus y omitan la versión original.La FDA ha pedido a sus asesores que analicen la cepa específica a elegir para la actualización de la vacuna, pero que voten solo si la vacuna debe dirigirse a una sola cepa XBB. La agencia no está sujeta al resultado de la votación del comité, pero lo toma en consideración.El Dr. Paul Offit, científico de vacunas y profesor de pediatría en la División de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil de Filadelfia y miembro del comité asesor, dijo que espera que la discusión sea más amplia: específicamente, sobre quién necesita una vacuna actualizada este caer.“¿Cuál es el objetivo de la vacuna?” preguntó. “Si el objetivo de la vacuna es el objetivo declarado, que es la protección contra enfermedades graves, ¿realmente necesita una vacuna anual para personas sanas menores de 75 años? Quiero decir, ¿es este el modelo de gripe? Porque diría que no debería serlo”.Las vacunas contra la gripe se actualizan cada año y se recomiendan anualmente para todas las personas mayores de 6 meses porque las cepas pueden cambiar drásticamente de una temporada a otra.Con Covid, dijo Offit, es importante tener evidencia sobre si la protección de la vacuna contra la hospitalización y la muerte está disminuyendo y, de ser así, en qué grupos. Eso es algo que el propio grupo asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. puede discutir en una reunión la próxima semana.En este momento, los datos de los CDC muestran que las hospitalizaciones y muertes por Covid-19 en los EE. UU. son las más bajas desde el comienzo de la pandemia.Los fabricantes de vacunas Pfizer, Moderna y Novavax han estado trabajando en versiones actualizadas de las vacunas, incluso fabricándolas por adelantado, dijeron las compañías. Cada uno de ellos está programado para presentarse en la reunión de asesoramiento de la FDA el jueves.Moderna y Pfizer, junto con su socio BioNTech, fabrican vacunas de ARNm, mientras que Novavax fabrica una vacuna basada en proteínas, una tecnología más antigua que normalmente requiere más tiempo para fabricarse a mayor escala. El CEO de Novavax, John Jacobs, dijo que la compañía ha aumentado la fabricación de una vacuna dirigida a XBB.1.5, la cepa predominante ahora, para que pueda estar lista para entregar decenas de millones de dosis para el otoño.Las tres cepas que la FDA está considerando inducen respuestas de anticuerpos similares, encontró la investigación de Ho, por lo que incluso si la agencia se decide por una cepa distinta a la XBB.1.5, es posible que no haya mucha diferencia en el tipo de protección que generan las vacunas.“Nuestra intención es participar este otoño como una opción para los consumidores y proveedores de atención médica con las otras vacunas”, dijo Jacobs.Pfizer ha estimado que será el proveedor dominante de vacunas este año, con una participación de mercado proyectada del 64% a partir de su informe de ganancias del primer trimestre en mayo. Espera que alrededor de una cuarta parte de la población de EE. UU. se vacune contra Covid este año.Solo alrededor del 17% de la población total de EE. UU. ha recibido un refuerzo bivalente, según datos de los CDC, y el 43% de las personas mayores de 65 años.Aproximadamente la mitad de los adultos dicen que recibirán una dosis anual de refuerzo de covid, si está disponible, según el Monitor de vacunas covid-19 de KFF.La FDA dice que es probable que las personas que no han sido infectadas por una cepa XBB del virus sean susceptibles a la infección debido a la disminución de la protección de anticuerpos de las vacunas o infecciones previas, aunque señala que la forma en que se enferman depende de múltiples factores como su edad y salud general.Ho de Columbia dijo que puede tener sentido que todos consideren una inyección monovalente actualizada en algún momento para obtener una mejor protección contra las cepas más nuevas.“La idea es que si somos capaces de ampliar nuestras respuestas de anticuerpos contra las últimas variantes, eso debería proteger aún mejor contra enfermedades graves y la muerte”, dijo, “y quizás también reduzca la tasa de infección”.
