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Contenidos recomendados por Marketinverter

Marketinverter 30/10/23 14:50
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Seguir con los estudios en curso y abrir nuevas moléculas es una apuesta necesaria, y la caja neta  es el "buffer" que tiene la empresa para esta transición.No sabemos si en los escenarios que manejan ya cuentan con futuros hitos comerciales: Jazz, nuevos licenciamiebtos) o ingresos comerciales en mercados con aprobacion condiciinal...sinò tendrán que tomar otro tipo de decisiones
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Marketinverter 21/10/23 23:54
Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?
No sé si os referis a un post mío. Lo que yo comenté es que no había ninguna molécula nueva en fase clnica, y eso es totalmente cierto.En alguno post comenté que la empresa anunció la entrada de 2 moléculas nuevas en fase clínica antes de 2025.La reflexión es que a esas moléculas si tienen éxito, les quedan más de 10 años hasta llegar a mercado.
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Marketinverter 19/10/23 16:05
Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?
Hace unos días comparaste el PER 10 de FAES con otras farmacéuticas españolas...y yo al final insisto en la conclusión que Faes no genera "grandes expectativas de supercrecimiento los próximos años porqué todo y ser una gran empresa no tiene, a día de hoy "nuevas moléculas en fase 3" cómo pueden tener Rovi , Pharmamar o Almirall y con la especialización que ellas tienen, Almirall en dematología o Pharmamar en Oncología, por ejemplo.Por ejemplo Almirall capitaliza a 1.800 millones  justo el doble de Faes, cosa que no tiene sentido siendo el beneficio para este 2022 de poco más de 20 millones. Però tiene varios  medicamentos en Fase 3 cómo el Lebrikizumab  y que alcanzará los 97 millones de beneficio en 2025 y a partir de ahí subirá entiendo más rápido que FAES.Y también tengamos en cuenta, que ese beneficio es por una inversión en I+D importante y superior a la de FAES, que serán de 400 millones en 3 año para acelerar las moléculas en fase clínica en la indicación de Dermatología.Faes está trabajando nuevo pipeline e indicaciones con moléculas existentes, y creciendo con expansión geográfica, però a largo plazo no tiene ninguna molécula nueva en fase clínica.YA dije una vez que un analista dijo una GRAN Empresa con "muchos pollos y pocos pollitos", y eso a dia de hoy le penaliza.Espero que esté en sus pensamientos suplir la falta de pollitos, comprándolos en una neuva granja y criándolos en sus nuevas instalaciones, eso cambiaría seguro a mejor la situación actual de FAES.Yo sigo confiando mucho en esta empresa
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Marketinverter 13/10/23 23:58
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hace muchos años Pharmamar publicó que planeaba dar entrada un socio (venta parcial) o una venta total de Sylentis. Y sigo pensando que cuándo la consigan "poner en valor" Pharmamar dará uno de los dos  pasos anteriores para conseguur recursos y centrarse en Oncología.Creo que es una división no estratégica, de monento dando pérdidas  y que cuando la valoricen le ponen el lazo.
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Marketinverter 13/10/23 14:04
Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?
Vemos la semana que viene .....PROGRAMA DE RECOMPRAS FINALIZADO:https://www.cnmv.es/WebServices/VerDocumento/Ver?t=%7b054cd761-9eee-49db-8267-e7232540f2e4%7dAsimismo, Faes Farma informa de que, tras la última de las adquisiciones antes referidas, la Sociedad ha alcanzado el número máximo de acciones a adquirir bajo el Programa de Recompra, esto es, 5.441.113 acciones (representativas del 1,7%, aproximadamente, del capital social de Faes Farma S.A.), por lo que, de acuerdo con sus términos, la Sociedad comunica igualmente que se ha cumplido la finalidad del Programa de Recompra y que, por tanto, se produce su finalización con anterioridad a la fecha límite de vigencia (que se había fijado en el 4 de febrero de 2024). La adquisición de acciones propias al amparo del Programa de Recompra ha sido efectuada y comunicada de forma periódica de conformidad con lo dispuesto en los artículos 2.2 y 2.3 del Reglamento Delegado (UE) 2016/1052. 
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Marketinverter 07/10/23 21:08
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Suiza es un hito relevante porqué es el primer pais de Europa donde se concede una aprobación temporal , cómo la FDA en USA.Y el presi no deja de remarcarlo porqué Suiza es un pais fuera del radar de la EMA. La aprobación definitiva en Suiza también está ligada a Lagoon, pero mientras tanto los pacientes acceden a una terapia.. cómo en USA, y el mensaje del presi a la EMA es claro.Lo del precio es una segunda derivada.
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