patoulax 14/06/23 10:40
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 12/06/23 11:50
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
El jueves 15 se reune el VRPAC (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) para decidir sobre la cepa que se debe incluir en la vacuna de esta temporada para el Covid. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-june-15-2023-meeting-announcement#event-information
patoulax 12/06/23 11:43
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 06/06/23 09:28
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Ilusionista
patoulax 06/06/23 09:27
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Seguidor
patoulax 06/06/23 09:27
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 06/06/23 09:26
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 01/06/23 18:59
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 31/05/23 15:08
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Tiene un problema al apostar su futuro sólo al covid. Novavax no está apostando todo al Covid, el CIC, el Combo Gripe/Covid es, a dia de hoy, su principal apuesta. Y es algo muy razonable porque su vacuna combinada mejora la inmunegenicidad de sus excelentes vacunas de la gripe y del Covid cuando se usan de manera individual. Y lo hace con unos niveles de seguridad inalcanzables para las vacunas de ARNm.No me digáis lo de la malaria porque eso da prestigio a nivel empresarial pero nada a nivel ingresos Por poco que suponga, son ingresos. 1 dolar por cada vacuna vendida y la posibilidad de vender la vacuna en paises desarrolados. Y, a dia de hoy, cada ingreso de Novavax cuenta.
patoulax 26/05/23 15:38
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Y mas de 18 horas despues, la gente de Novavax decide comunicar la decisión del CHMP.https://ir.novavax.com/2023-05-26-Novavaxs-Nuvaxovid-TM-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-Full-Marketing-Authorization-for-the-Prevention-of-COVID-in-the-EUComo va a valorar positivamente el mercado una noticia así cuando la propia gente de Novavax no lo hace?
patoulax 26/05/23 15:22
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Respecto a las variaciones del precio hay poco que decir. A  los tahures del mercado les resulta muy facil mover la cotización. Al alza y, evidentemente, a la baja.Yo sigo convencido de en los prçoximos meses vamos a ver movimientos relevantes en el precio hacia niveles muy superiores apoyados en mejoraas sustanciales en los fundamentales. Por eso no me torturo con  lo que el precio hace en el día a día mas allá de pequeñas operaciones con derivados, con lo que ello conlleva en riesgos y posibles beneficios. Creo que es mucho mas util trabajar en gráficos de largo plazo y por eso no le doy tanta importancia al precio sesión tras sesión.Que disfruteis del fin de semana.
patoulax 26/05/23 15:16
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
El  "Committee for Medicinal Products for Human Use"  (CHMP) de la EMA ha recomendado  ampliar la vida útil de Nuvaxovid de 9 a 12 meses y recomendó convertir la comercialización condicional de Nuvavoxid en una autorización de comercialización estándarEn realidad despues de la recomendación del CHMP la Aprobación definitiva es basicamente un mero formalismo.Esto, es bastante relevante porque garantiza a Novavax el uso de su vacuna en Europa mas allá de la autorización de emergencia que tenía concedida, pero sobre todo porque es la constatación de que la versión original de la vacuna de Novavax es efectiva con los virus actuales.Nuvaxovid, one step away from full authorization and extension of its useful lifehttps://euro.eseuro.com/covid-19/414176.htmlNuvaxovid, a un paso de la plena autorización y ampliación de su vida útilEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización completa para la vacuna COVID-19 de Novavax, Nuvaxovid. Asimismo, ha dado el visto bueno para ampliar su vida útil, pasando de 9 a 12 meses.Se espera que la decisión final de la Comisión Europea siga la recomendación positiva de la agencia reguladora. La empresa ha acogido con satisfacción la opinión positiva del CHMP: “Este es un paso importante para ayudar a garantizar que los pacientes en Europa puedan seguir accediendo a una vacuna eficaz basada en proteínas para la COVID-19, especialmente mientras nos preparamos para el próximo calendario de vacunación de otoño. ” Alvar PazDirector General y Responsable de Estrategia Comercial de Novavax Europa.“Si recibe la aprobación europea completa, se seguirán poniendo a disposición de los sistemas de salud europeos diversas tecnologías de vacunas para que puedan prepararse de manera óptima con cadenas de suministro resilientes”, agregó Paz.De hecho, tal y como ha indicado Toni Lloret, director senior del Sur de Europa de Novavax, en declaraciones exclusivas a EG, la compañía espera que la Presentación de Vacunas en España “tenga en cuenta la situación de las vacunas proteicas, en este caso la de Novavax, y se abre la puerta a esa opción”. ”.-Todavía es necesaria una vacunaAunque el 5 de mayo se declaró el fin de la emergencia sanitaria, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que “esto no significa que el COVID-19 haya dejado de ser una amenaza para la salud mundial”. por lo que mientras Europa avanza en el manejo endémico de la COVID-19, la vacunación se erige como la mejor forma de protección contra el virus.-En este sentido, “la plena autorización de Nuvaxovid ofrece una importante opción vacunal para los españoles y refuerza la cartera de vacunas contra la COVID-19 de nuestro país”, ha expuesto Novavax a través de un comunicado.Nuvaxovid proporciona un “95 por ciento de respuesta inmune” frente a la cepa original de Wuhan, pero tiene “protección cruzada frente a las cepas Ómicron, BA.4 y BA.5”, ha señalado Lloret a este medio.Hasta ahora, Nuvaxovid estaba aprobado como vacunación primaria en adolescentes de 12 a 17 años y autorizado condicionalmente en la UE como refuerzo homólogo y heterólogo para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad COVID-19 en adultos mayores de 18 años.
patoulax 26/05/23 10:36
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 26/05/23 10:36
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Seguidor
patoulax 26/05/23 09:35
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de framus_morrigan
patoulax 22/05/23 15:04
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de vaxjonvax
patoulax 22/05/23 10:06
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Numero E
patoulax 22/05/23 10:06
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Numero E
patoulax 22/05/23 10:06
Ha recomendado Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo de Numero E
patoulax 19/05/23 17:33
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Que el interés por el Covid sea mínimo no significa que no sean neesarias vacunas para determinados grupos de riesgo durante los próximos años. Y el precio de esas vacunas va ser bastante mas elevado que los precios de venta a los gobiernos durante la situación de emergencia.Moderna y Pfizer van a vender sus vacunas por unos 120/130 dólares. Trizzino dijo hace unos meses que el precio de la vacuna de Novavax podría estar en torno a los 60$. Eso sería un precio muy competitivo y,  para alcanzar durante los años venideros, las cifras que Novavax espera para este 2023, esos 1,4/1,6 billones, se alcanzarían con unos 25 o 30 millones de dosis.Pero insisto, precisamente por eso,para el futuro de Novavax  va a ser fundamental la vacuna combinada Gripe/Covid.
patoulax 18/05/23 18:00
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Una pequeña reflexión.En este 2023 el porcentaje de acciones en manos de Instituciones se ha incrementado en mas de un 50%. Esas nuevas posiciones se estan haciendo por debajo de los 9 o 10 dólares. Y eso me parece relevante porque los beneficios potenciales de negociar Novavax a la baja son cada vez mas reducidos y hay mucho mas dinero que ganar con ascensos en el precio que con bajadas. Por eso me parece muy importante el famoso gráfico mensual de Novavax.Con la subida del precio hasta los 330$ por el Covid, el Market Cap de Novavax se fue por encima de los 21 billones de dólares. Eso fueron, literalmente, miles de millones de dolares de ganancia. No solo por la revalorización de las acciones, también por los millones y millones de dólares obtenidos cada dia con esa subida.Y con la bajada posterior, en operaciones a la baja, la volatilización de esos mas de 20 billones mas las operaciones durante la caída reporaton también miles de millones de dólares de ganancias.En mi opinión, el dinero de verdad para las instituciones, esta en ese gráfico y en los miles de millones que se pueden ganar con esos grandes movimientos de precio.Por poner en contexto las cifras de ventas y el potencial de Novavax, en este actual escenario de dudas sobre la empresa y su potencial de facturación, no está de mas recordar que este año la compañia espera unos ingresos de entre 1,4 y 1,6 billones. Y si, no parece mucho, pero si la empresa es capaz de sostener esos ingresos en los próximos años, su valor esta muy por encima de los niveles actuales. En el sector es muy habitual que una empresa factorice sus ventas 7 u 8 veces. Y eso, en el caso de Novavax supondrían mas de 100$ por acción.Ahí, para ver el potencial futuro de Novavax, el Combo de Covid/Gripe adquiere una importancia capital. Hablamos de una vacuna que se podría vender facilmente por 100$ (o más)  la dosis y sería extremadamnte competitiva. No olvidemos que las vacunas mas modernas y eficaces para la gripe como el Fluzone se venden por unos 60$ y que las vacunas del Covid de Moderna y Pfizer se van a vender por unos 120/130 dólares.Es decir, vender 50 millones de dosis de esa vacuna combinada supondrían unos ingresos de 5000 millones de dólares.Yo estoy absolutamente convencido de que Novavax no ha visto aun sus mejores momentos en cuanto a ventas y facturación. Y creo que cada vez hay mas manos fuertes convencidas de ello.Es solo cuestión de tiempo. 
patoulax 18/05/23 16:51
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Novavax's AI approach to Covid-flu vax design shows promise: Reporthttps://www.daijiworld.com/news/newsDisplay?newsID=1080912El enfoque de IA de Novavax para el diseño de vacunas contra la gripe Covid se muestra prometedor:Nueva Delhi, 18 de mayo (IANS) La inteligencia artificial (IA) ha sido fundamental para el desarrollo de la vacuna Novavaxs Covid-Influenza Combination (CIC), lo que refleja una tendencia más amplia de la industria para un mayor uso de la IA en el diseño de ensayos clínicos, según un informe publicado hoy Jueves.Novavax anunció recientemente los resultados de un ensayo de fase II para su vacuna CIC. Los datos indican que la vacuna candidata es segura, bien tolerada y exhibe una fuerte respuesta inmune comparable a la de las vacunas contra la influenza Fluad y Fluzone HD, así como a la vacuna  de Novavax para el Covid NVX-CoV2373."El nuevo enfoque de IA de Novavax, que informó la selección de dosis de la vacuna candidata CIC, está dando sus frutos. Con los ensayos de Fase III programados para comenzar a finales de este año, Novavax tiene una buena oportunidad de llevar al mercado la primera vacuna combinada contra el covid-influenza", dijo. Stephanie Kurdach, analista de enfermedades infecciosas de GlobalData, una empresa de datos y análisis, en un comunicado.La vacuna CIC tiene tres componentes: partículas de hemaglutinina recombinante (rHA) de cuatro cepas de influenza prominentes (H1N1, H3N2, B-Yamagata y B-Victoria), nanopartículas de pico recombinante (rS) de SARS-CoV-2 y el adyuvante Matrix -M de NovavaxSe utilizó un enfoque de diseño de experimentos (DoE) para predecir las combinaciones de dosificación adecuadas para inmunizar a los pacientes y modelar la superficie de respuesta después de las respuestas de inmunización.Al alterar simultáneamente las dosis de rS y rHA dentro del modelo, fue posible observar las respuestas de anticuerpos entre cada una de las cuatro cepas de influenza y SARS-CoV-2.El software DoE permitió un ajuste más potente de la selección de dosis de los antígenos Covid y de influenza en comparación con los métodos convencionales.La formulación de CIC determinada por el software DoE implica una reducción de hasta el 50 por ciento en el contenido total de antígeno. Se ha descubierto que el contenido reducido de antígeno en las vacunas es igualmente inmunogénico, con una mayor tolerabilidad para los pacientes."El enfoque novedoso empleado por Novavax es un avance emocionante en vacunología. La integración de metodologías de IA en los ensayos clínicos tiene el potencial de acelerar los procesos existentes, ayudar en la toma de decisiones y reducir posibles instancias de error humano", dijo Kurdach.El diseño de prueba de Novavaxs refleja una tendencia más amplia de la industria, ya que las compañías farmacéuticas se están volviendo muy activas en el uso de tecnologías de IA. Sigue a otras compañías como AstraZeneca, Moderna y Pfizer, todas las cuales hicieron referencia a métodos de IA durante los ensayos clínicos para sus vacunas Covid.Según GlobalData, la actividad de patentes de las empresas farmacéuticas que utilizan IA alcanzó un máximo histórico en 2022, lo que representa 61 concesiones de patentes, 225 solicitudes de patentes y 299 publicaciones de patentes.Además, ha habido más de 600 presentaciones relacionadas con IA que involucran a compañías farmacéuticas en los últimos seis meses."Los algoritmos de IA son responsables de aumentar la eficiencia del diseño de secuencias de ARNm y la detección de antígenos. Sin las metodologías de IA, no habría habido una respuesta de vacuna tan rápida a la pandemia de covid", dijo Kurdach.Más información sobre este texto de origenPara obtener más información sobre la traducción, se necesita el texto de origenEnviar comentariosPaneles laterales
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